四辛基氯化铵 | 3125-07-3

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 离子液体
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: 四辛基氯化铵
• 中文别名: 氯化四辛基铵
• 英文名称: tetraoctylammonium chloride
• 英文别名: tetra-n-octylammonium chloride；tetraoctylazanium;chloride
• CAS: 3125-07-3
• 化学式: C₃₂H₆₈N*Cl
• 分子量: 502.352
• InChiKey: SNNIPOQLGBPXPS-UHFFFAOYSA-M

物化性质

• 熔点：
  50-54 °C
• 稳定性/保质期：

  如果按照规格使用和储存，则不会分解，未有已知危险发生。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.25
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  28
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 危险品标志：
  Xi
• 安全说明：
  S26,S36
• 危险类别码：
  R36/37/38
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  2923900090
• 储存条件：
  请将药品存放在密闭、阴凉干燥的地方。

制备方法与用途

四辛基氯化铵是一种表面活性剂，也可应用于实验室研发过程中。它可用作卤铵源，用于制备抗菌无机金属盐改性纤维素纤维，从而制造出具有良好抗菌性能和优异耐水洗性的纤维素纤维。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  四辛基氯化铵 在 silver fluoride 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 生成 四辛基氟化铵
  参考文献：
  名称：

  揭示温和条件下离子液体催化直接合成丙烯酸甲酯的阳离子和阴离子效应及动力学

  摘要：

  在350-380°C下由乙酸甲酯和三恶烷直接合成丙烯酸甲酯（MA）被认为是工业丙烯氧化工艺的补充途径。然而，它遭受催化剂快速失活的困扰。本文开发了一种新型的离子液体催化的温和液相体系，用于由乙酸甲酯和三恶烷直接合成MA，其中N，O-双（三甲基甲硅烷基）乙酰胺（BSA）用作α-去质子化和烯醇化的前身乙酸甲酯的甲硅烷基醚化。在[阳离子] Cl / MCl x（M = Cu +，Fe 3+，Zn 2+）的催化下，三恶烷分解为甲醛，乙酸甲酯烯化为1-甲氧基-1-三甲基甲硅烷基氧乙烯。和Al 3+）和[阳离子] F。观察到阳离子和阴离子对MA的收率和选择性有显着影响，这是由于空间位阻，酸性位点类别和吡啶探针FT-IR表征证实的强度所致。其结果是，当[N3,3,3,3] F和[N3,3,3,3] CL /产量的AlCl与MA的94.6％的选择性达60.2％是可以实现3与67摩尔％的AlCl 3分别为在

  DOI：

  10.1039/d0gc03133j
• 作为试剂：
  描述：

  丁硫醇 、 碘甲烷 在 sodium hydroxide 、 四辛基氯化铵 作用下， 以 水 、 苯 为溶剂， 反应 0.25h， 以47%的产率得到N-丁基甲基硫醚
  参考文献：
  名称：

  Polar control in the remote oxidative functionalization of sulfones

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00962514

文献信息

• PROCESS FOR PREPARING LETROZOLE
  申请人：Palle Acharyulu Venkata Raghavendra

  公开号：US20070100149A1

  公开（公告）日：2007-05-03

  A process for preparing letrozole, and purified letrozole.

  一种用于制备来曲唑和纯化来曲唑的过程。
• [EN] PREPARATION OF SUBSTITUTED 3-ARYL-5-TRIFLUOROMETHYL-1,2,4-OXADIAZOLES<br/>[FR] PRÉPARATION DE 3-ARYL-5-TRIFLUOROMÉTHYL-1,2,4-OXADIAZOLES SUBSTITUÉS
  申请人：BASF SE

  公开号：WO2019020501A1

  公开（公告）日：2019-01-31

  The present invention relates to a process for the preparation of 3-aryl-5-trifluoromethyl-1,2,4- oxadiazoles, which are useful as fungicidal compounds or as intermediates for the synthesis of fungicidal oxaciazole compounds, using trifluoroacetyl halides.

  本发明涉及一种制备3-芳基-5-三氟甲基-1,2,4-恶二唑的方法，这些恶二唑作为杀真菌化合物或作为合成杀真菌恶二唑化合物的中间体是有用的，使用三氟乙酰卤化物。
• PROCESS FOR PRODUCTION OF 2,3-DICHLOROBUTADIENE-1,3
  申请人：REDWINE TERRY WAYNE

  公开号：US20090163745A1

  公开（公告）日：2009-06-25

  2,3-dichlorobutadiene-1,3 of high purity is produced from 1,2,3,4-tetrachlorobutane by a process comprising the steps of dehydrochlorination, chlorination of the reaction product obtained in the dehydrochlorination step and subsequent separation of a 2,3-dichlorobutadiene-1,3 composition from the reaction product of the chlorination step.

  高纯度的2,3-二氯丁二烯-1,3是通过从1,2,3,4-四氯丁烷中经过脱氯化、氯化脱氯化步骤得到的反应产物进行氯化，然后从氯化步骤的反应产物中分离出2,3-二氯丁二烯-1,3组成的过程来生产的。
• A Comparison of the Selectivity of Extraction of [PtCl₆]^2– by Mono-, Bi-, and Tripodal Receptors That Address Its Outer Coordination Sphere
  作者：Rebecca J. Warr、Katherine J. Bell、Anastasia Gadzhieva、Rafel Cabot、Ross J. Ellis、Jy Chartres、David K. Henderson、Eleni Lykourina、A. Matthew Wilson、Jason B. Love、Peter A. Tasker、Martin Schröder

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.6b00848

  日期：2016.6.20

  Extraction and binding studies of [PtCl6]2– are reported for 24 mono-, bi-, and tripodal extractants containing tris(2-aminoethyl)amine (TREN) or tris(3-aminopropyl)amine (TRPN) scaffolds. These reagents are designed to recognize the outer coordination sphere of [PtCl6]2– and to show selectivity over chloride anion under acidic conditions. Extraction from 0.6 M HCl involves protonation of the N-center

  [PtCl 6 ] 2–的提取和结合研究报道了24种含有三（2-氨基乙基）胺（TREN）或三（3-氨基丙基）胺（TRPN）支架的单，双和三脚架提取剂。这些试剂旨在识别[PtCl 6 ] 2–的外部配位域，并在酸性条件下显示出对氯离子的选择性。从0.6 M HCl提取涉及到含有1、2或3个尿素，酰胺或磺酰胺氢键供体的叔胺中N中心的质子化，以建立以下平衡：2L （org） + 2H + + [PtCl 6 ] 2 –⇌[（LH）2 PtCl6 ] （org）。所有试剂均显示出比三辛胺更高的Pt负载量，三辛胺被用作代表商业三烷基胺试剂的阳性对照。[PtCl 6 ] 2–的负载量取决于萃取剂中酰胺的侧基数量，并遵循三脚架>双足>单足的顺序，含尿素的萃取剂的性能优于酰胺和磺酰胺类似物。不同系列的试剂，其中Tris-2-ethylhexylamine中的一个，两个或三个烷基被3- N'-己基丙酰胺基取代，它们对[PtCl
• FLUORESCENT BRIGHTENERS, METHODS OF PREPARATION THEREOF, FLUORESCENT BRIGHTENER COMPOSITIONS, AND METHODS OF PREPARATION AND USES THEREOF
  申请人：Naik Shantaram Narayan

  公开号：US20110065843A1

  公开（公告）日：2011-03-17

  A compound of Formula (I) wherein R 1 , R 2 , and R 3 are independently at each occurrence hydrogen, a halogen, a cyano functionality, a C 1 -C 20 aliphatic functionality, a C 3 -C 10 cycloaliphatic functionality or a C 3 -C 20 aromatic functionality, with the proviso that R 2 and R 3 are not hydrogen when R 1 is a methyl or hydrogen; R 4 and R 5 are independently at each occurrence hydrogen, a halogen, a cyano functionality, a C 1 -C 20 aliphatic functionality, a C 3 -C 10 cycloaliphatic functionality or a C 3 -C 10 aromatic functionality; R 7 and R 8 are independently at each occurrence, a halogen, a cyano functionality, a C 1 -C 20 aliphatic functionality, a C 3 -C 10 cycloaliphatic functionality or a C 3 -C 10 aromatic functionality; R 6 is a C 2 -C 20 aliphatic functionality, a C 3 -C 10 cycloaliphatic functionality or a C 3 -C 20 aromatic functionality; and “n” and “m” are each independently integers having a value of 0 to 3.

  化合物的化学式（I），其中R1、R2和R3在每次出现时独立地为氢、卤素、氰基、C1-C20脂肪基、C3-C10环脂肪基或C3-C20芳香基，但R1为甲基或氢时，R2和R3不为氢；R4和R5在每次出现时独立地为氢、卤素、氰基、C1-C20脂肪基、C3-C10环脂肪基或C3-C10芳香基；R7和R8在每次出现时独立地为卤素、氰基、C1-C20脂肪基、C3-C10环脂肪基或C3-C10芳香基；R6为C2-C20脂肪基、C3-C10环脂肪基或C3-C20芳香基；“n”和“m”分别独立地为0至3的整数。