6-acetylamino-3-ethoxycarbonyl1-methyl-β-carboline | 121335-57-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 生物碱及其衍生物 - 哈马拉生物碱
• 英文名称: 6-acetylamino-3-ethoxycarbonyl1-methyl-β-carboline
• 英文别名: ethyl 6-acetamido-1-methyl-9H-pyrido[3,4-b]indole-3-carboxylate
• CAS: 121335-57-7
• 化学式: C₁₇H₁₇N₃O₃
• 分子量: 311.34
• InChiKey: ZZRFTGRMZAMCDG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  84.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-甲基-9H-吡啶并[3,4-b]吲哚-3-羧酸乙酯 在 palladium on activated charcoal sodium tetrahydroborate 、 硝酸 作用下， 以 吡啶 、 甲醇 为溶剂， 生成 6-acetylamino-3-ethoxycarbonyl1-methyl-β-carboline
  参考文献：
  名称：

  β-卡宾灵作为激动剂或拮抗苯并二氮杂receptor受体配体。1。3-甲氧基羰基-β-咔啉（β-CCM）和3-乙氧基羰基-β-咔啉（β-CCE）的一些5、6-和7-氨基衍生物的合成

  摘要：

  将二乙基甲酰基氨基-或二乙基乙酰氨基丙二酸酯与4-，5-或6-硝基葡糖胺1缩合，得到二乙基甲酰基氨基-或二乙基乙酰氨基[（硝基吲哚）-3-基甲基]丙二酸酯2。还原硝基基团，然后将所得氨基化合物3进行N-甲酰化或乙酰化，从而生成4-，5-和6-酰基氨基衍生物4。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570250524

文献信息

• SETTIMJ, GUIDO;GIUDICE, MARIA ROSARIA DEL;FERRETTI, ROSELLA;GATTA, FRANCO, J. HETEROCYCL. CHEM., 25,(1988) N, C. 1391-1397
  作者：SETTIMJ, GUIDO、GIUDICE, MARIA ROSARIA DEL、FERRETTI, ROSELLA、GATTA, FRANCO

  DOI：——

  日期：——
• β-Carbolines as agonistic or antagonistic benzodiazepine receptor ligands.<b>1</b>. Synthesis of some 5-, 6- and 7-amino derivatives of 3-methoxycarbonyl-β-carboline (β-CCM) and of 3-ethoxycarbonyl-β-carboline (β-CCE)
  作者：Guido Settimj、Maria Rosaria Del Giudice、Rosella Ferretti、Franco Gatta

  DOI：10.1002/jhet.5570250524

  日期：1988.9

  Condensation of diethyl formylamino- or diethyl acetylaminomalonate with 4-, 5- or 6-nitrogramine 1 afforded the diethyl formylamino- or the diethyl acetylamino[(nitroindol)-3-ylmethyl]malonates 2; reduction of the nitro group followed by N-formylation or acetylation of the resulting amino compounds 3, led to the 4-, 5-and 6-acylamino derivatives 4.

  将二乙基甲酰基氨基-或二乙基乙酰氨基丙二酸酯与4-，5-或6-硝基葡糖胺1缩合，得到二乙基甲酰基氨基-或二乙基乙酰氨基[（硝基吲哚）-3-基甲基]丙二酸酯2。还原硝基基团，然后将所得氨基化合物3进行N-甲酰化或乙酰化，从而生成4-，5-和6-酰基氨基衍生物4。