{P,P-diphenyl-bis(N-trimethylsilylimino)phosphinato}lithium | 22846-25-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: {P,P-diphenyl-bis(N-trimethylsilylimino)phosphinato}lithium
• 英文别名: P,P-diphenylbis(N-trimethylsilylimino)phosphinatolithium；lithium diphenylbis(trimethylsilylimido)phosphinate；Li[Ph2P(NSiMe3)2]；[LiPh2P(NSiMe3)2]；(N-Lithio-trimethylsilylamino)-trimethylsilylimino-diphenyl-phosphoran
• CAS: 22846-25-9
• 化学式: C₁₈H₂₈N₂PSi₂*Li
• 分子量: 366.519
• InChiKey: PUTQHLMXSFSRCJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  26.46
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  {P,P-diphenyl-bis(N-trimethylsilylimino)phosphinato}lithium 在 四氯化碲 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 [[2,4-Ditert-butyl-3-[diphenyl(trimethylsilylimino)-lambda5-phosphanyl]imino-1lambda4,3lambda4,2,4-ditelluradiazetidin-1-ylidene]amino]-diphenyl-trimethylsilylimino-lambda5-phosphane
  参考文献：
  名称：

  Preparation and structure of (ButNTeNPPh2NSiMe3)2, a tellurium diimide dimer

  摘要：

  在–78°C下，Ph2P(NSiMe3)2Te(Cl)NR（R = PPh2NSiMe3）与Toluene中的ButNHLi反应生成碲二亚胺二聚体(ButNTeNR)2，X射线晶体学显示其结构为一个平面四元Te2N2环，且具有较短的外环碲-氮键。

  DOI：

  10.1039/c39940002149

文献信息

• Intermolecular Alkene Aziridination: An Original and Efficient Cu^I···Cu^IDinuclear Catalyst Deriving from a Phospha-Amidinate Ligand
  作者：Noel Nebra、Camille Lescot、Philippe Dauban、Sonia Mallet-Ladeira、Blanca Martin-Vaca、Didier Bourissou

  DOI：10.1002/ejoc.201201478

  日期：2013.2

  Mononuclear and dinuclear CuI complexes 1 and 2 derived from the phospha-amidinate ligands [tBu2P(NSiMe3)2]– and [Ph2P(NSiMe3)2]–, respectively, have been evaluated in the catalytic aziridination of olefins using PhI=NTs (Ts = p-tolylsulfonyl) as the nitrene source. Dinuclear complex 2 featuring bridging NPN ligands and weak Cu···Cu interactions proved to be a robust and efficient catalyst. Aziridines could

  分别衍生自磷酰胺配体 [tBu2P(NSiMe3)2]– 和 [Ph2P(NSiMe3)2]– 的单核和双核 CuI 配合物 1 和 2 已在使用 PhI=NTs (Ts = 对甲苯磺酰基）作为氮烯源。具有桥接NPN配体和弱Cu···Cu相互作用的双核配合物2被证明是一种强大而有效的催化剂。使用 5 mol-% Cu 和 1.2 至 2.4 当量的 Cu 可以在室温下 12 小时内以良好到极好的收率获得各种烯烃的氮丙啶。与烯烃相关的 PhINT。配合物 2 在使用苯乙烯和丙烯酸甲酯时表现最佳。在催化氮丙啶化反应中，2 中弱 Cu…Cu 相互作用的存在并不常见，并且可以得出一些与广泛使用的双核 Rh(II) 催化剂的有趣相似之处。
• Synthesis and Structural Characterization of Aluminum Iminophosphonamide Complexes
  作者：Bijan Nekoueishahraki、Herbert W. Roesky、Gerald Schwab、Daniel Stern、Dietmar Stalke

  DOI：10.1021/ic9011179

  日期：2009.10.5

  Monoanionic iminophosphonamide ligands have a N−P−N linkage and undergo four-membered ring N,N-ligand formation when treated with aluminum compounds. The reaction of LLi (L = [Ph2P(NSiMe3)2]) with equivalent amounts of AlCl3 and AlMeCl2 in toluene afforded LAlCl2 (3) and LAlClMe (4), respectively. L2AlH (5), LAlEt2 (6), and LAl(NMe2)2 (7) respectively were prepared by the reaction of LH with AlH3·NMe3

  当用铝化合物处理时，单阴离子亚氨基膦酰胺配体具有N-P-N键并经历四元环N，N-配体形成。LLi（L = [Ph 2 P（NSiMe 3）2 ]）与等量的AlCl 3和AlMeCl 2在甲苯中的反应分别得到LAlCl 2（3）和LAlClMe（4）。通过使LH与AlH 3 ·NMe 3反应，分别制备了L 2 AlH（5），LAlEt 2（6）和LAl（NMe 2）2（7）。，ALET 3，和Al（NME 2）3在Ñ正己烷。随后化合物3 - 7经元素分析，其特征在于1个H，13 C，和31 P NMR光谱和X-射线晶体学研究（为3，4，5，和7）。
• Diiminophosphinate des Lithiums, Samariums und Ytterbiums: Moleku¨lstrukturen von Li[Ph2P(NSiMe3)2](THF)2 und [Ph2P(NSiMe3)2]2Sm(μ-I)2Li(THF)2
  作者：Anja Recknagel、Alexander Steiner、Mathias Noltemeyer、Sally Brooker、Dietmar Stalke、Frank T. Edelmann

  DOI：10.1016/0022-328x(91)86331-j

  日期：1991.8

  structure of Li[Ph2P(NSiMe3)2](THF)2 (2) has been determined by an X-ray diffraction study. A four-membered LiNPN ring forms the central unit of the monomeric molecule. YbI2 reacts with two equivalents of Li[Ph2P(NSiMe3)2] (1) to give the novel ytterbium(II)diiminophosphinate [Ph2P(NSiMe3)2]2Yb(THF)2 (3). A similar reaction of 1 with SmI2 affords the samarium(III) derivative [Ph2P(NSiMe3)2]2Sm(μ-I)2Li(THF)2

  Li [Ph 2 P（NSiMe 3）2 ]（THF）2（2）的分子结构已通过X射线衍射研究确定。四元LiNPN环形成单体分子的中心单元。YbI 2与两当量的Li [Ph 2 P（NSiMe 3）2 ]（1）反应，得到新型的（（II）二亚氨基次膦酸酯[Ph 2 P（NSiMe 3）2 ] 2 Yb（THF）2（3）。1与SmI 2的相似反应得到（III）衍生物[Ph 2 P（NSiMe 3）2 ] 2 Sm（μ-I）2 Li（THF）2（4），其结构也通过X射线衍射研究确定。
• Gao, Xiaoliang; Doxsee, D. D.; Parvez, M., Phosphorus, Sulfur and Silicon and the Related Elements, 1994, vol. 94, # 1-4, p. 433 - 434
  作者：Gao, Xiaoliang、Doxsee, D. D.、Parvez, M.、Chivers, Tristram

  DOI：——

  日期：——
• Cyclooctatetraenyl complexes of the early transition metals and lanthanides
  作者：Ulrike Reißmann、Peter Poremba、Mathias Noltemeyer、Hans-Georg Schmidt、Frank T. Edelmann

  DOI：10.1016/s0020-1693(99)00524-1

  日期：2000.5

  The crystal structure of [(COT)Ce(mu-O3SCF3)(THF)(2)](2) (1) (COT = eta(8)-C8H8) has been determined by X-ray diffraction. The compound crystallizes in the triclinic space group P (1) over bar (a = 930.7(4), b = 1274.3(7), c = 1864.1(10) pm; alpha = 97.68(6), beta = 101.01(2), gamma = 105.25(1)degrees; Z = 2). Together with the bridging triflate ligands the cerium atoms form an eight-membered Ce2O4S2 ring. Treatment of 1 with 2 equiv. of K[1,3-'Bu2C5H3] affords the mixed-sandwich complex (COT)Ce(eta(5)-1,3-'Bu2C5H3) (2) in 78% yield. Furthermore. the preparation of a series of new lanthanide half-sandwich complexes containing the 1,4-bis(trimethylsilyl)-cyclooctatetraenyl ligand (= COT") and additional heteroallylic, aryloxide, and alkyl ligands is reported. (C) 2000 Elsevier Science S.A. All rights reserved.