2-thiophenecarbohydroxymoyl chloride | 56267-55-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 杂芳族化合物
• 英文名称: 2-thiophenecarbohydroxymoyl chloride
• 英文别名: Thiolcarbamic acid；thiophen-2-ylcarbamic acid
• CAS: 56267-55-1
• 化学式: C₅H₅NO₂S
• 分子量: 143.166
• InChiKey: VNMLVHLVBFHHSN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  77.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-thiophenecarbohydroxymoyl chloride 、 3-(p-nitrobenzoyloxy)-3-buten-2-one 在 三乙胺 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 12.5h， 以66%的产率得到1-(3-(thiophen-2-yl)isoxazol-5-yl)ethanone
  参考文献：
  名称：

  [EN] CYCLOPROPANE COMPOUNDS AND PHARMACEUTICAL USE THEREOF
  [FR] COMPOSES DE CYCLOPROPANE ET UTILISATION PHARMACEUTIQUE DE CEUX-CI

  摘要：

  公开号：

  WO2005058884A3

文献信息

• Process for the production of thiolcarbamate compounds
  申请人：Mitsubishi Petrochemical Co., Ltd.

  公开号：US04298740A1

  公开（公告）日：1981-11-03

  In the process for the production of a thiolcarbamate compound of the formula ##STR1## wherein R.sup.1 and R.sup.2 are as defined in claim, comprising reacting a tertiary halogen compound of the formula ##STR2## wherein X and R.sup.3 are as defined in claim, with a thiolcarbamic acid salt of the formula ##STR3## wherein M represents a member selected from the group consisting of the alkali metals, ammonium group and immonium group, in an aqueous reaction medium, in the presence of a strong base; the improvement wherein the reaction is carried out under conditions in which the reaction system is adjusted to a pH ranging from about 9 to about 13.

  在制备公式为##STR1##的硫醇氨基甲酸酯化合物的过程中，其中R.sup.1和R.sup.2如权利要求中所定义，包括在强碱存在下，在水性反应介质中，将公式为##STR2##的三级卤化物化合物（其中X和R.sup.3如权利要求中所定义）与公式为##STR3##的硫醇氨基甲酸盐（其中M代表从含有碱金属，铵基和亚胺基的群体中选择的成员）反应；改进在于，在反应条件下，反应体系的pH值在约9至13之间调节。
• [EN] CYCLOPROPANE COMPOUNDS AND PHARMACEUTICAL USE THEREOF<br/>[FR] COMPOSES DE CYCLOPROPANE ET UTILISATION PHARMACEUTIQUE DE CEUX-CI
  申请人：JAPAN TOBACCO INC

  公开号：WO2005058884A3

  公开（公告）日：2005-09-09