[(S)-1-((2S,3R)-3-Ethyl-4-oxo-azetidin-2-yl)-3-methyl-butyl]-carbamic acid tert-butyl ester | 144260-68-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酰胺类
• 英文名称: [(S)-1-((2S,3R)-3-Ethyl-4-oxo-azetidin-2-yl)-3-methyl-butyl]-carbamic acid tert-butyl ester
• 英文别名: tert-butyl N-[(1S)-1-[(2S,3R)-3-ethyl-4-oxoazetidin-2-yl]-3-methylbutyl]carbamate
• CAS: 144260-68-4
• 化学式: C₁₅H₂₈N₂O₃
• 分子量: 284.399
• InChiKey: JMVPGAGYFDNALR-WOPDTQHZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.87
• 拓扑面积：
  67.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(S)-1-((2S,3R)-3-Ethyl-4-oxo-azetidin-2-yl)-3-methyl-butyl]-carbamic acid tert-butyl ester 在 三甲基氯硅烷 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 benzyl N-[(2S,3S,4R)-4-ethyl-2-(2-methylpropyl)-5-oxopyrrolidin-3-yl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  Stereocontrolled synthesis of 3,5-dialkyl-4-amino pyrrolidin-2-ones from β-lactams as chiral templates.

  摘要：

  A new approach to 3,5-dialkyl pyrrolidin-2-ones by intramolecular rearrangemen

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)61296-0
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl N-[(1S)-1-[(2S)-1-(4-methoxyphenyl)-4-oxoazetidin-2-yl]-3-methylbutyl]carbamate 在 ammonium cerium(IV) nitrate 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 [(S)-1-((2S,3R)-3-Ethyl-4-oxo-azetidin-2-yl)-3-methyl-butyl]-carbamic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  Stereocontrolled synthesis of 3,5-dialkyl-4-amino pyrrolidin-2-ones from β-lactams as chiral templates.

  摘要：

  A new approach to 3,5-dialkyl pyrrolidin-2-ones by intramolecular rearrangemen

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)61296-0

文献信息

• Stereocontrolled synthesis of 3,5-dialkyl-4-amino pyrrolidin-2-ones from β-lactams as chiral templates.
  作者：Claudio Palomo、Fernando P. Cossío、Carmen Cuevas、José M. Odriozola、Jesús Ma Ontoria

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)61296-0

  日期：1992.8

  A new approach to 3,5-dialkyl pyrrolidin-2-ones by intramolecular rearrangemen