tris(2-hydroxy-5-[(di-p-methoxyphenyl)amino]benzyl)amine | 1226977-00-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: tris(2-hydroxy-5-[(di-p-methoxyphenyl)amino]benzyl)amine
• 英文别名: 2-[[bis[[2-hydroxy-5-(4-methoxy-N-(4-methoxyphenyl)anilino)phenyl]methyl]amino]methyl]-4-(4-methoxy-N-(4-methoxyphenyl)anilino)phenol
• CAS: 1226977-00-9
• 化学式: C₆₃H₆₀N₄O₉
• 分子量: 1017.19
• InChiKey: MFTPVBWHSQGXQC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  13.2
• 重原子数：
  76
• 可旋转键数：
  21
• 环数：
  9.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  129
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  13

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  titanium(IV) isopropylate 、 tris(2-hydroxy-5-[(di-p-methoxyphenyl)amino]benzyl)amine 、 乙酰丙酮 以 二氯甲烷 为溶剂， 以60%的产率得到Ti(2,4-pentanedione)(tris(2-hydroxy-5-[(di-p-methoxyphenyl)amino]benzyl)amine(3-))
  参考文献：
  名称：

  钛（IV）的具有氧化还原活性的三脚架胺三（芳氧基）配合物

  摘要：

  由曼尼希（Mannich）制备具有相对电子富集的酚的新的空间受限的三脚架胺三（芳氧基）配体N（CH 2 C 6 H 2 -3- t Bu-5-X-2-OH）3（t Bu，X LH 3）缩合（X = OCH 3）或通过苄基保护的溴水杨醛上的还原胺化/ Hartwig-Buchwald胺化序列（X = N [C 6 H 4 - p -OCH 3 ] 2），然后使用Pearlman's催化剂（Pd （OH）2 / C）。缺乏的类似dianisylamino取代的化合物叔酚（H，An 2 N LH 3）邻位的丁基也很容易制备。所述配体被叔丁醇钛（IV）金属化以形成五配位醇盐LTi（O t Bu）。用盐酸水溶液处理叔丁醇盐可得到五配位的氯化物LTiCl，而用乙酰丙酮则可得到六配位的二酮酸酯LTi（acac）。二酮酸酯配合物t Bu，X LTi（acac）显示出可逆的基于配体的氧化，其中X = t Bu，MeO和An

  DOI：

  10.1021/ic100347h
• 作为产物：
  描述：

  N(CH2C6H3-5-[N(C6H4OCH3)2]-2-OCH2Ph)3 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 120.0h， 以92%的产率得到tris(2-hydroxy-5-[(di-p-methoxyphenyl)amino]benzyl)amine
  参考文献：
  名称：

  钛（IV）的具有氧化还原活性的三脚架胺三（芳氧基）配合物

  摘要：

  由曼尼希（Mannich）制备具有相对电子富集的酚的新的空间受限的三脚架胺三（芳氧基）配体N（CH 2 C 6 H 2 -3- t Bu-5-X-2-OH）3（t Bu，X LH 3）缩合（X = OCH 3）或通过苄基保护的溴水杨醛上的还原胺化/ Hartwig-Buchwald胺化序列（X = N [C 6 H 4 - p -OCH 3 ] 2），然后使用Pearlman's催化剂（Pd （OH）2 / C）。缺乏的类似dianisylamino取代的化合物叔酚（H，An 2 N LH 3）邻位的丁基也很容易制备。所述配体被叔丁醇钛（IV）金属化以形成五配位醇盐LTi（O t Bu）。用盐酸水溶液处理叔丁醇盐可得到五配位的氯化物LTiCl，而用乙酰丙酮则可得到六配位的二酮酸酯LTi（acac）。二酮酸酯配合物t Bu，X LTi（acac）显示出可逆的基于配体的氧化，其中X = t Bu，MeO和An

  DOI：

  10.1021/ic100347h

文献信息

• Redox-Active Tripodal Aminetris(aryloxide) Complexes of Titanium(IV)
  作者：Davide Lionetti、Andrew J. Medvecz、Vesela Ugrinova、Mauricio Quiroz-Guzman、Bruce C. Noll、Seth N. Brown

  DOI：10.1021/ic100347h

  日期：2010.5.17

  dianisylamino-substituted compound lacking the tert-butyl group ortho to the phenol (H,An2NLH3) is also readily prepared. The ligands are metalated by titanium(IV) tert-butoxide to form the five-coordinate alkoxides LTi(OtBu). Treatment of the tert-butoxides with aqueous HCl yields the five-coordinate chlorides LTiCl, and with acetylacetone gives the six-coordinate diketonates LTi(acac). The diketonate

  由曼尼希（Mannich）制备具有相对电子富集的酚的新的空间受限的三脚架胺三（芳氧基）配体N（CH 2 C 6 H 2 -3- t Bu-5-X-2-OH）3（t Bu，X LH 3）缩合（X = OCH 3）或通过苄基保护的溴水杨醛上的还原胺化/ Hartwig-Buchwald胺化序列（X = N [C 6 H 4 - p -OCH 3 ] 2），然后使用Pearlman's催化剂（Pd （OH）2 / C）。缺乏的类似dianisylamino取代的化合物叔酚（H，An 2 N LH 3）邻位的丁基也很容易制备。所述配体被叔丁醇钛（IV）金属化以形成五配位醇盐LTi（O t Bu）。用盐酸水溶液处理叔丁醇盐可得到五配位的氯化物LTiCl，而用乙酰丙酮则可得到六配位的二酮酸酯LTi（acac）。二酮酸酯配合物t Bu，X LTi（acac）显示出可逆的基于配体的氧化，其中X = t Bu，MeO和An