methyl 3-(benzyloxy)-5-formylbenzoate | 194411-25-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl 3-(benzyloxy)-5-formylbenzoate
• 英文别名: 3-benzyloxy-5-formylbenzoic acid methyl ester；methyl 3-formyl-5-phenylmethoxybenzoate
• CAS: 194411-25-1
• 化学式: C₁₆H₁₄O₄
• 分子量: 270.285
• InChiKey: CSWCZAJJPJGVJT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 3-(benzyloxy)-5-formylbenzoate 在 lithium hydroxide 、 水 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以92%的产率得到3-苄氧基-5-甲酰基苯甲酸
  参考文献：
  名称：

  de novo Design and synthesis of N-benzylanilines as new candidates for VEGFR tyrosine kinase inhibitors

  摘要：

  N-苄基苯胺类化合物被设计并合成作为血管内皮生长因子（VEGF）-2抑制剂，采用基于VEGFR-2激酶域的X射线结构的新药设计系统。在合成的化合物中，化合物3显示出对VEGFR-2（KDR）酪氨酸激酶最强的抑制活性，其IC50值为0.57 µM。

  DOI：

  10.1039/b719959g
• 作为产物：
  描述：

  3-benzyloxy-5-hydroxymethylbenzoic acid methyl ester 在 manganese(IV) oxide 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 以87%的产率得到methyl 3-(benzyloxy)-5-formylbenzoate
  参考文献：
  名称：

  de novo Design and synthesis of N-benzylanilines as new candidates for VEGFR tyrosine kinase inhibitors

  摘要：

  N-苄基苯胺类化合物被设计并合成作为血管内皮生长因子（VEGF）-2抑制剂，采用基于VEGFR-2激酶域的X射线结构的新药设计系统。在合成的化合物中，化合物3显示出对VEGFR-2（KDR）酪氨酸激酶最强的抑制活性，其IC50值为0.57 µM。

  DOI：

  10.1039/b719959g

文献信息

• RENIN INHIBITORS
  申请人：Dube Daniel

  公开号：US20100063091A1

  公开（公告）日：2010-03-11

  The present invention relates to disubstituted piperidinyl renin inhibitor compounds having the structure (Formula I) and their use in treating cardiovascular events and renal insufficiency.

  本发明涉及具有结构式（式I）的二取代哌啶基肾素抑制剂化合物及其在治疗心血管事件和肾功能不全中的应用。
• Renin inhibitors
  申请人：Merck Canada Inc.

  公开号：US08076359B2

  公开（公告）日：2011-12-13

  The present invention relates to disubstituted piperidinyl renin inhibitor compounds having the structure (Formula I) and their use in treating cardiovascular events and renal insufficiency.

  本发明涉及具有结构（式I）的二取代哌啶酰肾素抑制剂化合物及其在治疗心血管事件和肾功能不全方面的用途。
• DOUBLE-HEADED PROTEASE INHIBITOR
  申请人：UBE Industries, Ltd.

  公开号：EP3705471A1

  公开（公告）日：2020-09-09

  The present invention provides a compound that is highly safe and useful in the prevention, alleviation, and/or treatment of various diseases involving enteropeptidase inhibition and/or trypsin inhibition, a pharmaceutical composition containing the compound, a method for producing the compound, and the like. Specifically, the present invention provides a compound represented by the following general formula (I): [wherein: A1 and A2 each independently represent an inhibitor residue having at least one activity selected from an enteropeptidase inhibitory activity and a trypsin inhibitory activity; and Z represents a spacer that links A1 to A2] or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  本发明提供了一种在预防、缓解和/或治疗涉及肠肽酶抑制和/或胰蛋白酶抑制的各种疾病方面高度安全且有用的化合物、一种含有该化合物的药物组合物、一种生产该化合物的方法等。具体而言，本发明提供了由以下通式（I）代表的化合物： 其中A1和A2各自独立地代表具有至少一种选自肠肽酶抑制活性和胰蛋白酶抑制活性的抑制剂残基；Z代表连接A1和A2的间隔物]或其药学上可接受的盐。
• EP3705471
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• WO2008/58387
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——