5-(3-chlorophenyl)-1-oxa-5-azaspiro<2.4>heptane-4,6-dione | 123077-80-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: 5-(3-chlorophenyl)-1-oxa-5-azaspiro<2.4>heptane-4,6-dione
• 英文别名: 5-(3-chlorophenyl)-1-oxa-5-azaspiro<2.4>heptane-2,6-dione；6-(3-Chlorophenyl)-1-oxa-6-azaspiro(2.4)heptane-5,7-dione；6-(3-chlorophenyl)-1-oxa-6-azaspiro[2.4]heptane-5,7-dione
• CAS: 123077-80-5
• 化学式: C₁₁H₈ClNO₃
• 分子量: 237.642
• InChiKey: PIDFFSOCJVQNJK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  49.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(3-chlorophenyl)-1-oxa-5-azaspiro<2.4>heptane-4,6-dione 、 对氯苯胺 以 乙醇 为溶剂， 以52%的产率得到2-hydroxy-2-(4-chloroanilinomethyl)-N-3-chlorophenylsuccinimide
  参考文献：
  名称：

  Transformations starting from biotechnologically available materials, part 2: First example of a direct conversion of spirooxiranes into enamines

  摘要：

  An unpredecent formation of enamines in the reaction of 5-aryl-1-oxa-5-azaspiro[2.4]heptane-4,6-diones with morpholine and piperidine is reported. The transformations proceed via corresponding beta-aminoalcohols which were detected by C-13-NMR.

  DOI：

  10.1007/bf01045307
• 作为产物：
  描述：

  N-(3-chlorophenyl)-itaconimide 在 三氟过氧乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 48.0h， 以83%的产率得到5-(3-chlorophenyl)-1-oxa-5-azaspiro<2.4>heptane-4,6-dione
  参考文献：
  名称：

  Svetlik, Jan; Veverka, Miroslav, Liebigs Annalen der Chemie, 1990, # 1, p. 111 - 112

  摘要：

  DOI：

文献信息

• SVETLIK, JAN;VEVERKA, MIROSLAV, LIEBIGS ANN. CHEM.,(1990) N, C. 111-112
  作者：SVETLIK, JAN、VEVERKA, MIROSLAV

  DOI：——

  日期：——
• Svetlik, Jan; Veverka, Miroslav, Liebigs Annalen der Chemie, 1990, # 1, p. 111 - 112
  作者：Svetlik, Jan、Veverka, Miroslav

  DOI：——

  日期：——
• Transformations starting from biotechnologically available materials, part 2: First example of a direct conversion of spirooxiranes into enamines
  作者：Jan Světlík

  DOI：10.1007/bf01045307

  日期：1992.1

  An unpredecent formation of enamines in the reaction of 5-aryl-1-oxa-5-azaspiro[2.4]heptane-4,6-diones with morpholine and piperidine is reported. The transformations proceed via corresponding beta-aminoalcohols which were detected by C-13-NMR.