tributylammonium | 19497-26-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: tributylammonium
• 英文别名: tributylamine; protonated form；tributylammonium cation；tributylazanium
• CAS: 19497-26-8
• 化学式: C₁₂H₂₈N
• 分子量: 186.361
• InChiKey: IMFACGCPASFAPR-UHFFFAOYSA-O

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  4.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tributylammonium 在 水 作用下， 生成
  参考文献：
  名称：

  离子氢键。1. 位阻键。质子化胺和吡啶的溶剂化和聚类

  摘要：

  使用脉冲高压质谱仪，氢键二聚体离子 BH/sup +/.B 和 2-烷基吡啶、2,6-二烷基吡啶和叔胺的一水合物 BH/sup +/.H/sub 2/O在没有溶剂影响的气相中进行了研究。空间位阻导致不利于二聚化或水合的主要熵效应。只要存在氢键可以获得最佳几何形状的单一确认，键强度就不会因空间拥挤而减弱。然而，空间拥挤可能会由于二聚体和一水合物中内部转子的阻碍而导致主要的熵效应。8个数字，3个表格。

  DOI：

  10.1021/ja00348a005
• 作为产物：
  描述：

  三正丁胺 在 三氟甲磺酸 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 生成 tributylammonium
  参考文献：
  名称：

  酸在偶极非质子溶剂中解离的热力学参数的量热测定

  摘要：

  已经研究了一种用于测定偶极非质子溶剂中酸解离的热力学参数的量热法。用于单质子化碱基 BH+（B：苯胺、吡啶、三乙胺、三丁胺、三乙醇胺、1,3-二苯基胍和 1,1,3,3-四甲基胍）在 N,N-二甲基甲酰胺、二甲亚砜 (DMSO)、乙腈中的解离和碳酸亚丙酯，碱溶液用小体积的“强酸”三氟甲磺酸滴定。在每种溶剂中，ΔH298° 和 ΔG298° 之间的单位斜率近似线性关系，表明不同 BH+ 之间 pKa 的差异主要归因于焓项的差异。然而，对于溶剂对 pKa 的影响，熵项似乎起着重要作用。

  DOI：

  10.1246/bcsj.58.455

文献信息

• Entropy barriers to proton transfer
  作者：Michael Meot-Ner、Sean C. Smith

  DOI：10.1021/ja00003a020

  日期：1991.1

  transfer between sterically hindered pyridines and amines proceeds through locked-rotor, low-entropy intermediates. The reactions exhibit slow kinetics (efficiencies of 0.1-0.0001) and large negative temperature coefficients (up to k=CT − 8 .7 ). The rates become slower and the temperature dependencies steeper with increasing steric hindrance. The observations are reproduced by a multiple complex-switching

  位阻吡啶和胺之间的质子转移通过堵转、低熵中间体进行。这些反应表现出缓慢的动力学（效率为 0.1-0.0001）和大的负温度系数（高达 k=CT - 8 .7 ）。随着空间位阻的增加，速率变得更慢并且温度依赖性变得更陡峭。观察结果由多重复合物切换 RRKM 模型重现，该模型允许多种替代复合物进行速率控制：一系列松散复合物、在形成氢键复合物之前发生的锁定转子紧密复合物，以及位于在中央屏障。随着温度的升高，限速过渡态从松散到紧密和中心屏障复合物转变。该模型表明，在高于 1000 K 的高温下，即使对于不受阻碍的小反应物，离子-分子反应也会变慢。离子动力学可能会变得类似于中性自由基动力学
• 1,2-Carbastanna-<i>closo</i>-dodecaborate, a New Tin Ligand in Coordination Chemistry:  Synthesis, Structure, and Reactivity
  作者：Dominik Joosten、Ines Weissinger、Marius Kirchmann、Cäcilia Maichle-Mössmer、Falko M. Schappacher、Rainer Pöttgen、Lars Wesemann

  DOI：10.1021/om7006858

  日期：2007.11.1

  The synthesis of [MePPh3][SnCB10H11] is presented together with its structural, NMR, and 119Sn Mössbauer spectroscopical characterization. Two transition metal complexes, [Au4(PPh3)4(SnCB10H11)2] and [Bu4N]2[Rh(PPh3)2(SnCB10H11)3], with the carbastannaborate coordinated at rhodium or gold via the tin atom are presented, and the structural and NMR spectroscopical data are discussed.

  介绍了[MePPh 3 ] [SnCB 10 H 11 ]的合成及其结构，NMR和119 SnMössbauer的光谱表征。两种过渡金属配合物，[Au 4（PPh 3）4（SnCB 10 H 11）2 ]和[Bu 4 N] 2 [Rh（PPh 3）2（SnCB 10 H 11）3 ]，其中碳硼烷硼酸盐在铑下配位或通过锡原子得到金，并讨论了结构和NMR光谱数据。
• Iridium Coordination Compounds of Stanna-<i>closo</i>-dodecaborate
  作者：Marius Kirchmann、Sebastian Fleischhauer、Lars Wesemann

  DOI：10.1021/om8001679

  日期：2008.6.1

  The reaction of Vaska’s complex [IrCl(CO)(PPh3)2] with stanna-closo-dodecaborate [SnB11H11]2− (1) resulted in the formation of the trigonal bipyramidal iridium(I) compound [Ir(SnB11H11)2(CO)(PPh3)2]3− (2). In this compound, one stannaborate moiety can be readily substituted with CO or ethylene at RT and atmospheric pressure to give the trigonal bipyramidal compounds [Et4N][Ir(SnB11H11)(CO)2(PPh3)2]

  羰基二（三苯基膦）氯化铱[的IrCl（CO）（PPH的反应3）2 ]与stanna-闭合碳-dodecaborate [SNB 11 ħ 11 ] 2-（1）导致三角双锥铱（I）化合物的[Ir的形成（SNB 11 H 11）2（CO）（PPh 3）2 ] 3-（2）。在该化合物中，一个锡硼酸酯部分可以在室温和大气压下轻松地被CO或乙烯取代，得到三角双锥体化合物[Et 4 N] [Ir（SnB 11 H 11）（CO）2（PPh 3）2 ]（3）和[Me 4 N] [Ir（SnB 11 H 11）（CO）（C 2 H 4）（PPh 3）2 ]（4）。通过2与H 2的反应完成H 2的氧化加成反应，得到铱（III）化合物[Et 3 NMe] [IrH 2（SnB 11 H 11）（CO）（PPh 3）2 ]（5），而2的质子化结果形成[Et 3 NMe] 2 [IrH（SnB 11 H 11）2（CO）（PPh
• Stability of [MeBu₃N][Tf₂N] under gamma irradiation
  作者：Émilie Bossé、Laurence Berthon、Nicole Zorz、Julie Monget、Claude Berthon、Isabelle Bisel、Solène Legand、Philippe Moisy

  DOI：10.1039/b713661g

  日期：——

  The stability of the ionic liquid [MeBu3N][Tf2N], dry or after contact with water (where [MeBu3N]+ is the methyltributylammonium cation and [Tf2N](-) is the bistriflimide anion), was studied under 137Cs gamma irradiation in argon and in air. In a quantitative study with an absorbed dose of 2 MGy this ionic liquid was highly stable regardless of the radiolysis conditions. The radiolytic disappearance

  在氩气下于137Csγ辐射下研究了干燥或接触水后离子液体[MeBu3N] [Tf2N]的稳定性（其中[MeBu3N] +是甲基三丁基铵阳离子，[Tf2N]（-）是双杀菌肽阴离子）。并在空中 在吸收剂量为2 MGy的定量研究中，无论辐射分解条件如何，该离子液体都是高度稳定的。通过ESI-MS确定的阳离子和阴离子的辐射消失量分别为-0.38和-0.25 micromol J（-1）。ESI-MS，NMR和液相色谱与ESI-MS结合使用，可确定在相同剂量下少量的大量降解产物。阳离子自由基是通过失去Bu基，Me基或两个H原子与丁基链形成双键而形成的。阴离子的辐射分解主要产生F和CF3自由基。
• Di(uridine 5'-)tetraphosphate and salts thereof
  申请人：Yerxa R. Benjamin

  公开号：US20050148540A1

  公开（公告）日：2005-07-07

  The present invention are directed to P 1 ,P 4 -di(uridine 5′-)tetraphosphate, tetra-alkali metal salts such as tetrasodium, tetralithium, tetrapotassium, and mixed tetra-alkali metal cations thereof. The tetra alkali metal salts of P 1 ,P 4 -di(uridine 5′-)tetraphosphate are water-soluble, nontoxic, and easy to handle during manufacture. These tetra-monovalent alkali metal salts are more resistant to hydrolysis than the mono-, di-, or tri-acid salts, therefore, they provide an improved stability and a longer shelf life for storage. The present invention also provides methods for the synthesis of P 1 ,P 4 -di(uridine 5′-)tetraphosphate, and its pharmaceutically acceptably acceptable salts thereof, and demonstrates the applicability to the production of large quantities. The methods substantially reduce the time required to synthesize diuridine tetraphosphate, for example, to three days or less.

  本发明涉及P1，P4-二(尿嘧啶5'-)四磷酸，四碱金属盐，例如四钠，四锂，四钾和其混合四碱金属阳离子盐。P1，P4-二(尿嘧啶5'-)四磷酸的四碱金属盐具有水溶性，无毒性，易于制造。这些四价单价碱金属盐比单酸盐，二酸盐或三酸盐更耐水解，因此提供了更好的稳定性和更长的货架寿命。本发明还提供了制备P1，P4-二(尿嘧啶5'-)四磷酸及其药学上可接受的盐的方法，并证明了适用于大量生产。这些方法大大缩短了合成二尿嘧啶四磷酸所需的时间，例如缩短至三天或更短。