4-甲基-3-苯基-2-戊酮 | 15934-57-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-甲基-3-苯基-2-戊酮
• 英文名称: 4-methyl-3-phenylpentan-2-one
• CAS: 15934-57-3
• 化学式: C₁₂H₁₆O
• 分子量: 176.258
• InChiKey: ZGXKWWBUKMPBBD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  115-118 °C(Press: 28 Torr)
• 密度：
  0.944±0.06 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  可溶于氯仿（少量）、DMSO（少量）、甲醇（少量）

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2914399090
• 危险性防范说明：
  P261,P280,P301+P312,P302+P352,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335
• 储存条件：
  存储条件：2-8°C，干燥

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-甲基-3-苯基-2-戊酮 在 正丁基锂 、 二异丁基氢化铝 作用下， 以 乙醚 、 正己烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 (E)-3,5-dimethyl-4-phenylhex-2-en-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Steric Parameters in the Ir-Catalyzed Regio- and Diastereoselective Isomerization of Primary Allylic Alcohols

  摘要：

  The iridium-catalyzed diastereo- and regioselective isomerization of primary allylic alcohols using Crabtree's catalyst or sterically modified analogs is reported. The importance of the size of the substituents on either the substrates or the catalysts has been rationalized by linear free energy relationships.

  DOI：

  10.1021/ol403023x
• 作为产物：
  描述：

  2,3-dimethyl-1-phenyl-butane-1,2-diol 在 硫酸 作用下， 生成 4-甲基-3-苯基-2-戊酮
  参考文献：
  名称：

  Tiffeneau; Levy, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1927, vol. <4> 41, p. 1354,1360

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis andin vitro antifungal activity of 1-amino-3,4-dialkylnaphthalene-2-carbonitriles and their analogues
  作者：Jaros?aw Wilamowski、Ewa Kulig、Janusz J Sepio?、Zbigniew J Burgie?

  DOI：10.1002/ps.338

  日期：2001.7

  4-alkyl-substituted 1-aminonaphthalene-2-carbonitriles and their analogues were prepared and evaluated for growth-inhibiting activity against four phytopathogenic fungi: Fusarium culmorum, Alternaria brassicicola, Botrytis cinerea and Penicillium expansum. The results obtained were compared with the activity of a commercial fungicide. The highest fungistatic activity was revealed by amino nitriles having hydrogen atoms

  制备了二十四个3-和/或4-烷基取代的1-氨基萘-2-甲腈及其类似物，并评估了其对四种植物病原真菌：镰刀镰刀菌，芸苔念珠菌，灰葡萄孢和灰霉菌的生长抑制活性。将获得的结果与商业杀菌剂的活性进行比较。在萘系统的3或4位上具有氢原子或只有一个短烷基（CH3，C2H5）的氨基腈显示出最高的抑菌活性。计算出的EC50和EC95指数的最小值分别为1.1和5.1 mg升-1。这些值大大低于参考杀菌剂的值。
• INDAZOLE DERIVATIVES
  申请人：Buchler Ingrid Price

  公开号：US20110028447A1

  公开（公告）日：2011-02-03

  This invention relates to compounds, pharmaceutical compositions and methods for the treatment of a condition mediated by CB1 receptor activity in a mammalian subject including a human, which comprises administering to a mammal in need of such treatment a therapeutically effective amount of the compound of formula (I) wherein R 1 , R 2 and R 3 are as defined in this specification.

  这项发明涉及化合物、药物组合物和治疗由CB1受体活性介导的哺乳动物主体（包括人类）疾病的方法，包括向需要这种治疗的哺乳动物中施用化合物的治疗有效剂量，其化合物的结构式为（I），其中R1、R2和R3如本说明书中所定义。
• The diastereoselectivity of electrophilic attack on trigonal carbon adjacent to a stereogenic centre: diastereoselective alkylation and protonation of open-chain enolates having a stereogenic centre at the ? position
  作者：Ian Fleming、Jeremy J. Lewis

  DOI：10.1039/p19920003257

  日期：——

  and protonation of the enolates 10, 27, 31 and 36 are diastereoselective in conformity to a general rule, summarised in the drawing 1, governing the stereochemistry of electrophilic attack on a double bond adjacent to a stereogenic centre. The sense of the selectivity is, with one exception, opposite to that of the corresponding nucleophilic attack on a carbonyl group adjacent to a stereogenic centre

  的烯醇化物的甲基化7，24，28和33和质子化的烯醇化物的10，27，31和36是在符合一般规则非对映选择性，在图形总结1，治电攻击的立体化学上的双键相邻立体感中心。选择性的感觉与在立体定向中心附近的羰基上的相应亲核攻击的感觉相反，在另一个方面，它遵循克拉姆法则和费金-安赫规则，其总结见图2。。例外情况可能是减少量40 → 38 + 39，其中39是主要乘积。如果将异丙基计算为比苯基“大”，则该结果与克拉姆法和费尔金-安赫法则不一致，而格利雅反应37 → 38 + 39，其中39仍然是主要产物，以及相应的亲电反应33 → 34 + 35，其中34为主要产品，36 → 34 + 35，其中35为主要产品 作为主要产品，均与异丙基有效地大于苯基一致。
• The preparation of highly branched ketones and alcohols
  作者：W. A. Mosher、P. W. Berger、A. P. Foldi、J. E. Gardner、T. J. Kelly、C. Nebel

  DOI：10.1039/j39690000121

  日期：——

  A procedure is described for the preparation of highly branched ketones and alcohols with the general formulae R2R3R4C·CHR5·CO·R1 and R2R3R4C·CHR5·CR6(OH)R1. The multi-step route involves classical synthetic methods which give good yields. R may be varied and can be either alkyl or aryl.

  描述了制备通式为R 2 R 3 R 4 C·CHR 5 ·CO·R 1和R 2 R 3 R 4 C·CHR 5 ·CR 6（OH）R的高度支化的酮和醇的方法1。多步路线涉及经典的合成方法，可提供良好的收率。R可以变化并且可以是烷基或芳基。
• Cram's rule for radicals: Stereoselective hydrogen abstraction reactions of NH substituted radicals
  作者：Dennis P. Curran、Shunneng Sun

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)73704-x

  日期：1993.9

  Radical reductions of chiral thiazolidines with (TMS)3SiH reveal stereochemical parallels between ionic reactions of ketones/imines and radical reactions of aminoalkyl radicals bearing NHR substituents.

  用（TMS）3 SiH自由基还原手性噻唑烷可揭示酮/亚胺的离子反应与带有NHR取代基的氨基烷基自由基的自由基反应之间的立体化学相似性。