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4-(4-fluorophenyl)-3-phenyl-3-butene-2-one

中文名称
——
中文别名
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英文名称
4-(4-fluorophenyl)-3-phenyl-3-butene-2-one
英文别名
1-(4-fluorophenyl)-2-phenyl-buten-3-one;(E)-4-(4-fluorophenyl)-3-phenylbut-3-en-2-one
4-(4-fluorophenyl)-3-phenyl-3-butene-2-one化学式
CAS
——
化学式
C16H13FO
mdl
——
分子量
240.277
InChiKey
AOXHNERUPRMRLB-WJDWOHSUSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
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  • 同类化合物
  • 相关功能分类
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.8
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.06
  • 拓扑面积:
    17.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-(4-fluorophenyl)-3-phenyl-3-butene-2-one 以40%的产率得到4-[5-(4-fluorophenyl)-3-methylisoxazol-4-yl]benzenesulfonamide
    参考文献:
    名称:
    Isoxazole compounds as cyclooxygenase inhibitors
    摘要:
    所述一类取代异噁唑基化合物用于治疗与环氧合酶-2相关的疾病。特别感兴趣的化合物由下式I定义:其中R.sup.1、R.sup.2和R.sup.3在说明书中有描述。
    公开号:
    US05859257A1
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文献信息

  • 7-(polysubstituted pyridyl)-hept-6-endates useful for treating
    申请人:Bayer Aktiengesellschaft
    公开号:US05169857A1
    公开(公告)日:1992-12-08
    Novel compounds for treating hyperproteinaemia, lipoproteinaemia or arteriosclerosis of the formula ##STR1## in which A, B, D and E can have varied meanings, X is --CH.sub.2 --CH.sub.2 or --CH.dbd.CH--, and R is ##STR2## wherein R.sup.21 denotes hydrogen or alkyl and R.sup.22 denotes hydrogen, deontes alkyl, aryl or aralkyl, or denotes a cation, and their oxidation products.
    用于治疗高蛋白血症、脂蛋白血症或动脉硬化的新化合物的公式为##STR1##其中A、B、D和E可以有不同的含义,X为--CH.sub.2 --CH.sub.2或--CH.dbd.CH--,R为##STR2##其中R.sup.21表示氢或烷基,R.sup.22表示氢,烷基,芳基或芳基烷基,或表示阳离子,以及它们的氧化产物。
  • Certain 7-[2,6-diisopropyl-4-phenyl-5-lower
    申请人:Bayer Aktiengesellschaft
    公开号:US05006530A1
    公开(公告)日:1991-04-09
    Novel compounds for treating hyperproteinaemia, lipoproteinaemia or arteriosclerosis of the formula ##STR1## in which A, B, D and E can have varied meanings, X is --CH.sub.2 --CH.sub.2 or --CH.dbd.CH--, and R is ##STR2## wherein R.sup.21 denotes hydrogen or alkyl and R.sup.22 denotes hydrogen, denotes alkyl, aryl or aralkyl, or denotes a cation, and their oxidation products.
    用于治疗高蛋白血症、脂蛋白血症或动脉硬化的新型化合物的化学式为##STR1##其中A、B、D和E可以有不同的含义,X为--CH.sub.2 --CH.sub.2或--CH.dbd.CH--,R为##STR2##其中R.sup.21表示氢或烷基,R.sup.22表示氢、烷基、芳基或芳基烷基,或表示阳离子,以及它们的氧化产物。
  • [EN] SUBSTITUTED ISOXAZOLES FOR THE TREATMENT OF INFLAMMATION<br/>[FR] ISOXAZOLES SUBSTITUES UTILISABLES DANS LE TRAITEMENT D'INFLAMMATIONS
    申请人:G.D. SEARLE & CO.
    公开号:WO1996025405A1
    公开(公告)日:1996-08-22
    (EN) A class of substituted isoxazolyl compounds is described for use in treating inflammation and inflammation-related disorders. Compounds of particular interest are defined by Formula (III) whrein R7 is selected from hydroxyl, lower alkyl, carboxyl, halo, lower carboxyalkyl, lower alkoxycarbonylalkyl, lower alkoxyalkyl, lower carboxyalkoxyalkyl, lower haloalkyl, lower haloalkylsulfonyloxy, lower hydroxylalkyl, lower aryl (hydroxylalkyl), lower carboxyaryloxyalkyl, lower alkoxycarbonylaryloxyalkyl, lower cycloalkyl, lower cycloalkylalkyl, and lower aralkyl; and wherein R8 is one or more radicals independently selected from hydrido, lower alkylsulfinyl, lower alkyl, cyano, carboxyl, lower alkoxycarbonyl, lower haloalkyl, hydroxyl, lower hydroxyalkyl, lower haloalkoxy, amino, lower alkylamino, lower arylamino, lower aminoalkyl, nitro, halo, lower alkoxy, aminosulfonyl, and lower alkylthio; or a pharmaceutically-acceptable salt thereof.(FR) Cette invention concerne une classe de composés d'isoxazolyle substitué pouvant être utilisés dans le traitement d'inflammations et de troubles liés à des inflammations. Les composés suscitant un intérêt particulier sont représentés par la formule (III), dans laquelle R7 est choisi parmi hydroxyle, alkyle inférieur, carboxyle, halo, carboxyalkyle inférieur, alcoxycarbonylalkyle inférieur, alcoxyalkyle inférieur, carboxyalcoxyalkyle inférieur, haloalkyle inférieur, haloalkylsulfonyloxy inférieur, hydroxylalkyle inférieur, aryle(hydroxylalkyle) inférieur, carboxyaryloxyalkyle inférieur, alcoxycarbonylaryloxyalkyle inférieur, cycloalkyle inférieur, cycloalkylalkyle inférieur et aralkyle inférieur; et R8 représente un ou plusieurs radicaux choisis indépendamment parmi hydrido, alkylsulfinyle inférieur, alkyle inférieur, cyano, carboxyle, alcoxycarbonyle inférieur, haloalkyle inférieur, hydroxyle, hydroxyalkyle inférieur, haloalcoxy inférieur, amino, alkylamino inférieur, arylamino inférieur, aminoalkyle inférieur, nitro, halo, alcoxy inférieur, aminosulfonyle et alkylthio inférieur. Cette invention concerne également les sels de ces composés acceptables sur le plan pharmaceutique.
    本发明涉及一类取代的异噁唑基化合物,用于治疗炎症和与炎症相关的疾病。特别感兴趣的化合物由公式(III)定义,其中R7选自羟基,较低的烷基,羧基,卤素,较低的羧基烷基,较低的烷氧羰基烷基,较低的烷氧基烷基,较低的羧氧基烷氧基烷基,较低的卤代烷基,较低的卤代烷基磺酰氧基,较低的羟基烷基,较低的芳基(羟基烷基),较低的羧基芳氧基烷基,较低的烷氧羰基芳氧基烷基,较低的环烷基,较低的环烷基烷基和较低的芳基烷基;R8是一个或多个基团,独立选择自氢,较低的烷基亚砜基,较低的烷基,氰基,羧基,较低的烷氧羰基,较低的卤代烷基,羟基,较低的羟基烷基,较低的卤代烷氧基,氨基,较低的烷基氨基,较低的芳基氨基,较低的氨基烷基,硝基,卤素,较低的烷氧基,氨基磺酰基和较低的烷硫基;或其药学上可接受的盐。
  • Verfahren zur Herstellung von 2-substituierten Pyrrolen
    申请人:BAYER AG
    公开号:EP0300278A2
    公开(公告)日:1989-01-25
    2-Substituierte Pyrrole werden durch Reduktion von ent­sprechenden Ketonen und gegebenenfalls nachfolgender Verseifung, Cyclisierung, Hydrierung und Isomerentren­nung hergestellt. Die Ketone sind neu und können aus entsprechenden, ebenfalls neuen, Aldehyden durch Um­setzung mit einem Acetessigester hergestellt werden. Die Aldehyde können durch Umsetzung von Pyrrolen mit N,N-Di­alkylacrolein hergestellt werden.
    2-取代的吡咯是通过还原相应的酮,必要时再进行皂化、环化、氢化和异构体分离制得的。酮类是新化合物,可通过与乙酰乙酸酯反应,从相应的(也是新的)醛类中生成。醛可以通过吡咯与 N,N-二烷基丙烯醛反应生成。
  • Substituted isoxazoles for the treatment of inflammation
    申请人:G.D. Searle & Co.
    公开号:EP1223167A2
    公开(公告)日:2002-07-17
    A class of substituted isoxazolyl compounds is described for use in treating inflammation and inflammation-related disorders. Compounds of particular interest are defined by Formula (III) wherein R7 is selected from hydroxyl, lower alkyl, carboxyl, halo, lower carboxylalkyl, lower alkoxycarbonylalkyl, lower alkoxyalkyl, lower carboxyalkoxyalkyl, lower haloalkyl, lower haloalkylsulfonyloxy, lower hydroxyalkyl, lower aryl (hydroxylalkyl), lower carboxyaryloxyalkyl, lower alkoxycarbonylaryloxyalkyl, lower cycloalkyl, lower cycloalkylalkyl, and lower aralkyl; and wherein R8 is one or more radicals independently selected from hydrido, lower alkylsulfinyl, lower alkyl, cyano, carboxyl, lower alkoxycarbonyl, lower haloalkyl, hydroxyl, lower hydroxyalkyl, lower haloalkoxy, amino, lower alkylamino, lower arylamino, lower aminoalkyl, nitro, halo, lower alkoxy, aminosulfonyl, and lower alkylthio; or a pharmaceutically-acceptable salt thereof.
    描述了一类用于治疗炎症和炎症相关疾病的取代异噁唑基化合物。其中 R7 选自羟基、低级烷基、羧基、卤代基、低级羧基烷基、低级烷氧基羰基烷基、低级烷氧基烷基、低级羧基烷氧基烷基、低级卤代烷基、低级卤代烷基磺酰氧基、低级羟基烷基、低级芳基(羟基烷基)、低级羧基芳氧基烷基、低级烷氧基羰基芳氧基烷基、低级环烷基、低级环烷基烷基和低级芳基;其中 R8 是一个或多个独立选自氢基、低级烷基亚磺酰基、低级烷基、氰基、羧基、低级烷氧基羰基、低级卤代烷基、羟基、低级羟基烷基、低级卤代烷氧基、氨基、低级烷基氨基、低级芳基氨基、低级氨基烷基、硝基、卤代、低级烷氧基、氨磺酰基和低级烷硫基的基;或其药学上可接受的盐。
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