4-methyl-N-(1-methylsulfanyl-2-nitrovinyl)aniline | 142168-75-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-methyl-N-(1-methylsulfanyl-2-nitrovinyl)aniline
• 英文别名: (1-Methylsulfanyl-2-nitro-vinyl)-p-tolyl-amine；4-methyl-N-(1-methylsulfanyl-2-nitroethenyl)aniline
• CAS: 142168-75-0
• 化学式: C₁₀H₁₂N₂O₂S
• 分子量: 224.283
• InChiKey: UVZZTECIUXUZEA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  346.2±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.257±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  83.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-methyl-N-(1-methylsulfanyl-2-nitrovinyl)aniline 在 三氯氧磷 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成 3-Chloro-6-methyl-2-methylsulfanylquinoxaline
  参考文献：
  名称：

  取代咪唑并[1,2-a]喹喔啉的高区域选择性路线

  摘要：

  据报道，一种新的不对称取代的咪唑并[1,2-a]喹喔啉的合成方法是通过氨基乙醛二甲基乙缩醛在2-（甲硫基）-3-氯喹喔啉中3-氯的区域选择性取代和随后酸介导的加成物的分子内环化。这项研究。通过将2-（甲硫基）喹喔啉中的一种转化为2-（甲磺酰基）衍生物并随后被羟基，苯氧基和正丁氨基取代，证明了3-（甲硫基）在这些咪唑并喹喔啉中的用途。 ，从而得到各种2-取代的咪唑并[1,2-a]喹喔啉。

  DOI：

  10.2174/1570178615666180108154309
• 作为产物：
  描述：

  乙烷,三氯氟- 、 1,1-双(甲硫基)-2-亚硝基乙烯 以 乙醇 为溶剂， 生成 4-methyl-N-(1-methylsulfanyl-2-nitrovinyl)aniline
  参考文献：
  名称：

  新型螺吲哚酮-吡唑支架的高效、无催化剂、一锅法连续四组分合成作为抗阿尔茨海默病药物：计算机研究和生物筛选

  摘要：

  阿尔茨海默病是一种影响记忆、思维和行为的神经退行性疾病，目前尚无有效的治疗方法。本研究探讨了一种通过连续四组分缩合反应合成螺吲哚酮-吡唑衍生物的单锅法策略。进一步研究了这些衍生物作为抗阿尔茨海默病药物的潜力。开发的合成程序具有显著的优势，包括反应曲线干净、起始材料丰富、操作简单、无需传统方法即可轻松纯化，产量从高到高 （84–96%）。接下来，确定了新合成的螺吲哚酮-吡唑衍生物对作为阿尔茨海默病相关靶点的 AChE 和 BChE 的生物学效力。此外，还研究了最有效的衍生物的动力学研究和细胞毒性。此外，使用计算机工具进行分子对接和分子动力学评估，以研究有效类似物在酶活性位点上的相互作用、方向和构象。

  DOI：

  10.1039/d3md00255a

文献信息

• [EN] THIOPHENE DERIVATIVES FOR THE TREATMENT OF DISORDERS CAUSED BY IGE<br/>[FR] DÉRIVÉS DE THIOPHÈNE POUR LE TRAITEMENT DE TROUBLES PROVOQUÉS PAR IGE
  申请人：UCB BIOPHARMA SRL

  公开号：WO2019243550A1

  公开（公告）日：2019-12-26

  Thiophene derivatives of formula (I) and a pharmaceutically acceptable salt thereof are provided. These compounds have utility for the treatment or prevention of disorders caused by IgE, such as allergy, type 1 hypersensitivity or familiar sinus inflammation.

  提供了公式（I）的噻吩衍生物及其药用可接受的盐。这些化合物对于治疗或预防由IgE引起的疾病具有用途，如过敏、1型超敏反应或家族性鼻窦炎。
• Multicomponent Cascade Reaction by Metal-Free Aerobic Oxidation for Synthesis of Highly Functionalized 2-Amino-4-coumarinyl-5-arylpyrroles
  作者：Quan-Xing Zi、Chang-Long Yang、Kun Li、Qin Luo、Jun Lin、Sheng-Jiao Yan

  DOI：10.1021/acs.joc.9b02063

  日期：2020.1.17

  A novel approach has been constructed for the synthesis of two types of 2-amino-4-coumarinyl-5-arylpyrroles (ACAPs, 5 and 6) through a cascade reaction and a metal-free catalyzed aerobic oxidation reaction of arylglyoxal monohydrates 1, 1,1-enediamines (EDAMs) 2 and 3, and 4-hydroxy-2H-chromen-2-ones 4 via multicomponent reactions to produce the target compounds with good to excellent yields. Specifically

  通过级联反应和无金属催化的芳基乙二醛一水合物1、1的无金属催化有氧氧化反应，已构建出一种新颖的方法来合成两种类型的2-氨基-4-香豆基-5-芳基吡咯（ACAP，5和6）。 ，1-二烯胺（EDAMs）2和3，以及4-羟基-2H-铬-2--2-酮4可以通过多组分反应生成目标化合物，并具有良好或优异的收率。具体而言，通过1次的无金属需氧氧化，得到羟基取代的2-氨基-4-香豆基-5-芳基吡咯，即2-氨基-4-香豆基-5-芳基-6-羟基吡咯6。 ，4-二恶烷简单回流约10小时。结果，已经在没有金属催化剂或传统氧化剂的情况下生产了ACAHP 6。此方法代表了以环保，简洁，快速，
• α-Functionalized ketene N,S-acetals as two-carbon synthons in the reaction with 1,2-naphthoquinone 1-methide. Synthesis of 3-amino-1H-benzo[f]chromenes
  作者：Anton V. Lukashenko、Dmitry V. Osipov、Vitaly А. Osyanin、Yuri N. Klimochkin

  DOI：10.1007/s10593-020-02694-5

  日期：2020.5

  1-[(dimethylamino)methyl]naphthalen-2-ol with push-pull ketene N,S-acetals containing an electron-withdrawing group in the α-position. It is assumed that the reaction proceeds as a [4+2] cycloaddition of ketene N,S-acetals to in situ generated 1,2-naphthoquinone 1-methide. Quantum-chemical methods were used to study the synchronicity of the Diels–Alder reaction.

  在1-[（（二甲基氨基）甲基]萘-2-醇与推挽式乙烯酮N，S-缩醛含有吸电子基团的反应中获得了一系列3-氨基-1H-苯并[ f ]色烯。在α位置。假定反应以烯酮N，S-缩醛的[4 + 2]环加成反应原位产生的1,2-萘醌1-甲基化物进行。量子化学方法用于研究Diels-Alder反应的同步性。
• Non-nucleoside reverse transcriptase inhibitors
  申请人：Girardet Jean-Luc

  公开号：US20060135556A1

  公开（公告）日：2006-06-22

  Various carbonyl amides are employed in vitro and in vivo as non-nucleoside inhibitors of a reverse transcriptase, and particularly of HIV reverse transcriptase. Therefore, contemplated compounds may be employed in the treatment of HIV infected patients. Further contemplated aspects include pharmaceutical compositions comprising therapeutically effective amounts of contemplated compounds.

  各种羰基酰胺在体外和体内被用作非核苷类逆转录酶抑制剂，特别是HIV逆转录酶的抑制剂。因此，考虑到的化合物可用于治疗HIV感染的患者。进一步考虑的方面包括含有考虑到的化合物的治疗有效量的药物组合物。
• NON-NUCLEOSIDE REVERSE TRANSCRIPTASE INHIBITORS
  申请人：Girardet Jean-Luc

  公开号：US20080249131A1

  公开（公告）日：2008-10-09

  Various carbonyl amides are employed in vitro and in vivo as non-nucleoside inhibitors of a reverse transcriptase, and particularly of HIV reverse transcriptase. Therefore, contemplated compounds may be employed in the treatment of HIV infected patients. Further contemplated aspects include pharmaceutical compositions comprising therapeutically effective amounts of contemplated compounds.

  各种羰基酰胺在体外和体内被用作反转录酶的非核苷类抑制剂，尤其是HIV反转录酶的抑制剂。因此，考虑到的化合物可以用于治疗HIV感染患者。进一步考虑的方面包括包含考虑化合物的治疗有效量的制药组合物。