2,2-二氟丙基苯 | 58325-18-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2,2-二氟丙基苯
• 英文名称: (2,2-difluoropropyl)benzene
• 英文别名: 2,2-difluoro-1-phenylpropane；2,2-Difluor-1-phenylpropan；2,2-difluoropropylbenzene
• CAS: 58325-18-1
• 化学式: C₉H₁₀F₂
• 分子量: 156.175
• InChiKey: JLDFMVVPISHAJC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苯基丙酮 在 二乙胺基三氟化硫 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.27h， 生成 2,2-二氟丙基苯
  参考文献：
  名称：

  Fluorination reactions in microreactors

  摘要：

  描述了在微结构设备中通过DAST介导将一系列醇转化为相应氟化物的过程。这种安全、实用的氟化方法将有助于当前大规模面临挑战的反应。

  DOI：

  10.1039/b803695k

文献信息

• Ag-Catalyzed Chemoselective Decarboxylative Mono- and <i>gem</i>-Difluorination of Malonic Acid Derivatives
  作者：Zhen Wang、Cong-Ying Guo、Cheng Yang、Jian-Ping Chen

  DOI：10.1021/jacs.9b00681

  日期：2019.4.10

  Malonic acid derivatives have been successfully applied in a Ag-catalyzed decarboxylative fluorination reaction, providing an unprecedented route to either gem-difluoroalkanes or α-fluorocarboxylic acids by the judicious selection of base and solvent. This reaction features the use of readily available starting materials, tunable chemoselectivity and good functional group compatibility as well as gram-scale

  丙二酸衍生物已成功应用于银催化的脱羧氟化反应，通过明智地选择碱和溶剂，为制备偕二氟烷烃或α-氟羧酸提供了前所未有的途径。该反应的特点是使用容易获得的起始材料、可调的化学选择性和良好的官能团兼容性以及克级合成能力。在这种自由基脱羧官能化中使用丙二酸衍生物的优势通过 α-氟代羧酸向有价值的含氟化合物的轻松转化而进一步突出。初步的机理研究表明，α-羧酸自由基参与了该反应。
• 一种二氟亚甲基化合物的合成方法
  申请人：南京理工大学

  公开号：CN107176901B

  公开（公告）日：2020-06-19

  本发明公开了一种二氟亚甲基化合物的合成方法。以苯乙烯衍生物为原料，在高价碘试剂碘苯二乙酸的存在下，以二氯甲烷为溶剂，以三乙胺三氢氟酸盐为氟化试剂，在70‑90℃温度下充分反应，反应结束后，反应液经分离纯化得到二氟亚甲基化合物。本发明的合成方法工艺条件合理，操作简单，反应时间短，转化率产率稳定，底物范围宽广，采用三乙胺三氢氟酸盐作为氟化试剂，方便处理，无需金属催化剂，是一种高效的合成二氟亚甲基的方法。
• [EN] DI-FLUORO CONTAINING COMPOUNDS AS CYSTEINE PROTEASE INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS CONTENANT UN DI-FLUORO EN TANT QU'INHIBITEURS DE CYSTÉINE PROTÉASE
  申请人：VIROBAY INC

  公开号：WO2009123623A1

  公开（公告）日：2009-10-08

  The present invention is directed to compounds that are inhibitors of cysteine proteases, in particular, cathepsins B, K, L, F, and S, and are therefore useful in treating diseases mediated by these proteases. The present invention is directed to pharmaceutical compositions comprising these compounds and processes for preparing them.

  本发明涉及一种抑制半胱氨酸蛋白酶的化合物，特别是半胱氨酸蛋白酶B、K、L、F和S，因此可用于治疗由这些蛋白酶介导的疾病。本发明涉及包含这些化合物的药物组合物以及其制备方法。
• Catalytic Hydrogenolysis of 1,1-Difluoro-2-phenyl- and 1,1-Difluoro-3-methyl-2-phenylcyclopropane
  作者：Koji Isogai、Naomi Nishizawa、Tetsuji Saito、Jun-ichi Sakai

  DOI：10.1246/bcsj.56.1555

  日期：1983.5

  The title compounds were hydrogenolyzd over PdO or Raney nickel. The C2–C3 bond of the cyclopropane ring underwent cleavage exclusively over the both catalysts. The contribution of the fluorine substituent to the lengthening and weakening the C2–C3 bond of the cyclopropane ring seems to become a dominant factor in the regioselectivity.

  标题化合物在氧化钯或雷尼镍上进行氢解。环丙烷环的 C2-C3 键只在这两种催化剂上发生裂解。氟取代基对环丙烷环 C2-C3 键的延长和减弱似乎是影响区域选择性的主要因素。
• Novel compounds and compositions as cathepsin inhibitors
  申请人：Graupe Michael

  公开号：US20070049594A1

  公开（公告）日：2007-03-01

  The present invention relates to novel selective cathepsin S inhibitors, the pharmaceutically acceptable salts and N-oxides thereof, their uses as therapeutic agents and the methods of their making.

  本发明涉及一种新型选择性卡普林S抑制剂，其药物可接受的盐和N-氧化物，以及它们作为治疗剂的用途和制备方法。