1,3,5-苯三羧酸,三钠盐 | 17274-08-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1,3,5-苯三羧酸,三钠盐
• 英文名称: 1,3,5-Benzenetricarboxylic acid, sodium salt
• 英文别名: 1,3,5-Benzenetricarboxylic acid, trisodium salt；sodium trimesic acid；1,3,5-benzenetricarboxylic acid trisodium salt；benzene 1,3,5-tricarboxylic acid, sodium salt；1,3,5-benzenetricarboxylic acid sodium salt；1,3,5-benzenetricarboxylate trisodium salt；1,3,5-benzenetricarboxylate sodium salt；trisodium 1,3,5-benzenetricarboxylate
• CAS: 17274-08-7；51305-34-1；140452-26-2
• 化学式: C₉H₃O₆*3Na
• 分子量: 276.089
• InChiKey: VWEBJBFRDKVYGH-UHFFFAOYSA-K

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -6.22
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  120.39
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3,5-苯三羧酸,三钠盐 在 carbamide 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 Cd(hydrogentrimesinate)
  参考文献：
  名称：

  Cd(H2O)2[C6H3(COO)2(COOH)] - 具有阳离子交换特性的二维配位聚合物

  摘要：

  Cd(H2O)2[C6H3(COO)2(COOH)] - 一种具有阳离子交换剂特性的二维配位聚合物 Cd(H2O)2[C6H3(COO)2(COOH)] 在水溶液中制备单斜单晶在 80 °C。空间群 C2/c (no. 15), a = 1973.0(2), b = 910.74(7), c = 1336.81(10) pm, β = 117.897(8)°, V = 2.1230(3) nm3, Z = 8. Cd2+ 以适度扭曲的五边形双锥体方式由来自赤道平面中的单氢三甲磺酸盐阴离子的五个氧原子和顶端位置的两个水分子配位（Cd–O 224.0(2) – 255.0(2) pm） . Cd2+与[C6H3(COO)2(COOH)]2-的连接产生二维配位聚合物。三甲磺酸一氢阴离子的原子很好地近似形成一个共同平面。空气中的热重分析表明，脱水的化合物在高达 390 °C 的温度下是稳定的。

  DOI：

  10.1002/zaac.200400480
• 作为产物：
  描述：

  均苯三甲酸 在 sodium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 1,3,5-苯三羧酸,三钠盐
  参考文献：
  名称：

  Green synthesis of a large series of bimetallic MIL-100(Fe,M) MOFs

  摘要：

  在这里，我们提出了一种可扩展且环保的方法，用于合成大量种类的MIL-100(Fe,M)、掺杂金属的基于铁的MOFs，具有高热稳定性和表面积。

  DOI：

  10.1039/d0nj00257g

文献信息

• Metallacarboranes as Building Blocks for Polyanionic Polyarmed Aryl-Ether Materials
  作者：Pau Farràs、Francesc Teixidor、Raikko Kivekäs、Reijo Sillanpää、Clara Viñas、Bohumir Grüner、Ivana Cisarova

  DOI：10.1021/ic801139x

  日期：2008.10.20

  coordination sites. These B-H...Na interactions in the solid state have also been confirmed by dynamic NMR studies in solution. These new polyanionic compounds that contain multiple carborane or metallacarborane clusters at their periphery may prove useful as new classes of boron neutron capture therapy compounds with enhanced water solubility and as a core to make a new class of dendrimers.

  通过环状氧鎓[3,3'-Co（8-C4H8O2-1,2-C2B9H10）（1'，2'-C2B9H11）]的开环反应中的新途径，以高收率获得了多阴离子物质。 2）通过使用羧酸，格氏试剂和硫代碳烷作为亲核试剂。Na3（H2O）（C2H5OH）[1''，3''，5''-3,3'-Co（8-O（CH2C ）2-1,2-C2B9H10）（1'， 2'-C2B9H11）} 3 -C6H3]和Na（ ）[3,3'-Co（8-O（CH2C ）2C（O）CH3-1,2-C2B9H10）（1'，2'-C2B9H11） ]表明，该链贡献了三个或两个氧原子以与Na（+）配位，有趣的是，[3,3'-Co（1,2-C2B9H11）2]（-）部分提供了额外的BH配位位点。这些BH ... Na固态相互作用也已通过溶液中的动态NMR研究得到证实。
• A Hybrid Consisting of Coordination Polymer and Noncovalent Organic Networks:  A Highly Ordered 2-D Phenol Network Assembled by Edge-to-Face π−π Interactions
  作者：Jung Woo Ko、Kil Sik Min、Myunghyun Paik Suh

  DOI：10.1021/ic011281u

  日期：2002.4.1

  coordinates three Cu(II) macrocyclic complexes to form 2-D coordination polymer layers with honeycomb cavities (effective size 8.1 A), and the layers are packed to generate 1-D channels perpendicularly to the 2-D layers. Solid 1 binds guest molecules such as MeOH, EtOH, and PhOH with different binding constant and capacity. By the treatment of 1 with aqueous solution of phenol, a hybrid solid [Cu(

  具有一维通道[[Cu（C（10）H（26）N（6））]（3）[C（6）H（3）（COO）（3）的2-D金属有机开放框架]（2）.18H（2）O（1）是通过六氮杂cro环A（A = C（10）H（26）N（6））与钠1的Cu（II）络合物的自组装而构建的DMSO-H（2）O溶液中的，3,5-苯三甲酸酯（BTC（3）（-））。1在a = b = 17.705（1）A，c = 6.940（1）A，alpha = beta = 90度，gamma = 120度，V = 1884.0（3）A（3）的三角空间群P中结晶， Z = 1，rho（计算得出）= 1.428 g cm（-3）。X射线晶体结构为1表示每个Cu（II）大环单元在反位结合两个BTC（3-）离子，每个BTC（3-）离子配位三个Cu（II）大环配合物形成2-D配合具有蜂窝状腔体（有效尺寸为8.1 A）的聚合物层，并填充这些层以生成垂直于
• Self-Encapsulation of [M^II(phen)₂(H₂O)₂]²⁺ (M = Co, Zn) in One-Dimensional Nanochannels of [M^II(H₂O)₆(BTC)₂]⁴⁻ (M = Co, Cu, Mn): A High HQ/CAT Ratio Catalyst for Hydroxylation of Phenols
  作者：Jianhong Bi、Lingtao Kong、Zixiang Huang、Jinhuai Liu

  DOI：10.1021/ic7022049

  日期：2008.6.2

  Four novel three-dimensional (3D) microporous supramolecular compounds containing nanosized channels, namely, [Co(phen)2(H2O)2]2[Co(H2O)6].2BTC.21.5H2O (1), [Co(phen)2(H2O)2]2[Cu(H2O)6].2BTC.21.5H2O (2), [Co(phen)2(H2O)2]2[Mn(H2O)6].2BTC.18H2O (3), and [Zn(phen)2(H2O)2]2[Mn(H2O)6].2BTC.22.5H2O (4), were synthesized from 1,3,5-benzenetricarboxylate (BTC), 1,10-phenanthroline (phen), and the transition-metal

  包含纳米通道的四种新型三维（3D）微孔超分子化合物，即[Co（phen）2（H2O）2] 2 [Co（ ）6] .2BTC.21.5 （1），[Co（phen） 2（ ）2] 2 [Cu（ ）6] .2BTC.21.5 （2），[Co（phen）2（ ）2] 2 [Mn（ ）6] .2BTC.18 （3），和[Zn（phen）2（ ）2] 2 [Mn（ ）6] .2BTC.22.5 （4）是由1,3,5-苯三甲酸酯（BTC），1,10-菲咯啉（phen ），以及通过自组装的过渡金属盐。X射线单晶结构分析表明，所得3D微孔超分子骨架由[MII（ ）6（BTC）2] 4-（M = Co for 1 ，Cu为2，Mn为3、4），其中矩形腔包含[MII（phen）2（ ）2] 2+（M = Co为1-3，Zn为4）。客体复合物通过氢键键合和芳香族
• The Advantage of Covalent Capture in the Combinatorial Screening of a Dynamic Library for the Detection of Weak Interactions
  作者：Marco Martin、Giulio Gasparini、Matteo Graziani、Leonard J. Prins、Paolo Scrimin

  DOI：10.1002/ejoc.200901516

  日期：——

  In this paper we address the advantage of screening a dynamic library by covalent capture in comparison with an approach in which the target is not covalently bound to the molecular receptor. The aim is the selection of recognition units for the binding of an anion (or polyanion) by relatively weak binding interactions, a situation typically found in supramolecular chemistry. To compare the two approaches

  在本文中，我们讨论了通过共价捕获筛选动态库与目标未与分子受体共价结合的方法相比的优势。目的是通过相对较弱的结合相互作用选择用于结合阴离子（或聚阴离子）的识别单元，这是超分子化学中常见的情况。为了比较这两种方法，已经研究了两种模型系统，它们都基于通过可逆亚胺形成对分子平台的功能化。在非共价结合的底物的情况下，平台P1是一个三取代的苯单元，2,4,6-三甲基苯-1,3,5-三甲醛，选择三个识别臂来结合苯-1的三钠盐,3,5-三羧酸盐。对于基于共价捕获的方法，平台 P2 和 P4 是苯衍生物，具有用于选择单个识别单元的系链膦酸目标（四丁基铵 2-甲酰基苯基乙基膦酸）。识别元件库包含苯基和铵官能化的胺。我们表明，通过使用非共价结合的底物，选择用于结合具有弱到中等结合常数的底物的识别单元可能会遇到严重的问题。这是因为文库扩增的最佳条件，即大量过量的可变识别元素和目标，也会导致未与平台结合的元素与目标
• Pillared-Layer Microporous Metal−Organic Frameworks Constructed by Robust Hydrogen Bonds. Synthesis, Characterization, and Magnetic and Adsorption Properties of 2,2‘-Biimidazole and Carboxylate Complexes
  作者：Bing-Bing Ding、Yan-Qin Weng、Zong-Wan Mao、Chi-Keung Lam、Xiao-Ming Chen、Bao-Hui Ye

  DOI：10.1021/ic051195k

  日期：2005.11.1

  groups and the H2biim ligands, resulting in a microporous metal-organic framework with one-dimensional (1D) channels (ca. 11.85 angstroms x 11.85 angstroms for 1 and 11.43 angstroms x 11.43 angstroms for 2). Magnetic properties of these two complexes have also been studied in the temperature range of 2-300 K, and their magnetic susceptibilities obey the Curie-Weiss law in the temperature range of 20-300

  两个新的同构配合物[M（H2biim）3] [M（btc）（Hbiim）]。2H2O（M = Co，（1）; M = Ni，（2））（btc = 1,3,5-苯三甲酸;已经合成了H 2 biim ＝ 2，2′-联咪唑，并通过单晶X射线衍射对其进行了表征。它们呈现出由两个不同的单元组成的独特结构：单体阳离子[M（H2biim）3] 2+和二维（2D）阴离子聚合物[M（Hbiim）（btc）] 2-。在阴离子部分中，Hbiim-单阴离子同时以二齿模式与一个金属原子配位，并以单齿模式与另一金属原子配位。咪唑基团将两个相邻的金属离子桥接成一个螺旋链，该螺旋链进一步以左手和右手方式排列。这些链由btc配体桥接成2D砖墙结构。最有趣的方面是，[M（H2biim）3] 2+阳离子充当支柱，并通过由羧酸盐基团的未配位氧原子与氢键形成的牢固的异聚氢键合合成子（9）和（7）连接阴离子层。 H2biim配体，产