N-Benzyl-N-butyl-benzamide | 87877-81-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-Benzyl-N-butyl-benzamide
• 英文别名: N-Benzyl-N-butylbenzamide
• CAS: 87877-81-4
• 化学式: C₁₈H₂₁NO
• 分子量: 267.371
• InChiKey: UZXWXGPQXWJZMU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  20.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N,N-di-n-butylbenzylamine 、 苯甲酸酐 在 ruthenium trichloride 作用下， 反应 7.0h， 以92%的产率得到N-Benzyl-N-butyl-benzamide
  参考文献：
  名称：

  均相过渡金属催化。在过渡金属离子存在下酸酐对叔胺的CN键的裂解

  摘要：

  在过渡金属氯化物的存在下，酸酐在促进叔胺的脱烷基化方面具有高活性，并获得了良好的N，N-二烷基酰胺收率。

  DOI：

  10.1016/0022-328x(83)80066-7

文献信息

• Homogeneous transition-metal catalysis. Cleavage of the CN bond of tertiary amines by acid anhydrides in the presence of transition metal ions
  作者：Bui The Khai、Antonio Arcelli

  DOI：10.1016/0022-328x(83)80066-7

  日期：1983.8

  In the presence of transition metal chlorides, acid anhydrides are highly active in promoting the dealkylation of tertiary amines, and good yields of N,N-dialkylamides are obtained.

  在过渡金属氯化物的存在下，酸酐在促进叔胺的脱烷基化方面具有高活性，并获得了良好的N，N-二烷基酰胺收率。