6-nitro-2,3-bis[(5-(3,3-bis(1H-pyrrol-2-yl)butyl)-1H-pyrrol-2-yl)]quinoxaline | 1100294-36-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 6-nitro-2,3-bis[(5-(3,3-bis(1H-pyrrol-2-yl)butyl)-1H-pyrrol-2-yl)]quinoxaline
• 英文别名: 2,3-bis[5-[3,3-bis(1H-pyrrol-2-yl)butyl]-1H-pyrrol-2-yl]-6-nitroquinoxaline
• CAS: 1100294-36-7
• 化学式: C₄₀H₃₉N₉O₂
• 分子量: 677.809
• InChiKey: WTSGPGXOAFTCHK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.5
• 重原子数：
  51
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  166
• 氢给体数：
  6
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-nitro-2,3-bis[(5-(3,3-bis(1H-pyrrol-2-yl)butyl)-1H-pyrrol-2-yl)]quinoxaline 、 丙酮 在 三氟化硼乙醚 作用下， 反应 3.5h， 以7%的产率得到1,24,29,29,38,38-Hexamethyl-12-nitro-9,16,43,44,45,46,47,48-octazadecacyclo[22.9.9.14,7.118,21.125,28.130,33.134,37.139,42.08,17.010,15]octatetraconta-4,6,8,10(15),11,13,16,18,20,25,27,30,32,34,36,39,41-heptadecaene
  参考文献：
  名称：

  用带显色二吡咯基喹喔啉的杯[4]吡咯选择性检测阴离子

  摘要：

  已经合成了带有二吡咯基喹喔啉作为捆扎元素的新杯[4]吡咯并通过光谱手段进行了表征。这些受体在 25 °C 下的结合行为首先通过 CD 3 CN/DMSO- d 6 (9:1 v/v) 中的质子核磁共振光谱以及紫外可见光谱和等温滴定量热法 (ITC) 进行研究CH 3 CN/DMSO (97:3 v/v)。当暴露于氟化物、磷酸二氢盐和乙酸根阴离子（以相应的四丁基铵盐的形式进行研究）时，受体表现出选择性比色反应，并且与缺乏含二吡咯基喹喔啉的类似杯 [4] 吡咯系统相比具有增强的亲和力带子。

  DOI：

  10.1021/jo802059c
• 作为产物：
  描述：

  吡咯 、 6-nitro-2,3-bis[(5-(3-oxobutyl)-1H-pyrrol-2-yl)]quinoxaline 在 三氟乙酸 作用下， 反应 4.5h， 以74%的产率得到6-nitro-2,3-bis[(5-(3,3-bis(1H-pyrrol-2-yl)butyl)-1H-pyrrol-2-yl)]quinoxaline
  参考文献：
  名称：

  用带显色二吡咯基喹喔啉的杯[4]吡咯选择性检测阴离子

  摘要：

  已经合成了带有二吡咯基喹喔啉作为捆扎元素的新杯[4]吡咯并通过光谱手段进行了表征。这些受体在 25 °C 下的结合行为首先通过 CD 3 CN/DMSO- d 6 (9:1 v/v) 中的质子核磁共振光谱以及紫外可见光谱和等温滴定量热法 (ITC) 进行研究CH 3 CN/DMSO (97:3 v/v)。当暴露于氟化物、磷酸二氢盐和乙酸根阴离子（以相应的四丁基铵盐的形式进行研究）时，受体表现出选择性比色反应，并且与缺乏含二吡咯基喹喔啉的类似杯 [4] 吡咯系统相比具有增强的亲和力带子。

  DOI：

  10.1021/jo802059c

文献信息

• Selective Sensing of Anions with Calix[4]pyrroles Strapped with Chromogenic Dipyrrolylquinoxalines
  作者：Jaeduk Yoo、Min-Soo Kim、Seong-Jin Hong、Jonathan L. Sessler、Chang-Hee Lee

  DOI：10.1021/jo802059c

  日期：2009.2.6

  New calix[4]pyrroles bearing dipyrrolylquinoxaline as strapping elements have been synthesized and characterized by spectroscopic means. The binding behavior of these receptors at 25 °C was investigated first by proton NMR spectroscopy in CD3CN/DMSO-d6 (9:1 v/v), as well as by UV−vis spectroscopy and isothermal titration calorimetry (ITC) in CH3CN/DMSO (97:3 v/v). The receptors displayed a selective

  已经合成了带有二吡咯基喹喔啉作为捆扎元素的新杯[4]吡咯并通过光谱手段进行了表征。这些受体在 25 °C 下的结合行为首先通过 CD 3 CN/DMSO- d 6 (9:1 v/v) 中的质子核磁共振光谱以及紫外可见光谱和等温滴定量热法 (ITC) 进行研究CH 3 CN/DMSO (97:3 v/v)。当暴露于氟化物、磷酸二氢盐和乙酸根阴离子（以相应的四丁基铵盐的形式进行研究）时，受体表现出选择性比色反应，并且与缺乏含二吡咯基喹喔啉的类似杯 [4] 吡咯系统相比具有增强的亲和力带子。