2-(4-Chloro-phenylsulfanyl)-1,5-diphenyl-pentan-3-one | 1026589-66-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 2-(4-Chloro-phenylsulfanyl)-1,5-diphenyl-pentan-3-one
• 英文别名: 2-(4-Chlorophenyl)sulfanyl-1,5-diphenylpentan-3-one
• CAS: 1026589-66-1
• 化学式: C₂₃H₂₁ClOS
• 分子量: 380.938
• InChiKey: MXONBKCLMHQFIL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.7
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  42.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-Chloro-phenylsulfanyl)-1,5-diphenyl-pentan-3-one 在 PPA 作用下， 反应 20.0h， 生成 2-benzyl-3-(2-phenylethyl)-5-chlorobenzo[b]thiophene
  参考文献：
  名称：

  Convenient one-pot method for the preparation of polysubstituted benzo[b]- and naphtho[1,2-b]-furans and -thiophenes

  摘要：

  N-(苯氧甲基)-和N-(苯硫甲基)-苯噁唑是制备苯并呋喃和苯并硫噁唑的多功能底物，通过其阴离子与烷基和芳基醛的插入反应，以及由此形成的α-芳氧和α-芳硫酮的原位环化。N-(萘氧)-和N-(萘硫)-苯噁唑同样是高效的萘并呋喃和萘并硫噁唑的前体。

  DOI：

  10.1039/a708809d
• 作为产物：
  描述：

  1-(((4-chlorophenyl)thio)methyl)-1H-benzo[d][1,2,3]triazole 在 正丁基锂 、 zinc dibromide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 17.03h， 生成 2-(4-Chloro-phenylsulfanyl)-1,5-diphenyl-pentan-3-one
  参考文献：
  名称：

  Convenient one-pot method for the preparation of polysubstituted benzo[b]- and naphtho[1,2-b]-furans and -thiophenes

  摘要：

  N-(苯氧甲基)-和N-(苯硫甲基)-苯噁唑是制备苯并呋喃和苯并硫噁唑的多功能底物，通过其阴离子与烷基和芳基醛的插入反应，以及由此形成的α-芳氧和α-芳硫酮的原位环化。N-(萘氧)-和N-(萘硫)-苯噁唑同样是高效的萘并呋喃和萘并硫噁唑的前体。

  DOI：

  10.1039/a708809d

文献信息

• Convenient one-pot method for the preparation of polysubstituted benzo[b]- and naphtho[1,2-b]-furans and -thiophenes
  作者：Alan R. Katritzky、Larisa Serdyuk、Linghong Xie

  DOI：10.1039/a708809d

  日期：——

  N-(Phenoxymethyl)- and N-(phenylthiomethyl)-benzotriazoles are versatile substrates for the preparation of benzofurans and benzothiophenes by insertion reactions of their anions into alkyl and aryl aldehydes and in situ cyclization of the α-aryloxy and α-arylthio ketones thus formed. N-(Naphthyloxy)- and N-(naphthylthio)-benzotriazoles are similarly efficient precursors for naphthofurans and naphthothiophenes.

  N-(苯氧甲基)-和N-(苯硫甲基)-苯噁唑是制备苯并呋喃和苯并硫噁唑的多功能底物，通过其阴离子与烷基和芳基醛的插入反应，以及由此形成的α-芳氧和α-芳硫酮的原位环化。N-(萘氧)-和N-(萘硫)-苯噁唑同样是高效的萘并呋喃和萘并硫噁唑的前体。