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4-[(3-aminopropyl)amino]-1-[(3-glycylaminopropyl)amino]-anthracene-9,10-dione

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-[(3-aminopropyl)amino]-1-[(3-glycylaminopropyl)amino]-anthracene-9,10-dione
英文别名
2-amino-N-[3-[[4-(3-aminopropylamino)-9,10-dioxoanthracen-1-yl]amino]propyl]acetamide
4-[(3-aminopropyl)amino]-1-[(3-glycylaminopropyl)amino]-anthracene-9,10-dione化学式
CAS
——
化学式
C22H27N5O3
mdl
——
分子量
409.488
InChiKey
NUKUMMYBHGFIFO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.1
  • 重原子数:
    30
  • 可旋转键数:
    10
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.32
  • 拓扑面积:
    139
  • 氢给体数:
    5
  • 氢受体数:
    7

反应信息

  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Anthracene derivatives for use as anticancer agents
    摘要:
    一种具有结构式##STR1##的化合物,其中R.sup.1和R.sup.2分别独立地是氢或羟基。R.sup.2和R.sup.3独立地是氧代或氢,R.sup.5和R.sup.6中的一个是A--B,另一个是氢、羟基或基团A,其中每个A是提供与B(如果存在)的键中的--NH--或--CO--的间隔基团;至少一个A基团不提供邻近蒽醌核的α-氨基酸残基,任何A--B基团的A通过一个--NH--键与蒽醌核相连,每个B是肽基团或其生理上可接受的衍生物。这些化合物可用作抗肿瘤化合物。
    公开号:
    US05733880A1
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文献信息

  • ANTHRACENE DERIVATIVES FOR USE AS ANTICANCER AGENT OR DYE
    申请人:NAPIER UNIVERSITY VENTURES LIMITED
    公开号:EP0721447B1
    公开(公告)日:1998-02-25
  • US5733880A
    申请人:——
    公开号:US5733880A
    公开(公告)日:1998-03-31
  • [EN] ANTHRACENE DERIVATIVES FOR USE AS ANTICANCER AGENT OR DYE<br/>[FR] DERIVES D'ANTHRACENE UTILISES EN TANT QU'AGENT ANTICANCEREUX OU EN TANT QUE TEINTURE
    申请人:NAPIER UNIVERSITY VENTURES LIMITED
    公开号:WO1995009149A1
    公开(公告)日:1995-04-06
    (EN) A compound having structural formula (I), where R1 and R2 are independently hydrogen or hydroxyl, R2 and R3 are independently oxo or hydrogen, one of R5 and R6 is A-B and the other is hydrogen, hydroxyl, or a group A, wherein the or each A is independently a spacer group providing -NH- or -CO- in the bond with B (if present), at least one A group does not provide the residue of an $g(a)-amino acid adjacent the anthraquinone nucleus and the A of any A-B moiety is joined to the anthraquinone nucleus via an -NH- bond, and the or or each B is a peptide group; or a physiologically acceptable derivative thereof. The compounds are useful as dyes or anti-tumour compounds. The compounds are useful as anticancer drugs and dyes.(FR) Composé de formule structurelle (I), ou un de ses dérivés physiologiquement acceptables, dans laquelle R1 et R2 représentent indépendamment hydrogène ou hydroxyle, R2 et R3 représentent indépendamment oxo ou hydrogène, un parmi R5 et R6 est A-B et l'autre représente hydrogène ou hydroxyle, ou un groupe A, dans lequel le ou chaque A est indépendamment un groupe bifonctionnel apportant -NH- ou -CO- dans la liaison avec B (si celui-ci est présent), et au moins un groupe A ne donne pas le résidu d'un acide $g(a)-aminé adjacent au noyau anthraquinone, le A de n'importe quelle fraction A-B étant joint au noyau anthraquinone via une liaison -NH-, et le B ou chaque B étant un groupe peptide. Ces composés sont utiles en tant que composés tinctoriaux ou antitumoraux, et en tant que teintures et médicaments anticancéreux.
  • Anthracene derivatives for use as anticancer agents
    申请人:Napier University Ventures Limited
    公开号:US05733880A1
    公开(公告)日:1998-03-31
    A compound having the structural formula, ##STR1## where R.sup.1 and R.sup.2 are independently hydrogen or hydroxyl. R.sup.2 and R.sup.3 are independently oxo or hydrogen, one of R.sup.5 and R.sup.6 is A--B and the other is hydrogen, hydroxyl, or a group A, wherein each A is a spacer group providing --NH-- or --CO-- in the bond with B (if present); at least one A group does not provide the residue of an .alpha.-amino acid adjacent the anthraquinone nucleus and the A of any A--B moiety is joined to the anthraquinone nucleus via an --NH-- bond, and each B is a peptide group or a physiologically acceptable derivative thereof. The compounds are useful as antitumor compounds.
    一种具有结构式##STR1##的化合物,其中R.sup.1和R.sup.2分别独立地是氢或羟基。R.sup.2和R.sup.3独立地是氧代或氢,R.sup.5和R.sup.6中的一个是A--B,另一个是氢、羟基或基团A,其中每个A是提供与B(如果存在)的键中的--NH--或--CO--的间隔基团;至少一个A基团不提供邻近蒽醌核的α-氨基酸残基,任何A--B基团的A通过一个--NH--键与蒽醌核相连,每个B是肽基团或其生理上可接受的衍生物。这些化合物可用作抗肿瘤化合物。
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