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Trichlorotris(dimethylamino)cyclotriphosphazatrien | 3721-13-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
Trichlorotris(dimethylamino)cyclotriphosphazatrien
英文别名
2r,4c,6c-Trichlor-2,4t,6t-tris-dimethylamino-cyclotriphosphazatrien;2,4,6-Trichlor-2,4,6-trans-tris-trimethylamino-1,3,5,2,4,6-triazatriphosphorin;1,3,5,2,4,6-Triazatriphosphorine, 2,4,6-trichloro-2,4,6-tris(dimethylamino)-2,2,4,4,6,6-hexahydro-;2,4,6-trichloro-2-N,2-N,4-N,4-N,6-N,6-N-hexamethyl-1,3,5-triaza-2λ5,4λ5,6λ5-triphosphacyclohexa-1,3,5-triene-2,4,6-triamine
Trichlorotris(dimethylamino)cyclotriphosphazatrien化学式
CAS
3721-13-9
化学式
C6H18Cl3N6P3
mdl
——
分子量
373.529
InChiKey
SASBNZJYFHIKRV-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    107 °C
  • 密度:
    1.61±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.6
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    46.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    6

SDS

SDS:96d19d387d775775947b836d286a727b
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反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    Trichlorotris(dimethylamino)cyclotriphosphazatrien三氟化锑 作用下, 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂, 生成 2,4,6-Trifluoro-N,N,N',N',N'',N''-hexamethyl-2λ5,4λ5,6λ5-[1,3,5,2,4,6]triazatriphosphinine-2,4,6-triamine
    参考文献:
    名称:
    环状无机化合物。第十一部分。三-和四-二甲基氨基氯三磷腈的氟化
    摘要:
    1,3,5-三氟-1,3,5-三二甲基氨基三磷腈(VI)和(VII)和1,3-二氟-1,3,5,5-四基二甲基氨基三磷腈的顺式和反式异构体的制备(描述了来自相应氯化物的VIII)和(IX)。在1,2-二氯乙烷中,三氯-三氨基氨基双衍生物(III)与三氟化锑的反应优先发生在胺取代的磷原子上,得到一氟(XI),但在较高温度下获得三氟(X)。在1 H和19 F nmr光谱以及glc保留时间的基础上提出了结构。
    DOI:
    10.1039/j19710003487
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    环状无机化合物。第十一部分。三-和四-二甲基氨基氯三磷腈的氟化
    摘要:
    1,3,5-三氟-1,3,5-三二甲基氨基三磷腈(VI)和(VII)和1,3-二氟-1,3,5,5-四基二甲基氨基三磷腈的顺式和反式异构体的制备(描述了来自相应氯化物的VIII)和(IX)。在1,2-二氯乙烷中,三氯-三氨基氨基双衍生物(III)与三氟化锑的反应优先发生在胺取代的磷原子上,得到一氟(XI),但在较高温度下获得三氟(X)。在1 H和19 F nmr光谱以及glc保留时间的基础上提出了结构。
    DOI:
    10.1039/j19710003487
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文献信息

  • Phosphorus–nitrogen compounds. Part XXXIV. The reactions of hexachlorocyclotriphosphazatriene with ethylamine: comparisons with isopropylamine and t-butylamine
    作者:Rabindranath N. Das、Robert A. Shaw、Barry C. Smith、Michael Woods
    DOI:10.1039/dt9730000709
    日期:——
    Hexachlorocyclotriphosphazatriene, N3P3Cl6, reacts with ethylamine in boiling ether, benzene, or chloroform, to give the ethylamino-derivatives, N3P3Cl6 –n(NHEt)n(n= 1, 2, 2, 3, 4, 6), a hydrochloride, N3P3(NHEt)6,HCl, and an ethoxy-derivative, N3P3Cl2(NHEt)3(OEt). Dimethylaminoethylamino-derivatives, N3P3(NMe2)6 –n(NHEt)n[n= 1, 2 (2 isomers), 3 (2 isomers), 4 (3 isomers), 5] and N3P3(NMe2)2(NHEt)3(OEt)
    六氯环三磷氮杂三烯N 3 P 3 Cl 6与乙胺在沸腾的乙醚,苯或氯仿中反应,得到乙氨基衍生物N 3 P 3 Cl 6- n(NHEt)n(n = 1,2,2,3 ,4、6),盐酸盐N 3 P 3(NHEt)6,HCl和乙氧基衍生物N 3 P 3 Cl 2(NHEt)3(OEt)。二甲基氨基乙基氨基衍生物,N 3 P 3(NMe 2)6 – n(NHEt)n [n= 1,2(2个异构体),3(2个异构体),4(3个异构体),5]和N 3 P 3(NMe 2) 2(NHEt) 3(OEt)由氯乙基氨基-和/或氯二甲基氨基衍生物。产物的结构由它们推导出1 H核磁共振谱和它们的pķ'一个值。比较了N 3 P 3 Cl 6中的氯被乙基,异丙基和叔丁基胺取代的方式,并提出了一个假设以使差异合理化。
  • Studies of phosphazenes. Part 13. Thermal rearrangement reactions of some methoxycyclophosphazenes
    作者:K. S. Dhathathreyan、S. S. Krishnamurthy、A. R. Vasudeva Murthy、Robert A. Shaw、Michael Woods
    DOI:10.1039/dt9810001928
    日期:——
    The methoxycyclophosphazenes [NP(OMe)2]n(n= 3–6) rearrange on heating to give oxocyclophosphazenes, [N(Me)PO(OMe)]n. Isomeric products are formed when n= 4–6. The 1H, 31P, and 13C n.m.r. data for the starting materials and the products are presented. The ethoxy- and n-propoxy-derivatives N3P3(OR)6 do not undergo the above rearrangement. The geminal derivatives N3P3R2(OMe)4(R = Ph or NHBut) on heating
    加热时,甲氧基环磷腈[NP(OMe)2 ] n(n = 3–6)重排,得到氧代环磷腈[N(Me)PO(OMe)] n。当n = 4–6时,会形成异构产物。给出了起始原料和产物的1 H,31 P和13 C nmr数据。乙氧基和正丙氧基衍生物N 3 P 3(OR)6不进行上述重排。双态衍生物N 3 P 3 R 2(OMe)4(R = Ph或NHBu t)加热产生全部和部分重排的产物,即二氧代磷腈-1-烯和氧代磷腈二烯,如270-MHz 1 H nmr光谱所示。非基元导数N 3 P 3(NMe 2)2(OMe)4仅给出完全重排的乘积N 3 Me 3 P 3(NMe 2)2 O 3(OMe),其结构已从其1 H确定。和31 P nmr光谱。
  • Phosphorus–nitrogen compounds. Part XXXVII. The syntheses, properties, and some reactions of (2,2,2-triphenylphosphazen-1-yl)-cyclotriphosphazatrienes and -cyclotetraphosphazatetraenes
    作者:Malcolm Biddlestone、Robert A. Shaw
    DOI:10.1039/dt9730002740
    日期:——
    Hexachlorocyclotriphosphazatriene, N3P3Cl6, some of its dimethylamino-, and phenyl-derivatives, react with triphenylmonophosphazene, HNPPh3. The first mentioned yields a mono-(N3P3Cl5·NPPh3), and two non-geminal bis-triphenylphosphazenyl-derivatives, [N3P3Cl4(NPPh3)2]. The others give rise to mono-substituted triphenylphosphazenyl-derivatives, the reagent attacking, where possible, at aPCl2 grouping
    六氯环三磷氮杂三烯,N 3 P 3 Cl 6,其一些二甲基氨基衍生物和苯基衍生物与三苯基单磷腈HN PPh 3反应。首先提到的是单-(N 3 P 3 Cl 5 ·NPPh 3),和两种非双键双三苯基膦腈基衍生物[N 3 P 3 Cl 4(NPPh 3)2 ]。其他产生单取代的三苯基磷氮烯基衍生物,该试剂在可能的情况下攻击PCl 2分组以给出分配了结构的非基因产品。N 3 P 3 Cl 5 ·NPPh 3(a)与2摩尔当量反应。的二甲胺得到双键异构体N 3 P 3 Cl 4(NMe 2)(NPPh 3),含有两个PCl 2基团,(b)生成结构相似的双键乙氧基衍生物N 3 P 3 Cl 4(OEt)(NPPh 3),在各种路易斯酸存在下用醚处理时。N 4 P 4Cl 8用三苯基单磷腈,单-(N 4 P 4 Cl 7 ·NPPh 3)和2,6-二取代的衍生物[N 4 P 4 Cl 6(NPPh 3)2
  • Phosphorus–nitrogen compounds. Part XXXV. Friedel–Crafts reactions of chlorodimethylaminocyclotriphosphazatrienes with benzene
    作者:Sunilkumur Das、Robert A. Shaw、Barry C. Smith
    DOI:10.1039/dt9730001883
    日期:——
    undergo Friedel–Crafts reactions with benzene in the presence of anhydrous aluminium trichloride to give phenyldimethylamino-derivatives, N3P3PhmCl6–n–m(NMe2)n, whose structures are established by their 1H n.m.r. spectra. Replacement occurs readily at PCl·NMe2 groups and more slowly at PCl2 groups. The hydrocarbons triphenylmethane and diphenylmethane are minor by-products in these reactions but are
    氯二甲基氨基环三磷氮杂蒽,N 3 P 3 Cl 6– n(NMe 2)n(n = 1,2,2,3,3和3)在无水三氯化铝存在下与苯进行Friedel-Crafts反应,得到苯基二甲基氨基衍生物N 3 P 3 Ph m Cl 6– n – m(NMe 2)n,其结构由其1 H nmr光谱确定。替换在PCl·NMe 2组容易发生,而在PCl 2处更慢组。烃三苯甲烷和二苯甲烷是这些反应中的次要副产物,但是从尝试的顺式-非双子-N 3 P 3 Cl 2(NMe 2)4的Friedel-Crafts反应中分离出的主要产物。讨论了控制环三磷杂氮烯中苯基化位置的因素。
  • Verfahren zur Herstellung von Alkyl-chlor-phosphazenen
    申请人:HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT
    公开号:EP0026882A1
    公开(公告)日:1981-04-15
    Alkylchlarphosphazene werden aus Alkyltetrachlorphosphoranen und mindestens der äquimolaren Menge an Ammoniumchlorid in einem inerten organischen Lösungsmittel bei erhöhter Temperatur hergestellt. Erfindungsgemäß gibt man das Alkyltetrachlorphosphoran langsam in dem Maße zu der reagierenden Suspension wie es verbraucht wird oder erzeugt es kontrolliert in der Lösung. Das anfallende Produkt ist besonders reich an cyclischen Alkylchlorphosphazenen.
    烷基氯化膦是由烷基四氯化磷和至少等摩尔量的氯化铵在高温惰性有机溶剂中制备的。 根据本发明,将烷基四氯磷烷缓慢加入反应悬浮液中,直至其消耗殆尽或以可控方式在溶液中生成。生成物中的环状烷基氯膦烯含量特别丰富。
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