6'-amino-5-bromo-9'-nitro-2-oxo-1',2',3',4'-tetrahydrospiro(indoline-3,8'-pyrido[1,2-a]pyrimidine)-7'-carbonitrile | 1263201-51-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶并嘧啶类
• 英文名称: 6'-amino-5-bromo-9'-nitro-2-oxo-1',2',3',4'-tetrahydrospiro(indoline-3,8'-pyrido[1,2-a]pyrimidine)-7'-carbonitrile
• CAS: 1263201-51-9
• 化学式: C₁₆H₁₃BrN₆O₃
• 分子量: 417.222
• InChiKey: WFFAHTVUPRCOMX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.09
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  137.32
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-溴靛红 、 1,3-丙二胺 、 1,1-双(甲硫基)-2-亚硝基乙烯 、 丙二腈 在 哌啶 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 15.0h， 以79%的产率得到6'-amino-5-bromo-9'-nitro-2-oxo-1',2',3',4'-tetrahydrospiro(indoline-3,8'-pyrido[1,2-a]pyrimidine)-7'-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  通过四组分反应有效地一锅合成含1,4-二氢吡啶--1,3-二氮杂杂环片段的螺氧吲哚衍生物

  摘要：

  一种高效的一锅合成方法，针对含有1,4-二氢吡啶稠合的1,3-二氮杂杂环片段（从1,1-双（甲硫基）-2-硝基乙烯1，n开始的一类生物活性化合物）的螺并吲哚衍生物描述了-二胺，靛红或其衍生物和丙二腈。反应在乙醇中，在作为碱性催化剂的10摩尔％哌啶的存在下，在回流条件下进行，以74-85％的产率产生标题化合物。 螺虫醇-1,4-二氢吡啶-丙二腈-1，n-二胺-1,1-双（甲硫基）-2-硝基乙烯-多组分反应

  DOI：

  10.1055/s-0030-1258249

文献信息

• Efficient One-Pot Synthesis of Spirooxindole Derivatives Containing 1,4-Dihydropyridine-Fused-1,3-Diazaheterocycle Fragments via Four-Component Reaction
  作者：Abdolali Alizadeh、Tahereh Firuzyar、Azadeh Mikaeili

  DOI：10.1055/s-0030-1258249

  日期：2010.11

  An efficient, one-pot synthetic protocol toward spirooxindole derivatives containing 1,4-dihydropyridine-fused 1,3-diazaheterocycle fragments, a class of biologically active compounds starting from 1,1-bis(methylthio)-2-nitroethylene, 1,n-diamine, isatin, or its derivatives, and malononitrile is described. The reaction proceeds in ethanol in the presence of 10 mol% of piperidine as a basic catalyst

  一种高效的一锅合成方法，针对含有1,4-二氢吡啶稠合的1,3-二氮杂杂环片段（从1,1-双（甲硫基）-2-硝基乙烯1，n开始的一类生物活性化合物）的螺并吲哚衍生物描述了-二胺，靛红或其衍生物和丙二腈。反应在乙醇中，在作为碱性催化剂的10摩尔％哌啶的存在下，在回流条件下进行，以74-85％的产率产生标题化合物。 螺虫醇-1,4-二氢吡啶-丙二腈-1，n-二胺-1,1-双（甲硫基）-2-硝基乙烯-多组分反应