2-(4-Bromophenyl)-N-((7-methoxy-2-(pyridin-4-yl)quinolin-3-yl)methyl)ethanamine | 1046137-85-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 2-(4-Bromophenyl)-N-((7-methoxy-2-(pyridin-4-yl)quinolin-3-yl)methyl)ethanamine
• 英文别名: 2-(4-bromophenyl)-N-[(7-methoxy-2-pyridin-4-ylquinolin-3-yl)methyl]ethanamine
• CAS: 1046137-85-2
• 化学式: C₂₄H₂₂BrN₃O
• 分子量: 448.362
• InChiKey: TUGHCMGSFGUECE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  47
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  、 4-溴苯乙胺 在 三乙酰氧基硼氢化钠 、 溶剂黄146 作用下， 以 异丙醇 为溶剂， 生成 2-(4-Bromophenyl)-N-((7-methoxy-2-(pyridin-4-yl)quinolin-3-yl)methyl)ethanamine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and SAR of 2-aryl-3-aminomethylquinolines as agonists of the bile acid receptor TGR5

  摘要：

  Optimization of a screening hit from uHTS led to the discovery of TGR5 agonist 32, which was shown to have activity in a rodent model for diabetes. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2010.08.014

文献信息

• HETEROCYCLIC MODULATORS OF TGR5 FOR TREATMENT OF DISEASE
  申请人：Pinkerton Anthony B.

  公开号：US20080221161A1

  公开（公告）日：2008-09-11

  Disclosed herein are compounds useful as modulators of TGR5 and methods for the treatment or prevention of metabolic, cardiovascular, and inflammatory diseases.

  本文披露了作为TGR5调节剂有用的化合物，以及用于治疗或预防代谢性、心血管和炎症性疾病的方法。
• [EN] HETEROCYCLIC MODULATORS OF TGR5 FOR TREATMENT OF DISEASE<br/>[FR] MODULATEURS HÉTÉROCYCLIQUES DE TGR5 POUR LE TRAITEMENT DES MALADIES
  申请人：KALYPSYS INC

  公开号：WO2008097976A1

  公开（公告）日：2008-08-14

  [EN] Disclosed herein are compounds useful as modulators of TGR5 and methods for the treatment or prevention of metabolic, cardiovascular, and inflammatory diseases.
  [FR] L'invention concerne des composés utiles comme modulateurs de TGR5 et procédés pour le traitement ou la prévention des maladies métaboliques, cardiovasculaires et inflammatoires.
• Synthesis and SAR of 2-aryl-3-aminomethylquinolines as agonists of the bile acid receptor TGR5
  作者：Mark R. Herbert、Dana L. Siegel、Lena Staszewski、Charmagne Cayanan、Urmi Banerjee、Sangeeta Dhamija、Jennifer Anderson、Amy Fan、Li Wang、Peter Rix、Andrew K. Shiau、Tadimeti S. Rao、Stewart A. Noble、Richard A. Heyman、Eric Bischoff、Mausumee Guha、Ayman Kabakibi、Anthony B. Pinkerton

  DOI：10.1016/j.bmcl.2010.08.014

  日期：2010.10

  Optimization of a screening hit from uHTS led to the discovery of TGR5 agonist 32, which was shown to have activity in a rodent model for diabetes. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.