2-[1,3]dioxolan-2-yl-4-(2-nitro-phenyl)-pyridine | 55218-80-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 2-[1,3]dioxolan-2-yl-4-(2-nitro-phenyl)-pyridine
• 英文别名: Pyridine, 2-(1,3-dioxolan-2-yl)-4-(2-nitrophenyl)-；2-(1,3-dioxolan-2-yl)-4-(2-nitrophenyl)pyridine
• CAS: 55218-80-9
• 化学式: C₁₄H₁₂N₂O₄
• 分子量: 272.26
• InChiKey: DCIAAJXUJCEJRJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  77.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[1,3]dioxolan-2-yl-4-(2-nitro-phenyl)-pyridine 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 生成 2-(2-[1,3]dioxolan-2-yl-pyridin-4-yl)-aniline
  参考文献：
  名称：

  潜在的抗肿瘤药。12.2-甲酰基-4-氨基苯基吡啶硫代半氨基甲酮。

  摘要：

  抗肿瘤剂2-甲酰基-4-（间氨基）苯基吡啶硫代半碳环素（4-APPT）已通过一种新途径合成，其总收率明显高于先前报道的水平。通过用CH3Li甲基化o4-苯基吡啶形成4-苯基-2-甲基吡啶，硝化后生成邻，间和对硝基取代的衍生物的混合物。这些异构体通过其盐酸盐或硝酸盐的溶解度差异分别以10％，27％和40％的产率分离。这些异构体的结构鉴定和确认是通过mmr进行的。每个异构体分别进行一系列反应，以将2-CH3基团氧化为相应的甲醛，并将NO2的功能还原为氨基。测试了这些药物在携带肉瘤180腹水细胞的小鼠中的抗肿瘤活性；

  DOI：

  10.1021/jm00238a009
• 作为产物：
  描述：

  4-(2-nitro-phenyl)-pyridine-2-carbaldehyde 以67%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  AGRAWAL K. C.; BOOTH B. A.; DENUZZO S. M.; SARTORELLI A. C., J. MED. CHEM. , 1975, 18, NO 4, 368-371

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Potential antitumor agents. 12. 2-Formyl-4-aminophenylpyridine thiosemicarbazones
  作者：Krishna C. Agrawal、Barbara A. Booth、Suzanne M. DeNuzzo、Alan C. Sartorelli

  DOI：10.1021/jm00238a009

  日期：1975.4

  The antitumor agent 2-formyl-4-(m-amino)phenylpyridine thiosemicarbazone (4-APPT) has been synthesized by a new route to give significantly better overall yields than previously reported. 4-Phenyl-2-picoline was formed by methylation o4-phenylpyridine with CH3Li which upon nitration produced a mixture of o-, m-, and p-nitro-substituted derivatives. These isomers were separated by the solubility differences

  抗肿瘤剂2-甲酰基-4-（间氨基）苯基吡啶硫代半碳环素（4-APPT）已通过一种新途径合成，其总收率明显高于先前报道的水平。通过用CH3Li甲基化o4-苯基吡啶形成4-苯基-2-甲基吡啶，硝化后生成邻，间和对硝基取代的衍生物的混合物。这些异构体通过其盐酸盐或硝酸盐的溶解度差异分别以10％，27％和40％的产率分离。这些异构体的结构鉴定和确认是通过mmr进行的。每个异构体分别进行一系列反应，以将2-CH3基团氧化为相应的甲醛，并将NO2的功能还原为氨基。测试了这些药物在携带肉瘤180腹水细胞的小鼠中的抗肿瘤活性；
• AGRAWAL K. C.; BOOTH B. A.; DENUZZO S. M.; SARTORELLI A. C., J. MED. CHEM. <JMCM-AR>, 1975, 18, NO 4, 368-371
  作者：AGRAWAL K. C.、 BOOTH B. A.、 DENUZZO S. M.、 SARTORELLI A. C.

  DOI：——

  日期：——