3-Phenylhexanon-(2) | 6306-30-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-Phenylhexanon-(2)
• 英文别名: 3-Phenylhexan-2-one
• CAS: 6306-30-5
• 化学式: C₁₂H₁₆O
• 分子量: 176.258
• InChiKey: LQEVOFWEUZODAF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  235.5°C (estimate)
• 密度：
  0.9700

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-Phenylhexanon-(2) 在 四氯化碳 、 溴 作用下， 生成 3,3-Diphenyl-2-hexanone
  参考文献：
  名称：

  The Alkylation of Phenylacetones¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01101a017
• 作为产物：
  描述：

  2-Phenyl-2-hexen 在 羟基甲苯磺酰碘苯 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 6.0h， 以70%的产率得到3-Phenylhexanon-(2)
  参考文献：
  名称：

  95％甲醇中芳基烯烃与[羟基（甲苯磺酰氧基）碘]苯的氧化重排：α-芳基酮的一般区域特异性合成

  摘要：

  在95％甲醇中用[羟基（甲苯磺酰氧基）碘]苯处理芳基烯烃得到相应的α-芳基酮。该氧化重排通常用于无环和环状芳基烯烃，并且允许异构体α-苯基酮对的区域选择性合成。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2004.06.029

文献信息

• A general and stereoselective method for synthesis of tri- and tetrasubstituted alkenes
  作者：I Maciągiewicz、P Dybowski、A Skowrońska

  DOI：10.1016/s0040-4020(03)00977-3

  日期：2003.8

  A convenient, general and stereoselective synthesis of trisubstituted alkenes and tetrasubstituted alkenes containing a cyanide function as well as trisubstituted episulphides have been elaborated. Methodology described for the preparation of these compounds is based on the corresponding readily available selenophosphates 1 and thiophosphates 2.

  已经详细说明了具有氰化物官能团的三取代烯烃和四取代烯烃以及三取代环氧乙烷的方便，通用和立体选择性的合成方法。制备这些化合物所描述的方法是基于相应的易得的硒代磷酸酯1和硫代磷酸酯2。
• A facile synthesis of 3<i>H</i>-indolium perchlorates by one-pot hydrazone formation/fischer indolization
  作者：Thomas Zimmermann

  DOI：10.1002/jhet.5570370626

  日期：2000.11

  α-branched ketones 2 and perchloric acid react in boiling ethanol to give via the in situ formed hydrazones 3 1,2,3,3-tetrasubstituted 3H-indolium perchlorates 4. The scope and limitations of this facile synthesis of 3H-indolium derivatives which combines the hydrazone formation and the Fischer indolization to an one-pot procedure are discussed.

  ñ -取代Ñ -phenylhydrazines 1，α-支链酮2和高氯酸在沸腾的乙醇，得到的反应通过在原位形成腙3 1,2,3,3-四取代的3 ħ -indolium高氯酸盐4的范围和限制讨论了3 H-吲哚鎓衍生物的简便合成方法，该方法将the的形成和Fischer吲哚化结合为一锅法。
• Cold Menthol Receptor Antagonists
  申请人：Colburn Raymond W.

  公开号：US20100048619A1

  公开（公告）日：2010-02-25

  Disclosed are compounds, compositions and methods for treating various diseases, syndromes, conditions and disorders, including pain. Such compounds are represented by Formula (I) as follows: wherein A, L, R 1 , R 2 , R 4 and R 5 are defined herein.

  本文揭示了用于治疗各种疾病、综合症、症状和障碍的化合物、组合物和方法，包括疼痛。这些化合物由以下式（I）所表示：其中A、L、R1、R2、R4和R5在此处有定义。
• Synthesis andin vitro antifungal activity of 1-amino-3,4-dialkylnaphthalene-2-carbonitriles and their analogues
  作者：Jaros?aw Wilamowski、Ewa Kulig、Janusz J Sepio?、Zbigniew J Burgie?

  DOI：10.1002/ps.338

  日期：2001.7

  4-alkyl-substituted 1-aminonaphthalene-2-carbonitriles and their analogues were prepared and evaluated for growth-inhibiting activity against four phytopathogenic fungi: Fusarium culmorum, Alternaria brassicicola, Botrytis cinerea and Penicillium expansum. The results obtained were compared with the activity of a commercial fungicide. The highest fungistatic activity was revealed by amino nitriles having hydrogen atoms

  制备了二十四个3-和/或4-烷基取代的1-氨基萘-2-甲腈及其类似物，并评估了其对四种植物病原真菌：镰刀镰刀菌，芸苔念珠菌，灰葡萄孢和灰霉菌的生长抑制活性。将获得的结果与商业杀菌剂的活性进行比较。在萘系统的3或4位上具有氢原子或只有一个短烷基（CH3，C2H5）的氨基腈显示出最高的抑菌活性。计算出的EC50和EC95指数的最小值分别为1.1和5.1 mg升-1。这些值大大低于参考杀菌剂的值。
• Electroreductive Acylation of Benzyl Chlorides with Acid Anhydrides. Stereoselective Formation of (<i>E</i>)-Enol Esters from Benzyl Alkyl Ketones
  作者：Ikuzo Nishiguchi、Tsuneo Oki、Tsuneaki Hirashima、Jiro Shiokawa

  DOI：10.1246/cl.1991.2005

  日期：1991.11

  Electroreduction of benzyl chlorides in the presence of acid anhydrides brought about stereoselective formation of (E)-enol esters of the corresponding benzyl alkyl ketones, the initial acylated products, in good to moderate yields.

  在酸酐的存在下，苄基氯的电还原导致相应苄基烷基酮的 (E)-烯醇酯的立体选择性形成，初始酰化产物，产率良好至中等。