(R)-4-[(ethylphenylamino)methyl]-4,5-dihydrooxazol-2-ylamine | 1048346-68-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: (R)-4-[(ethylphenylamino)methyl]-4,5-dihydrooxazol-2-ylamine
• 英文别名: (R)-4-[(ethyl-phenyl-amino)-methyl]-4,5-dihydro-oxazol-2-ylamine；(4R)-4-[(N-ethylanilino)methyl]-4,5-dihydro-1,3-oxazol-2-amine
• CAS: 1048346-68-4
• 化学式: C₁₂H₁₇N₃O
• 分子量: 219.286
• InChiKey: PPONHQQJLWPUPH-SNVBAGLBSA-N

物化性质

• 沸点：
  355.8±34.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.17±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  50.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (R)-4-[(ethylphenylamino)methyl]-2,2-dimethyloxazolidine-3-carboxylic acid tert-butyl ester 在 盐酸 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 20.5h， 生成 (R)-4-[(ethylphenylamino)methyl]-4,5-dihydrooxazol-2-ylamine
  参考文献：
  名称：

  发现和表征2-氨基恶唑啉作为高活性，选择性和口服活性TAAR1激动剂。

  摘要：

  发现2-氨基恶唑啉是TAAR1配体的新型结构类别。从已知的肾上腺素化合物1开始，进行了结构修饰，以获得高效且选择性的TAAR1配体，例如12（RO5166017），18（RO5256390），36（RO5203648）和48（RO5263397）。这些化合物表现出类似药物的理化性质，具有良好的口服生物利用度，并且在与精神疾病和成瘾有关的多种动物模型中显示出体内活性。

  DOI：

  10.1021/acsmedchemlett.5b00449

文献信息

• 2-Aminooxazolines as TAAR1 ligands
  申请人：Galley Guido

  公开号：US20080261920A1

  公开（公告）日：2008-10-23

  The invention relates to compounds of formula I wherein X, Y, R 1 , R 2 , and n are as defined herein or to a pharmaceutically suitable acid addition salt thereof. The invention also relates to pharmaceutical compositions containing such compounds and methods for the treatment of diseases related to the biological function of the trace amine associated receptors, which diseases include depression, anxiety disorders, bipolar disorder, attention deficit hyperactivity disorder, stress-related disorders, psychotic disorders, schizophrenia, neurological diseases, Parkinson's disease, neurodegenerative disorders, Alzheimer's disease, epilepsy, migraine, substance abuse and metabolic disorders, eating disorders, diabetes, diabetic complications, obesity, dyslipidemia, disorders of energy consumption and assimilation, disorders and malfunction of body temperature homeostasis, disorders of sleep and circadian rhythm, and cardiovascular disorders.

  本发明涉及化合物I的公式，其中X，Y，R1，R2和n如本文所定义，或其药学上适宜的酸加盐。本发明还涉及含有这种化合物的制药组合物和治疗与微量胺相关受体的生物学功能相关的疾病的方法，这些疾病包括抑郁症、焦虑症、双相情感障碍、注意力缺陷多动障碍、压力相关障碍、精神障碍、精神分裂症、神经系统疾病、帕金森病、神经退行性疾病、阿尔茨海默病、癫痫、偏头痛、物质滥用和代谢性疾病、进食障碍、糖尿病、糖尿病并发症、肥胖症、血脂异常、能量消耗和吸收障碍、体温稳态障碍和功能障碍、睡眠和昼夜节律障碍以及心血管疾病。
• 2-AMINOOXAZOLINES AS TAAR1 LIGANDS
  申请人：Galley Guido

  公开号：US20090105307A1

  公开（公告）日：2009-04-23

  The invention relates to compounds of formula wherein R 1 , R 2 , and R 3 are as defined herein and to a pharmaceutically suitable acid addition salts thereof for the treatment of CNS disorders.

  本发明涉及以下式子的化合物 其中R1，R2和R3如定义所述，并且其药物适宜的酸盐用于治疗中枢神经系统疾病。
• 2-aminooxazolines as TAAR1 ligands
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US07902238B2

  公开（公告）日：2011-03-08

  The invention relates to compounds of formula wherein R1, R2, and R3 are as defined herein and to a pharmaceutically suitable acid addition salts thereof for the treatment of CNS disorders.

  本发明涉及以下式的化合物，其中R1、R2和R3如本文所定义，并且其药学上适宜的酸盐用于治疗中枢神经系统疾病。
• WO2008/98857
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• NOVEL 2-AMINOOXAZOLINES AS TAAR1 LIGANDS FOR CNS DISORDERS
  申请人：F. Hoffmann-La Roche AG

  公开号：EP2114906A1

  公开（公告）日：2009-11-11