N-(6-chloro-3-pyridyl)-1,3-diaminopropane | 130400-50-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: N-(6-chloro-3-pyridyl)-1,3-diaminopropane
• 英文别名: N1-(6-chloropyridin-3-yl)propane-1,3-diamine；N'-(6-chloropyridin-3-yl)propane-1,3-diamine
• CAS: 130400-50-9
• 化学式: C₈H₁₂ClN₃
• 分子量: 185.656
• InChiKey: CUQSJJIVBDHWGX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  50.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(6-chloro-3-pyridyl)-1,3-diaminopropane 、 1,1-双(甲硫基)-2-亚硝基乙烯 以 甲醇 、 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 以38%的产率得到2-nitromethylene-1-(6-chloro-3-pyridyl)hexahydropyrimidine
  参考文献：
  名称：

  N-pyridyl nitromethylene heterocyclic compounds and their use as

  摘要：

  本发明提供了一般式为##STR1##的亚硝基甲烯化合物，其中n为2、3或4，R.sup.1为可选取代的3-吡啶基团，每个R.sup.2独立地选自烷基团、卤代烷基团或氢原子，R.sup.3为氢原子或烷基羰基团，它们的制备过程以及它们作为农药，特别是杀虫剂的用途。

  公开号：

  US05039686A1

文献信息

• METHODS AND COMPOSITIONS FOR MODULATING RHO-MEDIATED GENE TRANSCRIPTION
  申请人：Neubig Richard

  公开号：US20120252792A1

  公开（公告）日：2012-10-04

  The invention provides methods, compositions, and kits for the inhibition of members of the Rho GTPase family. Specifically, the invention provides methods, compositions and kits for the inhibition of RhoA and/or RhoC transcriptional signalling. The invention finds use in treatment of Rho-mediated disease states (e.g., tumor metastasis, inflammation, inflammatory disease), Rho-mediated biological conditions, and in cell signaling research.

  本发明提供了抑制Rho GTPase家族成员的方法、组合物和试剂盒。具体来说，本发明提供了抑制RhoA和/或RhoC转录信号的方法、组合物和试剂盒。本发明可用于治疗Rho介导的疾病状态（例如肿瘤转移、炎症、炎症性疾病）、Rho介导的生物条件以及细胞信号研究。
• Nitromethylene compounds, their preparation and their use as pesticides
  申请人：SHELL INTERNATIONALE RESEARCH MAATSCHAPPIJ B.V.

  公开号：EP0369526A2

  公开（公告）日：1990-05-23

  The invention provides nitromethylene compounds of general formula wherein n is 2, 3 or 4, R¹ is an optionally substituted 3-pyridyl group, each R² is independently selected from an alkyl group, a haloalkyl group or a hydrogen atom, and R³ is a hydrogen atom or an alkylcarbonyl group, processes for their preparation, and their use as pesticides, particularly insecticides.

  本发明提供通式如下的硝基亚甲基化合物 其中 n 是 2、3 或 4，R¹ 是任选取代的 3-吡啶基，每个 R² 独立地选自烷基、卤代烷基或氢原子，R³ 是氢原子或烷基羰基，其制备方法及其作为杀虫剂，特别是杀虫剂的用途。
• US5039686A
  申请人：——

  公开号：US5039686A

  公开（公告）日：1991-08-13
• [EN] METHODS AND COMPOSITIONS FOR INHIBITING RHO-MEDIATED DISEASES AND CONDITIONS<br/>[FR] PROCÉDÉS ET COMPOSITIONS POUR INHIBER DES MALADIES ET DES ÉTATS À MÉDIATION PAR RHO
  申请人：UNIV MICHIGAN

  公开号：WO2011035143A2

  公开（公告）日：2011-03-24

  The invention provides methods, compositions, and kits for the inhibition of members of the Rho GTPase family. Specifically, the invention provides methods, compositions and kits for the inhibition of RhoA and/or RhoC transcriptional signalling. The invention finds use in treatment of Rho-mediated disease states (e.g., tumor metastasis, inflammation, inflammatory disease), Rho-mediated biological conditions, and in cell signaling research.
• N-pyridyl nitromethylene heterocyclic compounds and their use as
  申请人：Shell Internationale Research Maatschappij B.V.

  公开号：US05039686A1

  公开（公告）日：1991-08-13

  The invention provides nitromethylene compounds of general formula ##STR1## wherein n is 2, 3, or 4, R.sup.1 is an optionally substituted 3-pyridyl group, each R.sup.2 is independently selected from an alkyl group, a haloalkyl group or a hydrogen atom, and R.sup.3 is a hydrogen atom or an alkylcarbonyl group, processes for their preparation, and their use as pesticides, particularly insecticides.

  本发明提供了一般式为##STR1##的亚硝基甲烯化合物，其中n为2、3或4，R.sup.1为可选取代的3-吡啶基团，每个R.sup.2独立地选自烷基团、卤代烷基团或氢原子，R.sup.3为氢原子或烷基羰基团，它们的制备过程以及它们作为农药，特别是杀虫剂的用途。