4-(4-fluorophenyl)-3-phenyl-3-butene-2-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: 4-(4-fluorophenyl)-3-phenyl-3-butene-2-one
• 英文别名: 1-(4-Fluorophenyl)-2-phenylbuten-3-one；4-(4-fluorophenyl)-3-phenylbut-3-en-2-one
• 化学式: C₁₆H₁₃FO
• 分子量: 240.277
• InChiKey: AOXHNERUPRMRLB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(4-fluorophenyl)-3-phenyl-3-butene-2-one 、 β-氨基巴豆酸甲酯 、 乙醇 在 甲醇 、 2-Aminobut-2-enoate 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 60.0~90.0 ℃ 、239.98 kPa 条件下， 反应 52.0h， 以37.5 g of crude product are obtained as a brittle的产率得到methyl 1,4-dihydro-2,6-dimethyl-4-(4-fluorophenyl)-5-phenyl-pyridine-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Certain 7-[2,6-diisopropyl-4-phenyl-5-lower

  摘要：

  用于治疗高蛋白血症、脂蛋白血症或动脉硬化的新型化合物的公式为##STR1## 其中A、B、D和E可以有不同的含义，X为--CH.sub.2 --CH.sub.2或--CH.dbd.CH--，R为##STR2## 其中R.sup.21表示氢或烷基，R.sup.22表示氢、烷基、芳基或芳基烷基，或表示阳离子，以及它们的氧化产物。

  公开号：

  US05006530A1
• 作为产物：
  描述：

  对氟苯甲醛 、 苯基丙酮 在 哌啶 作用下， 以 苯 为溶剂， 以66%的产率得到4-(4-fluorophenyl)-3-phenyl-3-butene-2-one
  参考文献：
  名称：

  Substituted isoxazoles for the treatment of inflammation

  摘要：

  描述了一类取代的异氧氮杂环化合物，用于治疗炎症和与炎症相关的疾病。特别感兴趣的化合物由公式（III）定义，其中R7从羟基，低烷基，羧基，卤素，低羧基烷基，低烷氧羰基烷基，低烷氧基烷基，低羧氧基烷氧基，低卤代烷基，低卤代烷基磺酰氧基，低羟基烷基，低芳基（羟基烷基），低羧基芳氧基烷基，低烷氧羰基芳氧基烷基，低环烷基，低环烷基烷基和低芳基烷基中选择；R8是一个或多个基团，独立地从氢化物，低烷基亚砜基，低烷基，氰基，羧基，低烷氧羰基，低卤代烷基，羟基，低羟基烷基，低卤代氧基，氨基，低烷基氨基，低芳基氨基，低氨基烷基，硝基，卤素，低烷氧基，氨基磺酰基和低烷硫基中独立选择；或其药学上可接受的盐。

  公开号：

  EP1223167A3

文献信息

• Synthesis of β-Amino Diaryldienones Using the Mannich Reaction
  作者：N. G. R. Dayan Elshan、Matthew B. Rettig、Michael E. Jung

  DOI：10.1021/acs.orglett.9b01195

  日期：2019.6.7

  The Mannich reaction has been used for decades to prepare many pharmaceutically important molecules. Here, using a “double-Mannich−β-elimination” synthetic sequence, we report the synthesis and the characterization details of a novel class of β-amino diaryldienones with prominent antiprostate cancer activity. Through these studies, we correct an erroneous structure in the current literature, present

  曼尼希反应几十年来一直用于制备许多药学上重要的分子。在这里，我们使用“双曼尼希-β-消除”合成序列，报告了一类具有显着抗前列腺癌活性的新型β-氨基二芳基二烯酮的合成和表征细节。通过这些研究，我们纠正了当前文献中的错误结构，讨论了新反应的立体化学结果，并通过同位素研究探讨了副产物形成的机制。
• 7-(polysubstituted pyridyl)-hept-6-endates useful for treating
  申请人：Bayer Aktiengesellschaft

  公开号：US05169857A1

  公开（公告）日：1992-12-08

  Novel compounds for treating hyperproteinaemia, lipoproteinaemia or arteriosclerosis of the formula ##STR1## in which A, B, D and E can have varied meanings, X is --CH.sub.2 --CH.sub.2 or --CH.dbd.CH--, and R is ##STR2## wherein R.sup.21 denotes hydrogen or alkyl and R.sup.22 denotes hydrogen, deontes alkyl, aryl or aralkyl, or denotes a cation, and their oxidation products.

  用于治疗高蛋白血症、脂蛋白血症或动脉粥样硬化的新型化合物的公式为##STR1## 其中A、B、D和E可以有不同的含义，X是--CH.sub.2 --CH.sub.2或--CH.dbd.CH--，R是##STR2## 其中R.sup.21表示氢或烷基，R.sup.22表示氢、烷基、芳基或芳基烷基，或表示阳离子，以及它们的氧化产物。
• Substituted pyridines heptenoic acid derivatives, useful for treating
  申请人：Bayer Aktiengesellschaft

  公开号：US05401746A1

  公开（公告）日：1995-03-28

  Novel compounds for treating hyperproteinaemia, lipoproteinaemia or arteriosclerosis of the formula ##STR1## in which A, B, D and E can have varied meanings, X is --CH.sub.2 --CH.sub.2 or --CH.dbd.CH--, and R is ##STR2## wherein R.sup.21 --denotes hydrogen or alkyl and R.sup.22 --denotes hydrogen, denotes alkyl, aryl or aralkyl, or denotes a cation, and their oxidation products.

  用于治疗高蛋白血症，脂蛋白血症或动脉硬化的新型化合物的公式为##STR1## 其中A，B，D和E可以有不同的含义，X为--CH.sub.2--CH.sub.2或--CH.dbd.CH--，R为##STR2## 其中R.sup.21表示氢或烷基，R.sup.22表示氢，表示烷基，芳基或芳基烷基，或表示阳离子，以及它们的氧化产物。