1-(2-methyl-5-phenyl-3-thienyl)-2-(2-methyl-4-(3-methylphenyl)-1-phenyl)perfluorocyclopentene | 1234887-17-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(2-methyl-5-phenyl-3-thienyl)-2-(2-methyl-4-(3-methylphenyl)-1-phenyl)perfluorocyclopentene
• 英文别名: 1-(2-methyl-5-phenyl-3-thienyl)-2-(2-methyl-4-(3-methylphenyl)-phenyl)perfluorocyclopentene；3-[3,3,4,4,5,5-Hexafluoro-2-[2-methyl-4-(3-methylphenyl)phenyl]cyclopenten-1-yl]-2-methyl-5-phenylthiophene；3-[3,3,4,4,5,5-hexafluoro-2-[2-methyl-4-(3-methylphenyl)phenyl]cyclopenten-1-yl]-2-methyl-5-phenylthiophene
• CAS: 1234887-17-2
• 化学式: C₃₀H₂₂F₆S
• 分子量: 528.561
• InChiKey: LMCSCZHPCVFPEZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.9
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  28.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2-methyl-5-phenyl-3-thienyl)-2-(2-methyl-4-(3-methylphenyl)-1-phenyl)perfluorocyclopentene 以 正己烷 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  带有联苯部分的新型光致变色二芳烃的合成及其取代对其性能的影响

  摘要：

  合成了一类新的带有联苯部分的二芳基乙烯，研究了取代基对光致变色，荧光和电化学特性的影响。在紫外线和可见光交替照射下，这些化合物表现出良好的光致变色性，并且在溶液和PMMA膜中均起着荧光光开关的作用。给电子取代基移位λ最大的二芳基乙烯的向更长的波长，并降低它们的环化的量子产率，而吸电子取代基极大地提高两者环化和裂环作用的量子产率。另外，循环伏安法表明，取代基对二芳基乙烯衍生物的电化学行为具有显着影响。

  DOI：

  10.1016/j.dyepig.2010.04.005
• 作为产物：
  描述：

  以 正己烷 为溶剂， 生成 1-(2-methyl-5-phenyl-3-thienyl)-2-(2-methyl-4-(3-methylphenyl)-1-phenyl)perfluorocyclopentene
  参考文献：
  名称：

  带有联苯部分的新型光致变色二芳烃的合成及其取代对其性能的影响

  摘要：

  合成了一类新的带有联苯部分的二芳基乙烯，研究了取代基对光致变色，荧光和电化学特性的影响。在紫外线和可见光交替照射下，这些化合物表现出良好的光致变色性，并且在溶液和PMMA膜中均起着荧光光开关的作用。给电子取代基移位λ最大的二芳基乙烯的向更长的波长，并降低它们的环化的量子产率，而吸电子取代基极大地提高两者环化和裂环作用的量子产率。另外，循环伏安法表明，取代基对二芳基乙烯衍生物的电化学行为具有显着影响。

  DOI：

  10.1016/j.dyepig.2010.04.005