(1R,5R,6R,8R)-5-((1S)-1-Hydroxy-2,2-dimethylbut-3-enyl)-8-phenyl-2,4,7,9-tetraoxabicyclo[4.4.0]decane | 207276-52-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二恶烷
• 英文名称: (1R,5R,6R,8R)-5-((1S)-1-Hydroxy-2,2-dimethylbut-3-enyl)-8-phenyl-2,4,7,9-tetraoxabicyclo[4.4.0]decane
• 英文别名: (1S)-1-[(4R,4aR,6R,8aR)-6-phenyl-4,4a,8,8a-tetrahydro-[1,3]dioxino[5,4-d][1,3]dioxin-4-yl]-2,2-dimethylbut-3-en-1-ol
• CAS: 207276-52-6
• 化学式: C₁₈H₂₄O₅
• 分子量: 320.386
• InChiKey: HAZUORXJBIGXFK-NQNKBUKLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  57.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1R,5R,6R,8R)-5-((1S)-1-Hydroxy-2,2-dimethylbut-3-enyl)-8-phenyl-2,4,7,9-tetraoxabicyclo[4.4.0]decane 在 sodium hydride 、 溶剂黄146 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 74.17h， 生成 (4S,5R,6R)-5-Hydroxy-6-hydroxymethyl-4-((1S)-1-methoxy-2,2-dimethylbut-3-enyl)-1,3-dioxane
  参考文献：
  名称：

  Stereoselective Synthesis of Alcohols; LII: Synthesis of the C-10 to C-18 Part of the Mycalamides

  摘要：

  DOI：

  10.1055/s-1998-5940
• 作为产物：
  描述：

  (4S,4aR,6R,8aR)-4-[bis(ethylsulfanyl)methyl]-6-phenyl-4,4a,8,8a-tetrahydro-[1,3]dioxino[5,4-d][1,3]dioxine 在 silver nitrate 、 mercury dichloride 、 magnesium bromide 、 silver(l) oxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙腈 为溶剂， 反应 2.17h， 生成 (1R,5R,6R,8R)-5-((1S)-1-Hydroxy-2,2-dimethylbut-3-enyl)-8-phenyl-2,4,7,9-tetraoxabicyclo[4.4.0]decane
  参考文献：
  名称：

  Stereoselective Synthesis of Alcohols; LII: Synthesis of the C-10 to C-18 Part of the Mycalamides

  摘要：

  DOI：

  10.1055/s-1998-5940

文献信息

• Stereoselective Synthesis of Alcohols; LII: Synthesis of the C-10 to C-18 Part of the Mycalamides
  作者：Steffen Breitfelder

  DOI：10.1055/s-1998-5940

  日期：1998.3