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4-[(3-ethynylphenyl)ethynyl]-N,N-dihexadecylaniline | 1226918-40-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-[(3-ethynylphenyl)ethynyl]-N,N-dihexadecylaniline
英文别名
4-[2-(3-ethynylphenyl)ethynyl]-N,N-dihexadecylaniline
4-[(3-ethynylphenyl)ethynyl]-N,N-dihexadecylaniline化学式
CAS
1226918-40-6
化学式
C48H75N
mdl
——
分子量
666.13
InChiKey
IKGGJNNCGJPBKA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    19.8
  • 重原子数:
    49
  • 可旋转键数:
    34
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.67
  • 拓扑面积:
    3.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    碘十六烷 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide四丁基氟化铵 、 sodium carbonate 、 二异丙胺 作用下, 以 四氢呋喃N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 38.33h, 生成 4-[(3-ethynylphenyl)ethynyl]-N,N-dihexadecylaniline
    参考文献:
    名称:
    带有供体-受体发色团的聚苯乙烯的双击合成和二阶非线性
    摘要:
    通过连续的“点击化学”型加成反应,供体-受体生色团几乎定量地引入了聚苯乙烯衍生物的侧链中,这是一种有效的后官能化方法。第一次点击反应是常规的Cu(I)催化的叠氮化物-炔烃环加成(CuAAC),第二个点击反应是强受体分子(如四氰基乙烯(TCNE)和7,7,8,8)的原子经济加成-四氰基喹二甲烷(TCNQ),被苯胺取代的富电子炔烃。发现立体位阻是确定炔烃-受体加成反应的反应性的重要因素。所有获得的聚合物在普通有机溶剂中均显示出良好的溶解性,并通过GPC,11 H NMR和IR光谱,以及元素分析。加入受体后,聚合物显示出一个集中在约1的强电荷转移(CT)带。480 nm的TCNE加合物和ca. TCNQ加合物为710 nm。这些聚合物的电化学测量还显示出明确定义的氧化和还原电势,从而在电化学带隙和光学带隙之间提供了一致性。二次谐波(SHG)系数(d 33和d 15在150℃电晕极化之前和之后,通
    DOI:
    10.1021/ma100869m
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文献信息

  • Double Click Synthesis and Second-Order Nonlinearities of Polystyrenes Bearing Donor−Acceptor Chromophores
    作者:Yongrong Li、Kazuma Tsuboi、Tsuyoshi Michinobu
    DOI:10.1021/ma100869m
    日期:2010.6.22
    Donor−acceptor chromophores were almost quantitatively introduced into the side chains of a polystyrene derivative by sequential “click chemistry”-type addition reactions as an efficient postfunctionalization method. The first click reaction is the conventional Cu(I)-catalyzed azide−alkyne cycloaddition (CuAAC), and the second one is the atom-economic addition of strong acceptor molecules, such as
    通过连续的“点击化学”型加成反应,供体-受体生色团几乎定量地引入了聚苯乙烯衍生物的侧链中,这是一种有效的后官能化方法。第一次点击反应是常规的Cu(I)催化的叠氮化物-炔烃环加成(CuAAC),第二个点击反应是强受体分子(如四氰基乙烯(TCNE)和7,7,8,8)的原子经济加成-四氰基喹二甲烷(TCNQ),被苯胺取代的富电子炔烃。发现立体位阻是确定炔烃-受体加成反应的反应性的重要因素。所有获得的聚合物在普通有机溶剂中均显示出良好的溶解性,并通过GPC,11 H NMR和IR光谱,以及元素分析。加入受体后,聚合物显示出一个集中在约1的强电荷转移(CT)带。480 nm的TCNE加合物和ca. TCNQ加合物为710 nm。这些聚合物的电化学测量还显示出明确定义的氧化和还原电势,从而在电化学带隙和光学带隙之间提供了一致性。二次谐波(SHG)系数(d 33和d 15在150℃电晕极化之前和之后,通
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