(4,5-Dihydro-1H-imidazol-2-yl)-[4-(4-ethoxy-phenylsulfanyl)-phenyl]-amine | 677343-44-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: (4,5-Dihydro-1H-imidazol-2-yl)-[4-(4-ethoxy-phenylsulfanyl)-phenyl]-amine
• 英文别名: 1H-Imidazol-2-amine, N-[4-[(4-ethoxyphenyl)thio]phenyl]-4,5-dihydro-；N-[4-(4-ethoxyphenyl)sulfanylphenyl]-4,5-dihydro-1H-imidazol-2-amine
• CAS: 677343-44-1
• 化学式: C₁₇H₁₉N₃OS
• 分子量: 313.423
• InChiKey: QAHSEJULLHLLNG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  71
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-ethoxy-4'-nitrodiphenylsulfide 在 tin(ll) chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 生成 (4,5-Dihydro-1H-imidazol-2-yl)-[4-(4-ethoxy-phenylsulfanyl)-phenyl]-amine
  参考文献：
  名称：

  发现和作为SARS的前列环素受体拮抗剂的SAR的发展[校正]。

  摘要：

  基于筛选结果（1a，b），开发了一系列选择性，高亲和力的前列环素受体拮抗剂。优化的铅化合物25d [（4,5-二氢-1H-咪唑-2-基）-[4-（4-异丙氧基苄基）苯基]胺]在大鼠中具有镇痛作用。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2003.10.070

文献信息

• Thiophenylaminoimidazolines as IP antagonists
  申请人：Bley Roger Keith

  公开号：US20050020648A1

  公开（公告）日：2005-01-27

  Methods for treatment of IP antagonist mediated diseases or conditions by administration to a subject in need thereof a compound of formula (I) wherein R 1 , R 2 , A and X are as defined herein. Also disclosed are compounds and related compositions.

  本发明涉及通过向需要该治疗的受体中施用公式（I）化合物的方法来治疗IP拮抗剂介导的疾病或病状，其中R1、R2、A和X的定义如本文所述。同时还披露了相关的化合物和组合物。
• THIOPHENYLAMINOIMIDAZOLINES AS PROSTAGLANDIN I2 ANTAGONISTS
  申请人：F.HOFFMANN-LA ROCHE AG

  公开号：EP1656350A2

  公开（公告）日：2006-05-17
• US7078401B2
  申请人：——

  公开号：US7078401B2

  公开（公告）日：2006-07-18
• [EN] THIOPHENYLAMINOIMIDAZOLINES<br/>[FR] THIOPHENYL AMINO IMIDAZOLINES
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2005005394A2

  公开（公告）日：2005-01-20

  [EN] Methods for treatment of IP antagonist mediated diseases or conditions by administration to a subject in need thereof a compound of formula (I) wherein R<1>, R <2> , A and X are as defined herein. Also disclosed are compounds and related compositions.
  [FR] L'invention concerne des procédés de traitement de maladies ou d'états médiés par l'antagoniste IP, qui consistent à administrer au patient nécessitant ce traitement un composé de la formule (I), dans laquelle R<1>, R<2>, A et X sont tels que définis dans le descriptif. L'invention concerne également des composés et des compositions connexes.
• Discovery and SAR development of 2-(phenylamino) imidazolines as postacyclin receptor antagonists
  作者：Robin D. Clark、Alam Jahangir、Daniel Severance、Rick Salazar、Thomas Chang、David Chang、Mary Frances Jett、Steven Smith、Keith Bley

  DOI：10.1016/j.bmcl.2003.10.070

  日期：2004.2

  On the basis of screening hits (1a,b), a series of selective, high affinity prostacyclin receptor antagonists was developed. The optimized lead compound 25d [(4,5-dihydro-1H-imidazol-2-yl)-[4-(4-isopropoxybenzyl)phenyl]amine] had analgesic activity in the rat.

  基于筛选结果（1a，b），开发了一系列选择性，高亲和力的前列环素受体拮抗剂。优化的铅化合物25d [（4,5-二氢-1H-咪唑-2-基）-[4-（4-异丙氧基苄基）苯基]胺]在大鼠中具有镇痛作用。