N-甲基-1H-吡咯并[2,3-B]吡啶-5-胺 | 651744-44-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯并吡啶类
• 中文名称: N-甲基-1H-吡咯并[2,3-B]吡啶-5-胺
• 英文名称: N-methyl-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-5-amine
• CAS: 651744-44-4
• 化学式: C₈H₉N₃
• 分子量: 147.18
• InChiKey: RFRHSHKPFVVCPZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  40.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-甲基-1H-吡咯并[2,3-B]吡啶-5-胺 、 methyl 4-chloro-5-isopropylpyrrolo[1,2-f][1,2,4]triazine-6-carboxylate 、 盐酸 生成 5-Isopropyl-4-[methyl-(1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-5-yl)-amino]-pyrrolo[2,1-f][1,2,4]triazine-6-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Azaindole kinase inhibitors

  摘要：

  本发明提供了I式化合物及其药学上可接受的盐。I式化合物抑制生长因子受体如VEGFR-2和FGFR-1的酪氨酸激酶活性，因此可用作抗癌剂。I式化合物还可用于治疗与通过生长因子受体进行信号转导途径相关的其他疾病。

  公开号：

  US20060058304A1
• 作为产物：
  描述：

  1-[三(1-甲基乙基)甲硅烷基]-1H-吡咯并[2,3-b]-5-氨基吡啶 、 三乙胺 、 二碳酸二叔丁酯 、 氨基甲酸叔丁酯 、 sodium;hydride 、 碘甲烷 在 氯化铵 、 乙酸乙酯 、 Brine 、 magnesium sulfate 、 1-Triisopropylsilanyl-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-5-yl 、 三氟乙酸 、 二氯甲烷 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 28.5h， 以to afford methyl(1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-5-yl)-amine (31 mg, 33%)的产率得到N-甲基-1H-吡咯并[2,3-B]吡啶-5-胺
  参考文献：
  名称：

  Azaindole kinase inhibitors

  摘要：

  本发明提供了I式化合物及其药学上可接受的盐。I式化合物抑制生长因子受体的酪氨酸激酶活性，如VEGFR-2和FGFR-1，因此使它们有用作抗癌剂。I式化合物也可用于治疗通过生长因子受体操作的信号转导途径引起的其他疾病。

  公开号：

  US06969717B2

文献信息

• [EN] COMPOUNDS AS BCL-2 INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE BCL-2
  申请人：FOCHON PHARMACEUTICALS LTD

  公开号：WO2021223736A1

  公开（公告）日：2021-11-11

  Provided are certain Bcl-2 inhibitors, pharmaceutical compositions thereof, and methods of use thereof.

  提供了特定的Bcl-2抑制剂，其药物组成物以及使用方法。
• [EN] AZAINDOLE KINASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE L'AZAINDOLE KINASE
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2004009601A1

  公开（公告）日：2004-01-29

  The present invention provides compounds of formula (I), (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof.The formula I compounds inhibit the tyrosine kinase activity of growth factor receptors such as VEGFR-2 and FGFR-1, thereby making them useful as anti-cancer agents. The formula (I) compounds are also useful for the treatment of other diseases associated with signal transduction pathways operating through growth factor receptors.

  本发明提供式（I）的化合物，式（I）的药物可接受的盐。式（I）化合物抑制生长因子受体的酪氨酸激酶活性，如VEGFR-2和FGFR-1，因此使它们可用作抗癌剂。式（I）化合物也适用于治疗通过生长因子受体操作的信号转导途径引起的其他疾病。
• [EN] BCL-2 SELECTIVE INHIBITOR AND PREPARATION AND USE THEREOF<br/>[FR] INHIBITEUR SÉLECTIF DE BCL -2, SA PRÉPARATION ET SON UTILISATION<br/>[ZH] Bcl-2选择性抑制剂及其制备和用途
  申请人：CENTAURUS BIOPHARMA CO LTD

  公开号：WO2018041248A1

  公开（公告）日：2018-03-08

  公开了式（I）所示的化合物：所述化合物为选择性抑制Bcl-2抗凋亡蛋白活性的化合物，可用于治疗自身免疫性疾病或癌症。
• KINASE INHIBITORS AND METHODS OF USE
  申请人：Intellikine, LLC

  公开号：EP2252293B1

  公开（公告）日：2018-06-27
• AZAINDOLE KINASE INHIBITORS
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：EP1539763B1

  公开（公告）日：2011-04-13