2,2-dimethyl-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-1-amine | 123981-66-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 四氢化萘
• 英文名称: 2,2-dimethyl-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-1-amine
• 英文别名: 1-amino-2,2-dimethyl-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene；2,2-dimethyl-3,4-dihydro-1H-naphthalen-1-amine
• CAS: 123981-66-8
• 化学式: C₁₂H₁₇N
• mdl: MFCD20702491
• 分子量: 175.274
• InChiKey: BXNUTDVMNFQGLN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2-dimethyl-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-1-amine 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 N-((2,2-dimethyl-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-1-yl)carbamoyl)-6,7-dihydro-5H-pyrazolo[5,1-b][1,3]oxazine-3-sulfonamide
  参考文献：
  名称：

  WO2020018970A5

  摘要：

  公开号：

  WO2020018970A5
• 作为产物：
  描述：

  2-(3-甲基-3-丁烯-1-基)苯甲腈 在 甲醇 、 sodium tetrahydroborate 、 manganese(III) acetylacetonate 作用下， 生成 2,2-dimethyl-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-1-amine
  参考文献：
  名称：

  通过氢原子转移引发的不饱和腈的环化/还原级联合成伯胺

  摘要：

  我们报告了氢原子转移引发的环化/还原级联，用于从δ,ε-和ε,ze-不饱和腈合成伯胺。 HAT转化采用Mn(acac) 3作为催化剂，并利用空气作为氧化剂以及NaBH 4作为双用途还原剂，生成烯烃，随后生成C=N。掺入单、二和三取代烯烃的芳香族和脂肪族腈是该反应的底物。含有丙二酸酯的起始材料转化为相应的双环内酰胺，从而能够快速构建结构复杂性。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.4c01739

文献信息

• 3,4-DISUBSTITUTED 3-CYCLOBUTENE-1,2-DIONES AND USE THEREOF
  申请人：ALLERGAN, INC.

  公开号：US20190047947A1

  公开（公告）日：2019-02-14

  Described herein are compounds, or pharmaceutically acceptable salts thereof, of the following formula: The compounds are useful for treating inflammatory and autoimmune diseases.

  本文描述了以下结构的化合物或其药用盐： 这些化合物可用于治疗炎症性和自身免疫性疾病。
• Method for controlling weeds
  申请人：Janssen Pharmaceutica N.V.

  公开号：US05246915A1

  公开（公告）日：1993-09-21

  A method for controlling weeds preferably in the crops of useful plants by using a 5-imidazolecarboxylic acid derivative; herbicidal compositions containing the same; novel 5-imidazolecarboxylic acid derivatives.

  一种用5-咪唑羧酸衍生物控制杂草的方法，优选在有用植物作物中使用；含有该衍生物的除草剂组合物；新颖的5-咪唑羧酸衍生物。
• Verfahren zur Synthese von 1-substituierten Imidazol-5-carbonsäuren und -carbonsäure-derivaten
  申请人：CIBA-GEIGY AG

  公开号：EP0314852A2

  公开（公告）日：1989-05-10

  Die Erfindung betrifft ein Verfahren zur Herstellung von 1,5-disub­stituierten Imidazolen der Formel durch Alkylierung eines N-Cyanoformamidins der Formel II X - NH - CH = N - CN      (II), zu einem N,N-disubstituierten N′-Cyanoformamidin der Formel welches unter Baseneinwirkung zu einem 4-Aminoimidazol der Formel cyclisiert, anschliessend zu dem Produkt der Formel I reduziert wird. Des weiteren betrifft die Erfindung ein spezielles Verfahren zur Reduktion des Aminoimidazols V zu I, sowie Zwischenverbindungen zur Durchführung dieses Verfahrens und Verfahren zur Herstellung der Zwischenverbindungen. Die Bedeutung der Substituenten X und L ist im Text näher erläutert.

  本发明涉及一种制备 1,5-二取代咪唑的工艺。 通过式 II 的 N-氰基甲脒的烷基化反应 X - NH - CH = N - CN (II)、 得到式 II 的 N,N-二取代 N′-氰基甲脒。 在碱作用下环化成式中的 4-氨基咪唑 随后还原成式 I 的产物。 本发明还涉及将氨基咪唑 V 还原成 I 的特殊工艺，以及进行该工艺的中间体和制备中间体的工艺。 取代基 X 和 L 的含义在文中有更详细的解释。
• 3,4-disubstituted 3-cyclobutene-1,2-diones and use thereof
  申请人：ALLERGAN, INC.

  公开号：US11208377B2

  公开（公告）日：2021-12-28

  Described herein are compounds, or pharmaceutically acceptable salts thereof, of the following formula: The compounds are useful for treating inflammatory and autoimmune diseases.

  本文描述的是下式化合物或其药学上可接受的盐类： 这些化合物可用于治疗炎症和自身免疫性疾病。
• A method for controlling weeds
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA N.V.

  公开号：EP0207563B1

  公开（公告）日：1991-07-31