ethyl 8-amino-7-(naphthalen-1-yl)-6-oxo-10-propyl-6,7-dihydrochromeno[3',4':5,6]pyrano[2,3-b]pyridine-9-carboxylate | 1449486-35-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 香豆素及其衍生物
• 英文名称: ethyl 8-amino-7-(naphthalen-1-yl)-6-oxo-10-propyl-6,7-dihydrochromeno[3',4':5,6]pyrano[2,3-b]pyridine-9-carboxylate
• 英文别名: Ethyl 13-amino-11-naphthalen-1-yl-9-oxo-15-propyl-8,18-dioxa-16-azatetracyclo[8.8.0.02,7.012,17]octadeca-1(10),2,4,6,12,14,16-heptaene-14-carboxylate；ethyl 13-amino-11-naphthalen-1-yl-9-oxo-15-propyl-8,18-dioxa-16-azatetracyclo[8.8.0.02,7.012,17]octadeca-1(10),2,4,6,12,14,16-heptaene-14-carboxylate
• CAS: 1449486-35-4
• 化学式: C₃₁H₂₆N₂O₅
• 分子量: 506.558
• InChiKey: SVOMJFXBWTYTIS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.4
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  101
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  propyl 3-oxopentanoate 、 2-amino-4-(naphthalen-1-yl)-5-oxo-4H,5H-pyrano[3,2-c]chromene-3-carbonitrile 在 四氯化锡 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 6.5h， 以54%的产率得到ethyl 8-amino-7-(naphthalen-1-yl)-6-oxo-10-propyl-6,7-dihydrochromeno[3',4':5,6]pyrano[2,3-b]pyridine-9-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  源自 2-Amino-4-(1-naphthyl)-5-oxo-4H,5H-pyrano[3,2-c]chromene-3-carbonitrile 的新型稠合铬烯衍生物的合成和抗 HIV 活性

  摘要：

  以 2-amino-4-(1-naphthyl)-5-oxo-4H,5H-pyrano[3,2-c]chromene-3-carbonitrile 为原料合成了一系列新的吡喃并色烯和嘧啶并吡喃并色烯衍生物(6). 通过光谱数据阐明了合成化合物的结构。已选择化合物 6-11、13-15 和 18 用于筛选 MT-4 细胞中针对 HIV-1 和 HIV-2 的抑制活性。衍生自 2-Amino-4-(1-naphthyl)-5-oxo-4H,5H-pyrano[3,2-c]chromene-3-carbonitrile 的新型融合 Chromene 衍生物的图形摘要合成和抗 HIV 活性

  DOI：

  10.5560/znb.2013-2297

文献信息

• Synthesis and anti-HIV Activity of New Fused Chromene Derivatives Derived from 2-Amino-4-(1-naphthyl)-5-oxo-4H,5H-pyrano[3,2- c]chromene-3-carbonitrile
  作者：Najim A. Al-Masoudi、Hamid H. Mohammed、Aws M. Hamdy、Omer A. Akrawi、Nadi Eleya、Anke Spannenberg、Christophe Pannecouque、Peter Langer

  DOI：10.5560/znb.2013-2297

  日期：2013.3.1

  pyrimido pyrano-chromene derivatives were synthesized starting from 2-amino-4-(1-naphthyl)-5-oxo-4H,5H-pyrano[3,2-c]chromene-3-carbonitrile (6). The structures of the synthesized compounds were elucidated by spectral data. Compounds 6-11, 13-15 and 18 have been selected for an inhibitory activity screening against HIV-1 and HIV-2 in MT-4 cells. Graphical Abstract Synthesis and anti-HIV Activity of New Fused

  以 2-amino-4-(1-naphthyl)-5-oxo-4H,5H-pyrano[3,2-c]chromene-3-carbonitrile 为原料合成了一系列新的吡喃并色烯和嘧啶并吡喃并色烯衍生物(6). 通过光谱数据阐明了合成化合物的结构。已选择化合物 6-11、13-15 和 18 用于筛选 MT-4 细胞中针对 HIV-1 和 HIV-2 的抑制活性。衍生自 2-Amino-4-(1-naphthyl)-5-oxo-4H,5H-pyrano[3,2-c]chromene-3-carbonitrile 的新型融合 Chromene 衍生物的图形摘要合成和抗 HIV 活性