Double Click Synthesis and Second-Order Nonlinearities of Polystyrenes Bearing Donor−Acceptor Chromophores
作者:Yongrong Li、Kazuma Tsuboi、Tsuyoshi Michinobu
DOI:10.1021/ma100869m
日期:2010.6.22
Donor−acceptor chromophores were almost quantitatively introduced into the side chains of a polystyrene derivative by sequential “click chemistry”-type addition reactions as an efficient postfunctionalization method. The first click reaction is the conventional Cu(I)-catalyzed azide−alkyne cycloaddition (CuAAC), and the second one is the atom-economic addition of strong acceptor molecules, such as
通过连续的“点击化学”型加成反应,供体-受体生色团几乎定量地引入了聚苯乙烯衍生物的侧链中,这是一种有效的后官能化方法。第一次点击反应是常规的Cu(I)催化的叠氮化物-炔烃环加成(CuAAC),第二个点击反应是强受体分子(如四氰基乙烯(TCNE)和7,7,8,8)的原子经济加成-四氰基喹二甲烷(TCNQ),被苯胺取代的富电子炔烃。发现立体位阻是确定炔烃-受体加成反应的反应性的重要因素。所有获得的聚合物在普通有机溶剂中均显示出良好的溶解性,并通过GPC,11 H NMR和IR光谱,以及元素分析。加入受体后,聚合物显示出一个集中在约1的强电荷转移(CT)带。480 nm的TCNE加合物和ca. TCNQ加合物为710 nm。这些聚合物的电化学测量还显示出明确定义的氧化和还原电势,从而在电化学带隙和光学带隙之间提供了一致性。二次谐波(SHG)系数(d 33和d 15在150℃电晕极化之前和之后,通