Tetrathiomalonsaeure-diethylester | 23664-10-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫基化合物
• 英文名称: Tetrathiomalonsaeure-diethylester
• 英文别名: Diethyl tetrathiomalonate；diethyl propanebis(dithioate)
• CAS: 23664-10-0
• 化学式: C₇H₁₂S₄
• 分子量: 224.436
• InChiKey: MGNUGZXOESVOHM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  330.4±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.233±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  115
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Tetrathiomalonsaeure-diethylester 以2%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  HARTKE, KLAUS;AFRASHTEH, ALI, ARCH. PHARM., 321,(1988) N 12, C. 903-907

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1,1'-<1,3-Bis(ethylthio)-1,3-propandiyliden>dipyrrolidinium-bis(tetrafluoroborat) 在 吡啶 、 硫化氢 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 以53%的产率得到Tetrathiomalonsaeure-diethylester
  参考文献：
  名称：

  硫离子和二硫酯，43。手套。四硫代马来酮的烷基化和酯化

  摘要：

  四硫代丙二酸二乙酯 (3) wurde aus Dithiomalonsäuredipyrrolidid (1) über das Bisimidiumsalz 2 mit nachfolgender Sulfhydrolyse gewonnen。3liefert mit Alkylhalogeniden und Acylhalogeniden die substituierten Dithioacrylsäureester 4 als (E, Z)-Isomerengemische。Das Methylderivat 4a entsteht auch aus 3 mit Diazomethan oder N,N-二甲基甲酰胺-二甲基乙缩醛 (5a)。Die CH-aciden Z-Isomere 4e-ilassen sich durch Alkoholat in die Thiophene

  DOI：

  10.1002/ardp.19883211215

文献信息

• Thion-und Dithioester, 44. Mitt. Zur Reaktion von Tetrathiomalonestern mit Aminen, Hydrazinen und Oxidationsmitteln
  作者：Ali Afrashteh、Klaus Hartke

  DOI：10.1002/ardp.19883211216

  日期：——

  Tetrathiomalonsäure‐diethylester (1) bildet mit primären und sekundären aliphatischen Aminen die Malonsäuredithioamide 2, mit primären aromatischen Aminen die β‐Amino‐dithioacrylester 3. Methyl‐und Phenylhydrazin cyclisieren mit 1 zu den Pyrazolen 4 und 5. Die Oxidation von 1 liefert die 1,2‐Dithioliumsalze 8, die mit CH‐aciden Thionessigestern 9 zu den 1,6,6aλ4‐Trithiapentalenen 10 kondensieren.

  四硫代丙二酸二乙酯 (1) 与脂肪族伯胺和仲胺形成丙二酸二硫代酰胺 2，芳香族伯胺形成 β-氨基-二硫代丙烯酸酯 3。甲基和苯肼与 1 环化得到吡唑 4 和 5。 1 产生 1 , 2 - 二硫鎓盐 8，其与 CH - 酸性硫酮乙酸酯 9 缩合得到 1,6,6aλ4 - 三硫戊烯 10。
• Hartke, Klaus; Hoffmann, Rainer, Liebigs Annalen der Chemie, 1980, # 4, p. 483 - 493
  作者：Hartke, Klaus、Hoffmann, Rainer

  DOI：——

  日期：——
• AFRASHTEH, ALI;HARTKE, KLAUS, ARCH. PHARM., 321,(1988) N2, C. 909-912
  作者：AFRASHTEH, ALI、HARTKE, KLAUS

  DOI：——

  日期：——