3,4-dihydro-4-(4-hydroxy-3-methoxyphenyl)-3-(hydroxymethyl)-6,7-dimethoxy-(3R,4S)-2-naphthalenecarboxaldehyde | 944711-16-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 木脂素、新木脂素和相关化合物 - 芳基四氢萘木脂素
• 英文名称: 3,4-dihydro-4-(4-hydroxy-3-methoxyphenyl)-3-(hydroxymethyl)-6,7-dimethoxy-(3R,4S)-2-naphthalenecarboxaldehyde
• 英文别名: (3R,4S)-6,7-dimethoxy-4-(3-methoxy-4-hydroxyphenyl)-3,4-dihydro-3-hydroxymethyl-2-naphthaldehyde；(3R,4S)-6,7-dimethoxy-4-(4-hydroxy-3-methoxyphenyl)-3-hydroxymethyl-3,4-dihydro-2-naphthaldehyde；(3R,4S)-4-(4-hydroxy-3-methoxyphenyl)-3-(hydroxymethyl)-6,7-dimethoxy-3,4-dihydronaphthalene-2-carbaldehyde
• CAS: 944711-16-4
• 化学式: C₂₁H₂₂O₆
• 分子量: 370.402
• InChiKey: JSDBHERQZPMZTB-KKSFZXQISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  85.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,4-dihydro-4-(4-hydroxy-3-methoxyphenyl)-3-(hydroxymethyl)-6,7-dimethoxy-(3R,4S)-2-naphthalenecarboxaldehyde 在 4-二甲氨基吡啶 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 对甲苯磺酸 、 N,N-二异丙基乙胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氯化碳 、 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 、 乙腈 为溶剂， -10.0~20.0 ℃ 、5.0 MPa 条件下， 反应 12.0h， 生成 C₄₁H₄₇O₁₄P^(2-)*2Na⁽¹⁺⁾
  参考文献：
  名称：

  VBE冬凌草甲素衍生物及其制备和应用

  摘要：

  本发明公开了一种VBE冬凌草甲素衍生物或其药学可接受的水合物，包括其立体异构体或互变异构体。本发明的VBE冬凌草甲素衍生物具有抗癌作用和较好的水溶性，可用于制备抗肿瘤药物。本发明公开了其制法。

  公开号：

  CN106883267B
• 作为产物：
  描述：

  7,8,9,9-四去氢异落叶松树脂醇 、 硫酸二甲酯 在 potassium carbonate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 3,4-dihydro-4-(4-hydroxy-3-methoxyphenyl)-3-(hydroxymethyl)-6,7-dimethoxy-(3R,4S)-2-naphthalenecarboxaldehyde
  参考文献：
  名称：

  ARYL DIHYDRO-NAPHTHALENE COMPOUNDS, THEIR PREPARATION AND THEIR USE AS AKT INHIBITOR FOR THE PREVENTION AND TREATMENT OF CANCER

  摘要：

  本发明揭示了9种抑制Akt激活的芳基二氢萘类化合物。该发明还提供了包含这些抑制化合物的组合物和通过将这些化合物用于癌症患者来抑制Akt活性的方法。

  公开号：

  EP1972611A1

文献信息

• 4`-位氮烷基取代二氢芳基萘类木脂素化合物 及其在制备治疗与预防肿瘤药物中的应用
  申请人：中南大学

  公开号：CN104447364B

  公开（公告）日：2017-05-17

  本申请公开了一种4`‑位氮烷基取代二氢芳基萘类木脂素化合物，其结构式如说明书中通式（1）所示。本发明还提供了该化合物在制备治疗和预防肿瘤药物中的应用，其抗肿瘤活性IC50大多在10μg/ml左右，活性亦明显优于VB‑1。