[(16E,18E)-11-chloro-21-hydroxy-12,20-dimethoxy-2,5,9,16-tetramethyl-8,23-dioxo-4,24-dioxa-9,22-diazatetracyclo[19.3.1.110,14.03,5]hexacosa-10,12,14(26),16,18-pentaen-6-yl] 3-methylbutanoate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 大环内酰胺类
• 英文名称: [(16E,18E)-11-chloro-21-hydroxy-12,20-dimethoxy-2,5,9,16-tetramethyl-8,23-dioxo-4,24-dioxa-9,22-diazatetracyclo[19.3.1.110,14.03,5]hexacosa-10,12,14(26),16,18-pentaen-6-yl] 3-methylbutanoate
• 化学式: C₃₃H₄₅ClN₂O₉
• 分子量: 649.2
• InChiKey: BGEJBAMYTJMJPW-CQZKQNGQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  45
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.61
• 拓扑面积：
  136
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Lithium aluminium hydride 、 硫酸 、 [(16E,18E)-11-chloro-21-hydroxy-12,20-dimethoxy-2,5,9,16-tetramethyl-8,23-dioxo-4,24-dioxa-9,22-diazatetracyclo[19.3.1.110,14.03,5]hexacosa-10,12,14(26),16,18-pentaen-6-yl] 3-methylbutanoate 在 乙酸乙酯 、 水 、 Sodium sulfate-III 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 以By the above procedure was obtained 10 mg of maytansinol, m.p. 174° C.的产率得到maytansinol
  参考文献：
  名称：

  Optically active maytansinoids and maytansinoid production method

  摘要：

  Maytansinoid类化合物是通过以下步骤制备的：(a)用还原水解的条件处理化合物的公式为 ##STR1## 其中 alk 为 ##STR2## --CH.sub.2 CH.sub.2 CH.sub.3 或 ##STR3## 以得到maytinsinol; (b) 在存在碳二亚胺的情况下，将maytansinol与公式为 ##STR4## 的酸接触，其中 R 为低烷基，以得到maytansinoid。根据本发明的第二个方面，提供了一种关于2'-位置不对称中心的D型maytansinoid，其化学式为： ##STR5## 其中R为低烷基。

  公开号：

  US04190580A1

文献信息

• Optically active maytansinoids and maytansinoid production method
  申请人：Takeda Chemical Industries, Ltd.

  公开号：US04190580A1

  公开（公告）日：1980-02-26

  Maytansinoid compounds are produced by (a) treating a compound of the formula ##STR1## wherein alk is ##STR2## --CH.sub.2 CH.sub.2 CH.sub.3 or ##STR3## under conditions of reductive hydrolysis to yield maytinsinol; and (b) contacting the maytansinol with an acid of the formula ##STR4## wherein R is lower alkyl, in the presence of a carbodiimide to yield a maytansinoid. In accordance with a second aspect of the invention there is provided a D-form maytansinoid with respect to the asymmetric center at the 2'-position having the formula: ##STR5## wherein R is a lower alkyl group.

  Maytansinoid类化合物是通过以下步骤制备的：(a)用还原水解的条件处理化合物的公式为 ##STR1## 其中 alk 为 ##STR2## --CH.sub.2 CH.sub.2 CH.sub.3 或 ##STR3## 以得到maytinsinol; (b) 在存在碳二亚胺的情况下，将maytansinol与公式为 ##STR4## 的酸接触，其中 R 为低烷基，以得到maytansinoid。根据本发明的第二个方面，提供了一种关于2'-位置不对称中心的D型maytansinoid，其化学式为： ##STR5## 其中R为低烷基。