2,4-Dimethoxy-5-methylsulfanyl-benzenesulfonyl chloride | 71056-14-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,4-Dimethoxy-5-methylsulfanyl-benzenesulfonyl chloride
• 英文别名: 2,4-Dimethoxy-5-methylsulfanylbenzenesulfonyl chloride
• CAS: 71056-14-9
• 化学式: C₉H₁₁ClO₄S₂
• 分子量: 282.769
• InChiKey: IUBWNWUIFXHNHZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  86.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4-Dimethoxy-5-methylsulfanyl-benzenesulfonyl chloride 在 盐酸 、 锌 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 生成 Bis-(2,4-dimethoxy-5-methylthiophenyl)disulfid
  参考文献：
  名称：

  合成两个新的[2.2]甲基环已烷，4,6,12,14-四甲基和4,6,12,14-四甲氧基-1,2,9,10-四硫杂[2.2]

  摘要：

  描述了两个新颖的1,2,9,10-四硫杂[2.2]元环烷的合成，并讨论了所得化合物的1 H nmr和质谱。这些二聚体显示出对电子撞击的高度稳定性。的1 H核磁共振谱表明，该环内的芳基的质子在大幅降低场共鸣在[2.2] metacyclophane（Δδ相对于相应的质子CA 3.6 ppm）表示。还报道了四甲氧基衍生物产生包合物的能力，该包合物捕获挥发性有机溶剂。

  DOI：

  10.1039/p19790000198
• 作为产物：
  描述：

  2,4-dimethoxy-1-(methylsulfanyl)benzene 生成 2,4-Dimethoxy-5-methylsulfanyl-benzenesulfonyl chloride
  参考文献：
  名称：

  合成两个新的[2.2]甲基环已烷，4,6,12,14-四甲基和4,6,12,14-四甲氧基-1,2,9,10-四硫杂[2.2]

  摘要：

  描述了两个新颖的1,2,9,10-四硫杂[2.2]元环烷的合成，并讨论了所得化合物的1 H nmr和质谱。这些二聚体显示出对电子撞击的高度稳定性。的1 H核磁共振谱表明，该环内的芳基的质子在大幅降低场共鸣在[2.2] metacyclophane（Δδ相对于相应的质子CA 3.6 ppm）表示。还报道了四甲氧基衍生物产生包合物的能力，该包合物捕获挥发性有机溶剂。

  DOI：

  10.1039/p19790000198

文献信息

• BOTTINO F.; FOTI S.; PAPPALARDO S.; FINOCCHIARO P.; FERRUGIA M., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., PART 1, 1979, NO 1 198-200
  作者：BOTTINO F.、 FOTI S.、 PAPPALARDO S.、 FINOCCHIARO P.、 FERRUGIA M.

  DOI：——

  日期：——