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N-环己基苯并[b]噻吩-2-羧酰胺 | 100955-75-7

中文名称
N-环己基苯并[b]噻吩-2-羧酰胺
中文别名
——
英文名称
N-cyclohexylbenzo[b]thiophene-2-carboxamide
英文别名
benzo[b]thiophene-2-carboxylic acid cyclohexylamide;Benzo[b]thiophen-2-carbonsaeure-cyclohexylamid;Benzothiophene-2-carboxylic acid cyclohexylamide;N-cyclohexyl-1-benzothiophene-2-carboxamide
N-环己基苯并[b]噻吩-2-羧酰胺化学式
CAS
100955-75-7
化学式
C15H17NOS
mdl
——
分子量
259.372
InChiKey
QMBDXMNOEDJOFZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    165.2-166.8 °C
  • 沸点:
    485.8±18.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.20±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.4
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.4
  • 拓扑面积:
    57.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

安全信息

  • 海关编码:
    2934999090

SDS

SDS:2e3f6f147f7b7a95fdebdb17355e4859
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反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    N-环己基苯并[b]噻吩-2-羧酰胺二甲基二环氧乙烷 作用下, 以 二氯甲烷丙酮 为溶剂, 反应 0.17h, 以98%的产率得到N-环己基-1,1-二氧-1-苯并噻吩-2-甲酰胺
    参考文献:
    名称:
    用H2O2和P2O5水溶液将贫电子的苯并[b]噻吩轻松氧化为相应的砜。
    摘要:
    描述了一种使用H(2)O(2)和P(2)O(5)的水溶液轻松氧化苯并[b]噻吩向其相应的砜的清晰转化的方法。该溶液可以制备并以多克的规模存储,保质期可达两周。
    DOI:
    10.1039/b924333j
  • 作为产物:
    描述:
    苯并噻吩-2-羧酸环己胺4-二甲氨基吡啶盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 16.0h, 以74%的产率得到N-环己基苯并[b]噻吩-2-羧酰胺
    参考文献:
    名称:
    用H2O2和P2O5水溶液将贫电子的苯并[b]噻吩轻松氧化为相应的砜。
    摘要:
    描述了一种使用H(2)O(2)和P(2)O(5)的水溶液轻松氧化苯并[b]噻吩向其相应的砜的清晰转化的方法。该溶液可以制备并以多克的规模存储,保质期可达两周。
    DOI:
    10.1039/b924333j
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文献信息

  • Heterocylic fluoroalkenyl thioethers and the use thereof as pesticides (IV)
    申请人:——
    公开号:US20030187259A1
    公开(公告)日:2003-10-02
    The present invention relates to novel heterocyclic fluoroalkenyl thioethers of the formula (I) 1 in which m represents integers from 3 to 10, n represents 0, 1 or 2 and Het represents the following, in each case optionally substituted, groupings: 2 and to processes for their preparation and to their use as pesticides.
    本发明涉及公式(I)的新型杂环氟烯基硫醚化合物 其中 m代表从3到10的整数, n代表0、1或2,以及 Het代表以下各种情况下可选取代的基团: 并且涉及它们的制备方法以及它们作为杀虫剂的用途。
  • Use of riboflavin and flavin derivatives as chitinase inhibitors
    申请人:——
    公开号:US20030191091A1
    公开(公告)日:2003-10-09
    The invention relates to the use of riboflavin and of flavin derivatives with chitinase-inhibitory action for controlling arthropods, nematodes and chitin-containing fungi.
    这项发明涉及利用核黄素和具有几丁质酶抑制作用的黄素衍生物来控制节肢动物、线虫和含壳质真菌。
  • Heterocyclic fluoroalkenyl thioethers (II)
    申请人:——
    公开号:US20030207869A1
    公开(公告)日:2003-11-06
    The present invention relates to novel heterocyclic fluoroalkenyl thioethers of the formula (I) 1 in which X represents hydrogen, halogen or alkyl, m represents integers from 3 to 10, n represents 0, 1 or 2, Het represents the groupings, 2 where R 1 represents hydrogen, mercapto, represents in each case optionally halogen-substituted alkyl, alkoxy, alkylthio, alkylsulphinyl, alkylsulphonyl or alkenyl, represents optionally substituted aryl or represents optionally substituted heterocyclyl, Y represents oxygen or sulphur, and R 2 represents hydrogen, alkyl or optionally substituted aryl, and to processes for their preparation and to their use as pesticides.
    本发明涉及公式(I)的新型杂环氟烯基硫醚化合物 其中 X代表氢、卤素或烷基, m代表从3到10的整数, n代表0、1或2, Het代表基团, 其中 R 1 代表氢、巯基,在每种情况下可选地取代卤素的烷基、烷氧基、烷硫基、烷基砜基、烷基砜基或烯基,可选地取代芳基或可选地取代杂环基, Y代表氧或硫,以及 R 2 代表氢、烷基或可选地取代的芳基, 以及它们的制备方法和作为杀虫剂的用途。
  • Heterocyclic fluoroalkenyl thioethers and the use thereof as pesticides(III)
    申请人:——
    公开号:US20040106658A1
    公开(公告)日:2004-06-03
    The present invention relates to novel heterocyclic fluoroalkenyl thioethers of the formula (I) 1 in which X represents hydrogen, halogen or alkyl, m represents integers from 3 to 10, n represents 0, 1 or 2, Y represents sulphur or oxygen, R 1 represents halogen, represents in each case optionally halogen-substituted alkyl, alkoxy, alkylthio, alkenyl, alkenyloxy, alkenylthio or alkylcarbonyl, represents optionally substituted cycloalkyl, represents optionally substituted aryl or represents optionally substituted heterocyclyl and R 2 represents hydrogen, halogen, represents in each case optionally halogen-substituted alkyl, alkoxy, alkylthio, alkenyl, alkenyloxy, alkenylthio or alkylcarbonyl, represents optionally substituted cycloalkyl, represents optionally substituted aryl or represents optionally substituted heterocyclyl, except for compounds where R 1 =alkyl, Y=oxygen and X=hydrogen, and to processes for their preparation and to their use as pesticides.
    本发明涉及公式(I)的新型杂环氟烯基硫醚化合物 其中 X代表氢、卤素或烷基, m代表从3到10的整数, n代表0、1或2, Y代表硫或氧, R1代表卤素,在每种情况下可选地取代的卤素取代的烷基、烷氧基、烷硫基、烯基、烯氧基、烯硫基或烷基羰基,可选地取代的环烷基,可选地取代的芳基或可选地取代的杂环烷基,以及 R2代表氢、卤素,在每种情况下可选地取代的卤素取代的烷基、烷氧基、烷硫基、烯基、烯氧基、烯硫基或烷基羰基,可选地取代的环烷基,可选地取代的芳基或可选地取代的杂环烷基, 除了R1=烷基、Y=氧和X=氢的化合物, 以及它们的制备方法和用作杀虫剂的用途。
  • Heterocyclic fluoroalkenyl thioethers and the use thereof as pesticides (I)
    申请人:——
    公开号:US20040127525A1
    公开(公告)日:2004-07-01
    The present invention relates to novel heterocyclic fluoroalkenyl thioethers of the formula (I) 1 in which X represents hydrogen, halogen or alkyl, m represents integers from 2 to 10, n represents 0, 1 or 2, Y represents unsubstituted or substituted methylene and p represents 1, 2 or 3. and to processes for their preparation and to their use as pesticides.
    这项发明涉及公式(I)的新型杂环氟烯基硫醚化合物 其中 X代表氢、卤素或烷基, m代表从2到10的整数, n代表0、1或2, Y代表未取代或取代的亚甲基, p代表1、2或3。 以及它们的制备方法和它们作为杀虫剂的用途。
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