4-[2-(5-methanesulfonylindol-1-ylmethyl)pyridin-5-yl]piperidine | 1268816-43-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 4-[2-(5-methanesulfonylindol-1-ylmethyl)pyridin-5-yl]piperidine
• 英文别名: 5-methylsulfonyl-1-[(5-piperidin-4-ylpyridin-2-yl)methyl]indole
• CAS: 1268816-43-8
• 化学式: C₂₀H₂₃N₃O₂S
• 分子量: 369.488
• InChiKey: AJWILVQRBJGNSK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  72.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-[2-(5-methanesulfonylindol-1-ylmethyl)pyridin-5-yl]piperidine 在 羟胺 、 碳酸氢钠 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 7.5h， 生成 5-isopropyl-3-[4-[2-(5-methanesulfonylindol-1-ylmethyl)pyridin-5-yl]piperidin-1-yl]-[1,2,4]oxadiazole
  参考文献：
  名称：

  EP2474540

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  5-溴-2-羟甲基吡啶 在 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 、 palladium 10% on activated carbon 18-冠醚-6 、 氢气 、 caesium carbonate 、 三乙胺 、 三氟乙酸 、 potassium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 氯仿 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 20.0~90.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 22.67h， 生成 4-[2-(5-methanesulfonylindol-1-ylmethyl)pyridin-5-yl]piperidine
  参考文献：
  名称：

  EP2474540

  摘要：

  公开号：
• 作为试剂：
  描述：

  tert-butyl 4-[2-(5-methanesulfonylindol-1-ylmethyl)pyridin-5-yl]piperidine-1-carboxylate 、 三氟乙酸 、 potassium carbonate 、 5-ethyl-2-bromopyrimidine 在 4-[2-(5-methanesulfonylindol-1-ylmethyl)pyridin-5-yl]piperidine 、 乙腈 、 乙酸乙酯 、 Brine 、 Sodium sulfate-III 、 silica gel 、 ethyl acetate n-hexane 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 17.5h， 以to give the title compound as a white amorphous (14 mg, yield 78%)的产率得到5-ethyl-2-[4-[2-(5-methanesulfonylindol-1-ylmethyl)pyridin-5-yl]piperidin-1-yl]pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  GPR119 AGONIST

  摘要：

  化合物公式（II）所代表的化合物是GPR119激动剂，可用作治疗糖尿病的药剂：其中R23、R24和R25中的每一个是氢、卤素、C1-8烷基、C1-8烷氧基、C1-8烷基磺酰基或类似物；Q0和T0中的每一个是CH2或类似物，或者Q0和T0结合形成CH═CH或类似物；A0是（CH2）p、C（O）或键；B0是键或类似物；U0和V0中的一个是N，另一个是CR31或类似物；X0和Y0中的每一个是CH2CH2或类似物；Z0是C（O）OR32或类似物；R21和R22中的每一个是氢、卤素原子、羟基、C1-8烷基或类似物。

  公开号：

  US20120245344A1