tert-butyl(((1S,2R,4aS,6R,8aR)-1,6-dimethyl-2-((E)-prop-1-en-1-yl)-1,2,4a,5,6,7,8,8a-octahydronaphthalen-1-yl)methoxy)diphenylsilane | 342375-08-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: tert-butyl(((1S,2R,4aS,6R,8aR)-1,6-dimethyl-2-((E)-prop-1-en-1-yl)-1,2,4a,5,6,7,8,8a-octahydronaphthalen-1-yl)methoxy)diphenylsilane
• CAS: 342375-08-0
• 化学式: C₃₂H₄₄OSi
• 分子量: 472.786
• InChiKey: OSOOJGCSKRBBFX-IZNNBUQCSA-N

物化性质

• 沸点：
  509.2±33.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.00±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.38
• 重原子数：
  34.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  9.23
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl(((1S,2R,4aS,6R,8aR)-1,6-dimethyl-2-((E)-prop-1-en-1-yl)-1,2,4a,5,6,7,8,8a-octahydronaphthalen-1-yl)methoxy)diphenylsilane 在 四丁基氟化铵 、 戴斯-马丁氧化剂 、 锌 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 苯 为溶剂， 生成 ethyl 3-{(1S,2R,4aS,6R,8aR)-1,6-dimethyl-2-[(1E)-prop-1-en-1-yl]-1,2,4a,5,6,7,8,8a-octahydronaphthalen-1-yl}-3-oxopropanoate
  参考文献：
  名称：

  利用Me 3 Al介导的分子内Diels-Alder反应对（-）-equisetin进行对映选择性全合成

  摘要：

  使用非对映选择性Me 3 Al介导的分子内Diels-Alder（IMDA）反应作为关键反应步骤，可以完成（-）-equisetin 1的高效和对映选择性合成。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)00217-9
• 作为产物：
  描述：

  ethyl (2E,4E,7R)-10-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy-7-methyldeca-2,4-dienoate 在 咪唑 、 chromium dichloride 、 4-二甲氨基吡啶 、 sodium tetrahydroborate 、 三甲基溴硅烷 、 四丁基氟化铵 、 三甲基铝 、 二异丁基氢化铝 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 苯 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 tert-butyl(((1S,2R,4aS,6R,8aR)-1,6-dimethyl-2-((E)-prop-1-en-1-yl)-1,2,4a,5,6,7,8,8a-octahydronaphthalen-1-yl)methoxy)diphenylsilane
  参考文献：
  名称：

  利用Me 3 Al介导的分子内Diels-Alder反应对（-）-equisetin进行对映选择性全合成

  摘要：

  使用非对映选择性Me 3 Al介导的分子内Diels-Alder（IMDA）反应作为关键反应步骤，可以完成（-）-equisetin 1的高效和对映选择性合成。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)00217-9