5-<<2--N-methylamino>ethyl>amino>-2-(2-hydroxyethyl)indazolo<4,3-gh>isoquinolin-6(2H)-one | 220074-34-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 5-<<2--N-methylamino>ethyl>amino>-2-(2-hydroxyethyl)indazolo<4,3-gh>isoquinolin-6(2H)-one
• 英文别名: tert-butyl N-[2-[[14-(2-hydroxyethyl)-8-oxo-4,14,15-triazatetracyclo[7.6.1.02,7.013,16]hexadeca-1(15),2(7),3,5,9,11,13(16)-heptaen-10-yl]amino]ethyl]-N-methylcarbamate
• CAS: 220074-34-0
• 化学式: C₂₃H₂₇N₅O₄
• 分子量: 437.498
• InChiKey: CMCLSWFEMPTWRU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  110
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-<<2--N-methylamino>ethyl>amino>-2-(2-hydroxyethyl)indazolo<4,3-gh>isoquinolin-6(2H)-one 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 2-<2-<(2-hydroxyethyl)amino>ethyl>-5-<<2--N-methylamino>ethyl>amino>indazolo<4,3-gh>isoquinolin-6(2H)-one
  参考文献：
  名称：

  Paul Krapcho, Journal of Medicinal Chemistry, 1998, vol. 41, # 27, p. 5429 - 5444

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  6-chloro-9-fluorobenz[g]isoquinoline-5,10-dione 在 吡啶 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 5-<<2--N-methylamino>ethyl>amino>-2-(2-hydroxyethyl)indazolo<4,3-gh>isoquinolin-6(2H)-one
  参考文献：
  名称：

  Paul Krapcho, Journal of Medicinal Chemistry, 1998, vol. 41, # 27, p. 5429 - 5444

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Paul Krapcho, Journal of Medicinal Chemistry, 1998, vol. 41, # 27, p. 5429 - 5444
  作者：Paul Krapcho

  DOI：——

  日期：——