1-(1-Hydroxy-6,8-dimethoxy-3-methoxymethyl-naphthalen-2-yl) ethanone | 505052-93-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 1-(1-Hydroxy-6,8-dimethoxy-3-methoxymethyl-naphthalen-2-yl) ethanone
• 英文别名: 1-[1-Hydroxy-6,8-dimethoxy-3-(methoxymethyl)naphthalen-2-yl]ethanone；1-[1-hydroxy-6,8-dimethoxy-3-(methoxymethyl)naphthalen-2-yl]ethanone
• CAS: 505052-93-7
• 化学式: C₁₆H₁₈O₅
• 分子量: 290.316
• InChiKey: CQBIPHSQFFARGG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  65
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(1-Hydroxy-6,8-dimethoxy-3-methoxymethyl-naphthalen-2-yl) ethanone 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 39.0h， 生成 8-hydroxy-1,3,9,11-tetramethoxy-6-methoxymethyl-14-oxa-benzo[α]naphthacen-7-one
  参考文献：
  名称：

  An Anionic Polycondensation Strategy for the Synthesis of Dibenzo­xanthenones: Progress Toward the Synthesis of Hypoxyxylerone

  摘要：

  一种阴离子缩聚反应已被用作高度收敛策略中的关键步骤，用于制备假氧木酮衍生物。

  DOI：

  10.1055/s-2004-835634
• 作为产物：
  描述：

  2,4-二甲氧基-6-甲基苯甲酸甲酯 在 三甲基氯硅烷 、 甲基锂 、 sodium hydride 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 溶剂黄146 为溶剂， 生成 1-(1-Hydroxy-6,8-dimethoxy-3-methoxymethyl-naphthalen-2-yl) ethanone
  参考文献：
  名称：

  An Anionic Polycondensation Strategy for the Synthesis of Dibenzo­xanthenones: Progress Toward the Synthesis of Hypoxyxylerone

  摘要：

  一种阴离子缩聚反应已被用作高度收敛策略中的关键步骤，用于制备假氧木酮衍生物。

  DOI：

  10.1055/s-2004-835634

文献信息

• An Anionic Polycondensation Strategy for the Synthesis of Dibenzo­xanthenones: Progress Toward the Synthesis of Hypoxyxylerone
  作者：Yves Gimbert、Emmanuel Chevenier、Christophe Lucatelli、Urvish Pandya、Wei Wang、Andrew Greene

  DOI：10.1055/s-2004-835634

  日期：——

  An anionic polycondensation has been used as the key step in a highly convergent strategy for the preparation of hypoxy­xylerone derivatives.

  一种阴离子缩聚反应已被用作高度收敛策略中的关键步骤，用于制备假氧木酮衍生物。