(E)-ethyl 4-(p-tolyl)but-2-enoate | 1453109-45-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (E)-ethyl 4-(p-tolyl)but-2-enoate
• 英文别名: ethyl (E)-4-(4-tolyl)but-2-enoate；ethyl (E)-4-(4-methylphenyl)but-2-enoate
• CAS: 1453109-45-9
• 化学式: C₁₃H₁₆O₂
• 分子量: 204.269
• InChiKey: IDCPUCBEMUTQSN-GQCTYLIASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-ethyl 4-(p-tolyl)but-2-enoate 、 苯甲醛 在 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 12.0h， 以46%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  一种合成α-乙烯基-β-羟基酯类化合物的方法

  摘要：

  本发明公开了一种合成α-乙烯基-β-羟基酯类化合物的方法，以叔胺、叔膦类有机小分子为催化剂，以α,β-不饱和酯和脂肪醛或芳香醛为原料，通过类似分子间的Mortia-Baylis-Hillman反应，合成了一系列α-乙烯基-β-羟基酯类化合物。本发明反应条件温和，所用催化剂便宜，对环境友好，底物应用范围广，产物收率高，双键全部是反式。

  公开号：

  CN104513165B
• 作为产物：
  描述：

  4-甲基苯乙醛 、 溴乙酸乙酯 在 三苯基膦 作用下， 以 甲苯 、 二氯甲烷 为溶剂， 以85%的产率得到(E)-ethyl 4-(p-tolyl)but-2-enoate
  参考文献：
  名称：

  β-羟基-α-乙烯基羧酸酯的有机催化区域和几何构型：底物范围，机理研究和应用

  摘要：

  在Morita-Baylis-Hillman（MBH）反应条件下，已经开发了一种绿色方案，用于合成醛-α-β-不饱和酯和带有活化γ质子的α，β-不饱和酯，以合成β-羟基-α-乙烯基羧酸酯。已经以中等至良好的产率，仅E几何选择性以区域特异性合成了不同的β-羟基-α-乙烯基羧酸酯。其他显着特征包括原子效率，环境友好性和温和的反应条件。此外，反应产物可以容易地转化为四氢呋喃，二氢呋喃和呋喃衍生物。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.8b01510

文献信息

• [EN] 1-(6 MEMBERS AZO-HETEROCYCLIC)-PYRROLIN-2-ONE COMPOUNDS AS INHIBITORS OF HEPATITIS C NS5B POLYMERASE, THE PHARMACEUTICAL COMPOSITION THEREOF AND THEIR THERAPEUTIC USE<br/>[FR] COMPOSÉS 1-(AZO-HÉTÉROCYCLE À 6 CHAÎNONS)-PYRROLIN-2-ONE COMME INHIBITEURS DE POLYMÉRASE NS5B D'HÉPATITE C, LEUR COMPOSITION PHARMACEUTIQUE ET LEUR UTILISATION THÉRAPEUTIQUE
  申请人：VIVALIS

  公开号：WO2011004017A1

  公开（公告）日：2011-01-13

  The present invention concerns a l-(6 members azo-heterocyclic)-pyrrolin-2-one compound of the following formula I or a salt, solvate, tautomer, isotope, enantiomer, diastereoisomer or racemic mixture thereof: the pharmaceutical composition thereof and their therapeutic use as inhibitors of Hepatitis C NS5B polymerase.

  本发明涉及以下式I的l-(6成员偶氮杂环)-吡咯烷-2-酮化合物或其盐、溶剂合物、互变异构体、同位素、对映体、非对映异构体或其外消旋混合物：以及其药物组合物及作为丙型肝炎NS5B聚合酶抑制剂的治疗用途。
• Reactivity of Stabilized Vinyl Diazo Derivatives toward Unsaturated Hydrocarbons: Regioselective Gold-Catalyzed Carbon-Carbon Bond Formation
  作者：José Barluenga、Giacomo Lonzi、Miguel Tomás、Luis A. López

  DOI：10.1002/chem.201203217

  日期：2013.1.28

  alkenyldiazo compounds and unsaturated substrates. The process represents a new CC bond‐formation reaction in which alkenes, alkynes, and arenes are active reagents for the Cγ‐allylation, ‐allenylation, and ‐arylation, respectively, of alkenyldiazo substrates (see scheme). The reactivity pattern is likely to rely on the formation of a highly electrophilic alkenylgold carbenoid, which may be involved in a

  他们击中了金子！在烯基重氮化合物和不饱和底物的金催化反应中观察到新的反应模式。该过程代表了一个新的CC键形成反应，其中烯烃，炔烃和芳烃分别是烯基重氮底物Cγ烯丙基化，烯丙基化和芳基化的活性试剂（参见方案）。反应模式可能取决于高度亲电的链烯基金类胡萝卜素的形成，这可能与碳正离子型机制有关。
• 1-(6 MEMBERS AZO-HETEROCYCLIC)-PYRROLIN-2-ONE COMPOUNDS AS INHIBITORS OF HEPATITIS C NS5B POLYMERASE, THE PHARMACEUTICAL COMPOSITION THEREOF AND THEIR THERAPEUTIC USE
  申请人：Vivalis

  公开号：EP2451800A1

  公开（公告）日：2012-05-16