Bis-(2,4-dimethoxy-5-methylthiophenyl)disulfid | 71056-16-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Bis-(2,4-dimethoxy-5-methylthiophenyl)disulfid
• 英文别名: 1,1'-Disulfanediylbis[2,4-dimethoxy-5-(methylsulfanyl)benzene]；1-[(2,4-dimethoxy-5-methylsulfanylphenyl)disulfanyl]-2,4-dimethoxy-5-methylsulfanylbenzene
• CAS: 71056-16-1
• 化学式: C₁₈H₂₂O₄S₄
• 分子量: 430.634
• InChiKey: RZOWRLJQNSDFGA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  138
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,4-dimethoxy-1-(methylsulfanyl)benzene 在 盐酸 、 锌 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 生成 Bis-(2,4-dimethoxy-5-methylthiophenyl)disulfid
  参考文献：
  名称：

  合成两个新的[2.2]甲基环已烷，4,6,12,14-四甲基和4,6,12,14-四甲氧基-1,2,9,10-四硫杂[2.2]

  摘要：

  描述了两个新颖的1,2,9,10-四硫杂[2.2]元环烷的合成，并讨论了所得化合物的1 H nmr和质谱。这些二聚体显示出对电子撞击的高度稳定性。的1 H核磁共振谱表明，该环内的芳基的质子在大幅降低场共鸣在[2.2] metacyclophane（Δδ相对于相应的质子CA 3.6 ppm）表示。还报道了四甲氧基衍生物产生包合物的能力，该包合物捕获挥发性有机溶剂。

  DOI：

  10.1039/p19790000198

文献信息

• BOTTINO F.; FOTI S.; PAPPALARDO S.; FINOCCHIARO P.; FERRUGIA M., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., PART 1, 1979, NO 1 198-200
  作者：BOTTINO F.、 FOTI S.、 PAPPALARDO S.、 FINOCCHIARO P.、 FERRUGIA M.

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis of two novel [2.2]metacyclophanes, 4,6,12,14-tetramethyl and 4,6,12,14-tetramethoxy-1,2,9,10-tetrathia[2.2]metacyclophane
  作者：Francesco Bottino、Salvatore Foti、Sebastiano Pappalardo、Paolo Finocchiaro、Mirella Ferrugia

  DOI：10.1039/p19790000198

  日期：——

  novel 1,2,9,10-tetrathia[2.2]metacyclophanes are described, and the 1H n.m.r. and mass spectra of the compounds obtained are discussed. These dimers display high stability to electron impact. The 1H n.m.r. spectra show that the intra-annular aryl protons resonate at dramatically lower field with respect to the corresponding protons in [2.2]metacyclophane (Δδca. 3.6 p.p.m.). Evidence of the ability of

  描述了两个新颖的1,2,9,10-四硫杂[2.2]元环烷的合成，并讨论了所得化合物的1 H nmr和质谱。这些二聚体显示出对电子撞击的高度稳定性。的1 H核磁共振谱表明，该环内的芳基的质子在大幅降低场共鸣在[2.2] metacyclophane（Δδ相对于相应的质子CA 3.6 ppm）表示。还报道了四甲氧基衍生物产生包合物的能力，该包合物捕获挥发性有机溶剂。