4-hydroxy-quinazoline-8-carboxylic acid ethyl ester | 1093960-53-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 4-hydroxy-quinazoline-8-carboxylic acid ethyl ester
• 英文别名: ethyl 4-hydroxyquinazoline-8-carboxylate；Ethyl 4-hydroxyquinazoline-8-carboxylate；ethyl 4-oxo-3H-quinazoline-8-carboxylate
• CAS: 1093960-53-2
• 化学式: C₁₁H₁₀N₂O₃
• 分子量: 218.212
• InChiKey: XQIVNLDTYONPHF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  67.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-hydroxy-quinazoline-8-carboxylic acid ethyl ester 在 水 、 (benzotriazo-1-yloxy)tris(dimethylamino)phosphonium hexafluorophosphate 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 N,N-二异丙基乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 、 三氟乙酸 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.17h， 生成 4-amino-quinazoline-8-carboxylic acid [2-chloro-3-(propane-1-sulfonylamino)-phenyl]-amide
  参考文献：
  名称：

  [EN] RAF INHIBITOR COMPOUNDS AND METHODS OF USE THEREOF
  [FR] COMPOSÉS INHIBITEURS DE Raf ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION

  摘要：

  公开号：

  WO2011025938A3
• 作为产物：
  描述：

  乙醇 、 3,4-二氢-4-氧-8-喹唑啉羧酸 在 硫酸 、 碳酸氢钠 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 72.0h， 以89%的产率得到4-hydroxy-quinazoline-8-carboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] RAF INHIBITOR COMPOUNDS AND METHODS OF USE THEREOF
  [FR] COMPOSÉS INHIBITEURS DE Raf ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION

  摘要：

  公开号：

  WO2011025938A3

文献信息

• Protein Kinase Inhibitors and Methods for Using Thereof
  申请人：Sim Taebo

  公开号：US20110053932A1

  公开（公告）日：2011-03-03

  The invention provides compounds and pharmaceutical compositions thereof, which are useful as protein kinase inhibitors, and methods for using such compounds to treat, ameliorate or prevent a condition associated with abnormal or deregulated kinase activity. In some embodiments, the invention provides methods for using such compounds to treat, ameliorate or prevent diseases or disorders that involve abnormal activation of Alk, Abl, Aurora-A, B-Raf, C-Raf, Bcr-Abl, BRK, Blk, Bmx, BTK, C-Kit, C-Raf, C-Src, EphB1, EphB2, EphB4, FGFR1, FGFR2, FGFR3, FLT1, Fms, Flt3, Fyn, FRK3, JAK2, KDR, Lck, Lyn, PDGFRα, PDGFRβ, PKCα, p38, Src, SIK, Syk, Tie2 and TrkB kinases.

  本发明提供了化合物及其制药组合物，可用作蛋白激酶抑制剂，并提供使用这些化合物治疗、改善或预防与异常或非规则激酶活性相关的疾病或症状的方法。在某些实施例中，本发明提供使用这些化合物治疗、改善或预防涉及Alk、Abl、Aurora-A、B-Raf、C-Raf、Bcr-Abl、BRK、Blk、Bmx、BTK、C-Kit、C-Raf、C-Src、EphB1、EphB2、EphB4、FGFR1、FGFR2、FGFR3、FLT1、Fms、Flt3、Fyn、FRK3、JAK2、KDR、Lck、Lyn、PDGFRα、PDGFRβ、PKCα、p38、Src、SIK、Syk、Tie2和TrkB激酶异常激活的疾病或症状的方法。
• RAF INHIBITOR COMPOUNDS AND METHODS OF USE THEREOF
  申请人：Aliagas Ignacio

  公开号：US20130018033A1

  公开（公告）日：2013-01-17

  Compounds of Formula I are useful for inhibition of Raf kinases. Methods of using compounds of Formula I and stereoisomers, tautomers, prodrugs and pharmaceutically acceptable salts thereof, for in vitro, in situ, and in vivo diagnosis, prevention or treatment of such disorders in mammalian cells, or associated pathological conditions are disclosed.

  公式I的化合物对于抑制Raf激酶非常有用。本文揭示了使用公式I的化合物及其立体异构体、互变异构体、前药和其药学上可接受的盐，在哺乳动物细胞的体外、体内或原位诊断、预防或治疗相关病理条件的方法。
• WO2008/157575
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• PROTEIN KINASE INHIBITORS AND METHODS FOR USING THEREOF
  申请人：IRM, LLC

  公开号：EP2170842A1

  公开（公告）日：2010-04-07
• [EN] PROTEIN KINASE INHIBITORS AND METHODS FOR USING THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS DE PROTÉINES KINASES ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：IRM LLC

  公开号：WO2008157575A1

  公开（公告）日：2008-12-24

  [EN] The invention provides compounds and pharmaceutical compositions thereof, which are useful as protein kinase inhibitors, and methods for using such compounds to treat, ameliorate or prevent a condition associated with abnormal or deregulated kinase activity. In some embodiments, the invention provides methods for using such compounds to treat, ameliorate or prevent diseases or disorders that involve abnormal activation of AIk, AbI, Aurora- A, B-Raf, C- Raf, Bcr-Abl, BRK, BIk, Bmx, BTK, C-Kit, C-Raf, C-Src, EphB1, EphB2, EphB4, FGFR1, FGFR2, FGFR3, FLT1, Fms, Flt3, Fyn, FRK3, JAK2, KDR, Lck, Lyn, PDGFRa, PDGFRß, PKCa, p38, Src, SIK, Syk, Tie2 and TrkB kinases.
  [FR] L'invention concerne des composés et leurs compositions pharmaceutiques, qui sont utiles en tant qu'inhibiteurs de protéines kinases, et des procédés destinés à utiliser de tels composés afin de traiter, d'améliorer ou de prévenir un état pathologique lié à une activité kinase anormale ou dérégulée. Dans certains modes de réalisation, l'invention propose des procédés destinés à utiliser de tels composés pour traiter, améliorer ou prévenir des maladies ou des troubles qui impliquent une activation anormale des kinases AIk, AbI, Aurora- A, B-Raf, C- Raf, Bcr-Abl, BRK, BIk, Bmx, BTK, C-Kit, C-Raf, C-Src, EphB1, EphB2, EphB4, FGFR1, FGFR2, FGFR3, FLT1, Fms, Flt3, Fyn, FRK3, JAK2, KDR, Lck, Lyn, PDGFRa, PDGFRß, PKCa, p38, Src, SIK, Syk, Tie2 et TrkB.