allyl-dipropyl-amine | 5666-19-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: allyl-dipropyl-amine
• 英文别名: N,N-di-n-propylallylamine；3-Dipropylamino-propen-(1)；Allyl-dipropyl-amin；2-propenyl dipropylamine；Di-n-propyl-allylamin；Di-propyl-allyl-amin；Allyldipropylamine；N-prop-2-enyl-N-propylpropan-1-amine
• CAS: 5666-19-3
• 化学式: C₉H₁₉N
• 分子量: 141.257
• InChiKey: URBIUAWKOUCECW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  153.5 °C
• 密度：
  0.7633 g/cm3(Temp: 25 °C)
• 保留指数：
  906

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  3.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2921199090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  allyl-dipropyl-amine 在 硫酸 作用下， 生成 1-二丙基氨基-2-丙醇
  参考文献：
  名称：

  Liebermann; Paal, Chemische Berichte, 1883, vol. 16, p. 531,533

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  N-丙基-2-丙烯-1-胺 、 溴丙烷 生成 allyl-dipropyl-amine
  参考文献：
  名称：

  Fedoseev,V.M. et al., Journal of general chemistry of the USSR, 1963, vol. 33, # 3, p. 1015 - 1018

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Palladium-Tetraphosphine Complex: An Efficient Catalyst for Allylic Substitution and Suzuki Cross-Coupling
  作者：Marie Feuerstein、Dorothée Laurenti、Henri Doucet、Maurice Santelli

  DOI：10.1055/s-2001-18430

  日期：——

  tetraphosphine, the cis-cis-cis-1,2,3,4-tetrakis(diphenylphosphinomethyl)cyclopentane (Tedicyp) has been synthesized and used in palladium-catalyzed reactions. This tetraphosphine in combination with [Pd(C3H5)Cl]2 affords a very efficient catalyst for coupling reactions. Turnover numbers of 980 000 for allylic amination, 9 800 000 for allylic alkylation and 97 000 000 for Suzuki cross-coupling can be obtained

  Synthesis 2001, No. 15, 12 11 2001。文章标识符：1437-210X,E;2001,0,15,2320,2326,ftx,en;C03901SS.pdf。© Georg Thieme Verlag Stuttgart · 纽约 ISSN 0039-7881 摘要：一种新的四膦，即顺-顺-顺-1,2,3,4-四（二苯基膦甲基）环戊烷（Tedicyp）已被合成并用于钯催化反应。这种与 [Pd(C3H5)Cl]2 结合的四膦为偶联反应提供了一种非常有效的催化剂。在该催化剂的存在下，烯丙基胺化的转化数为 980 000，烯丙基烷基化的转化数为 9 800 000，Suzuki 交叉偶联的转化数为 97 000 000。
• Dramatic acceleration of the catalytic process of the amination of allyl acetates in the presence of a tetraphosphine/palladium system
  作者：Marie Feuerstein、Dorothée Laurenti、Henri Doucet、Maurice Santelli

  DOI：10.1039/b007860n

  日期：——

  The cis,cis,cis-1,2,3,4-tetrakis(diphenylphosphinomethyl)-cyclopentan e/[PdCl(C3H5)]2 system catalyses allylic amination in good yields with a very high substrate/catalyst ratio; a turnover number of 680 000 and a turnover frequency of 8125 h−1 can be obtained for the addition of dipropylamine to allyl acetate in the presence of this catalyst.

  顺式、顺式、顺式-1,2,3,4-四(二苯基膦甲基)环戊烷/[PdCl(C3H5)]2系统在良好的产率下催化烯丙基胺化反应，具有很高的底物/催化剂比率；在该催化剂存在下，将二丙胺加成到乙酸烯丙酯中，可以获得680,000的周转数和8125 h−1的周转频率。
• Aza-Claisen Rearrangements Initiated by Acid-Catalyzed Michael Addition
  作者：Edwin Vedejs、Marc Gingras

  DOI：10.1021/ja00081a019

  日期：1994.1

  to protic acid catalysis and affords 15, the product of Michael addition and aza-Claisen rearrangement. The sequence involves Michael addition of 4c or 19-21 to generate an intermediateN-alkenyl ammonium salt 14 that undergoes a charge-accelerated rearrangement to 15. Toluenesulfonic acid is a useful catalyst for the Mickael addition step. Benzoic acid is not effective because the intermediate 14 is

  烯丙胺与乙炔二甲酸二甲酯的反应在质子酸催化下得到 15，这是迈克尔加成和氮杂-克莱森重排的产物。该序列涉及4c或19-21的迈克尔加成以生成中间体N-烯基铵盐14，其经历电荷加速重排为15。甲苯磺酸是用于麦克尔加成步骤的有用催化剂。苯甲酸无效，因为中间体 14 被苯甲酸反离子竞争性脱烷基。在一种情况下，中间体 N-链烯基铵离子 18 已被 1 H NMR 光谱检测到，并已观察到在 -20 o C 下发生氮杂-克莱森重排
• Bimetallic Coordination Insertion Polymerization of Unprotected Polar Monomers: Copolymerization of Amino Olefins and Ethylene by Dinickel Bisphenoxyiminato Catalysts
  作者：Madalyn R. Radlauer、Aya K. Buckley、Lawrence M. Henling、Theodor Agapie

  DOI：10.1021/ja4004816

  日期：2013.3.13

  bisphenoxyiminato complexes based on highly substituted p- and m-terphenyl backbones were synthesized, and the corresponding atropisomers were isolated. In the presence of a phosphine scavenger, Ni(COD)2, the phosphine-ligated syn-dinickel complexes copolymerized α-olefins and ethylene in the presence of amines to afford 0.2-1.3% α-olefin incorporation and copolymerized amino olefins and ethylene with a similar

  合成了基于高度取代的对三联苯和间三联苯主链的双苯氧基亚氨基二镍配合物，并分离出相应的阻转异构体。在膦清除剂 Ni(COD)2 的存在下，膦连接的顺丁镍配合物在胺存在下共聚 α-烯烃和乙烯，得到 0.2-1.3% 的 α-烯烃结合和共聚氨基烯烃和乙烯类似的掺入范围（0.1-0.8%）。本刚性催化剂为极性单体的插入聚合提供了一种双金属策略，而不会掩盖杂原子基团。通过比较顺式和反阻转异构体以及对和间三联苯体系，研究了催化剂结构对反应性的影响。
• MULTI-METALLIC ORGANOMETALLIC COMPLEXES, AND RELATED POLYMERS, COMPOSITIONS, METHODS AND SYSTEMS
  申请人：RADLAUER Madalyn

  公开号：US20130066029A1

  公开（公告）日：2013-03-14

  Multi-metallic organometallic complexes that allow performance of olefin based reaction and in particular polymerization of olefins to produce polyolefin polymers, and related methods and systems are described.

  描述了一种多金属有机金属配合物，可用于进行基于烯烃的反应，特别是进行烯烃的聚合以生产聚烯烃聚合物，以及相关的方法和系统。

表征谱图