((1S,2R,4aS,6R,8aR)-1-(((tert-butyldiphenylsilyl)oxy)methyl)-1,6-dimethyl-1,2,4a,5,6,7,8,8a-octahydronaphthalen-2-yl)methanol | 342375-15-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: ((1S,2R,4aS,6R,8aR)-1-(((tert-butyldiphenylsilyl)oxy)methyl)-1,6-dimethyl-1,2,4a,5,6,7,8,8a-octahydronaphthalen-2-yl)methanol
• CAS: 342375-15-9
• 化学式: C₃₀H₄₂O₂Si
• 分子量: 462.748
• InChiKey: SCWSNFXVNBXWHY-FOVGHFNNSA-N

物化性质

• 沸点：
  521.6±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.04±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.8
• 重原子数：
  33.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  29.46
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ((1S,2R,4aS,6R,8aR)-1-(((tert-butyldiphenylsilyl)oxy)methyl)-1,6-dimethyl-1,2,4a,5,6,7,8,8a-octahydronaphthalen-2-yl)methanol 以 二氯甲烷 为溶剂， 以95%的产率得到(1S,2R,4aS,6R,8aR)-1-[[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxymethyl]-1,6-dimethyl-4a,5,6,7,8,8a-hexahydro-2H-naphthalene-2-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  利用Me 3 Al介导的分子内Diels-Alder反应对（-）-equisetin进行对映选择性全合成

  摘要：

  使用非对映选择性Me 3 Al介导的分子内Diels-Alder（IMDA）反应作为关键反应步骤，可以完成（-）-equisetin 1的高效和对映选择性合成。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)00217-9
• 作为产物：
  描述：

  在 咪唑 、 4-二甲氨基吡啶 、 sodium tetrahydroborate 、 三甲基溴硅烷 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 ((1S,2R,4aS,6R,8aR)-1-(((tert-butyldiphenylsilyl)oxy)methyl)-1,6-dimethyl-1,2,4a,5,6,7,8,8a-octahydronaphthalen-2-yl)methanol
  参考文献：
  名称：

  利用Me 3 Al介导的分子内Diels-Alder反应对（-）-equisetin进行对映选择性全合成

  摘要：

  使用非对映选择性Me 3 Al介导的分子内Diels-Alder（IMDA）反应作为关键反应步骤，可以完成（-）-equisetin 1的高效和对映选择性合成。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)00217-9