2-(3-chloro-phenyl)-2-triethylsilanyloxy-ethylamine | 468740-86-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(3-chloro-phenyl)-2-triethylsilanyloxy-ethylamine
• 英文别名: 2-(3-chlorophenyl)-2-triethylsilyloxyethanamine
• CAS: 468740-86-5
• 化学式: C₁₄H₂₄ClNOSi
• 分子量: 285.889
• InChiKey: RUFOAVRSABBWGD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.36
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  35.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(3-chloro-phenyl)-2-triethylsilanyloxy-ethylamine 在 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 (1R)-2-氨基-1-(3-氯苯基)乙醇
  参考文献：
  名称：

  Novel 1H-(benzimidazol-2-yl)-1H-pyridin-2-one inhibitors of insulin-like growth factor I (IGF-1R) kinase

  摘要：

  A novel class of 1H-(benzimidazol-2-yl)-1H-pyridin-2-one inhibitors of insulin-like growth factor I (IGF-1R) kinase is described. This report discusses the SAR of 4-(2-hydroxy-2-phenylethylamino)-substituted pyridones with improved IGF-1R potency. (c) 2006 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2006.11.041
• 作为产物：
  描述：

  [1-(3-Chloro-phenyl)-2-nitro-ethoxy]-triethyl-silane 在 镍 镍 、 水 、 甲醇 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 14.0h， 以Concentration of the filtrate to dryness gave the title compound (5.6 g, 62%) as a colorless oil which的产率得到2-(3-chloro-phenyl)-2-triethylsilanyloxy-ethylamine
  参考文献：
  名称：

  Novel tyrosine kinase inhibitors

  摘要：

  本发明提供了I1式化合物及其药学上可接受的盐。I式化合物能够抑制酪氨酸激酶酶，从而使它们成为抗癌药物。I式化合物也可用于治疗其他可以通过抑制酪氨酸激酶酶来治疗的疾病。

  公开号：

  US20040044203A1
• 作为试剂：
  描述：

  [1-(3-Chloro-phenyl)-2-nitro-ethoxy]-triethyl-silane 在 镍 2-(3-chloro-phenyl)-2-triethylsilanyloxy-ethylamine 、 镍 、 水 、 甲醇 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 14.0h， 以Concentration of the filtrate to dryness gave the title compound (5.6 g, 62%) as a colorless oil which的产率得到2-硝基-1-(3'-氯苯基)乙醇
  参考文献：
  名称：

  NOVEL TYROSINE KINASE INHIBITORS

  摘要：

  本发明提供公式I化合物及其药学上可接受的盐。公式I化合物抑制酪氨酸激酶酶，因此可用作抗癌药物。

  公开号：

  US20070135443A1

文献信息

• Novel tyrosine kinase inhibitors
  申请人：——

  公开号：US20040044203A1

  公开（公告）日：2004-03-04

  The present invention provides compounds of formula I 1 and pharmaceutically acceptable salts thereof. The formula I compounds inhibit tyrosine kinase enzymes thereby making them useful as anti-cancer agents. The formula I compounds are also useful for the treatment of other diseases which can be treated by inhibiting tyrosine kinase enzymes.

  本发明提供了公式I1的化合物及其药用盐。公式I化合物抑制酪氨酸激酶酶，因此可用作抗癌剂。公式I化合物还可用于治疗其他可以通过抑制酪氨酸激酶酶来治疗的疾病。
• Imidazole based kinase inhibitors
  申请人：Marinier Anne

  公开号：US20050187218A1

  公开（公告）日：2005-08-25

  The present invention provides compounds having Formula I and their use for the treatment of cancer.

  本发明提供了具有I式的化合物以及它们用于治疗癌症的用途。
• Tyrosine kinase inhibitors
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：US07232826B2

  公开（公告）日：2007-06-19

  The present invention provides compounds of Formula I or II that are useful as anti-cancer agents and other diseases that can be treated by inhibiting tyrosine kinase enzymes

  本发明提供了公式I或II的化合物，其可用作抗癌剂和其他可以通过抑制酪氨酸激酶酶而治疗的疾病。
• [EN] NOVEL TYROSINE KINASE INHIBITORS<br/>[FR] NOUVEAUX INHIBITEURS DE TYROSINE KINASE
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2004063151A3

  公开（公告）日：2004-12-09
• Novel 1H-(benzimidazol-2-yl)-1H-pyridin-2-one inhibitors of insulin-like growth factor I (IGF-1R) kinase
  作者：Mark D. Wittman、Balu Balasubramanian、Karen Stoffan、Upender Velaparthi、Pieying Liu、Subramaniam Krishnanathan、Joan Carboni、Aixin Li、Ann Greer、Ricardo Attar、Marco Gottardis、Chiehying Chang、Bruce Jacobson、Yax Sun、Steven Hansel、Mary Zoeckler、Dolatrai M. Vyas

  DOI：10.1016/j.bmcl.2006.11.041

  日期：2007.2

  A novel class of 1H-(benzimidazol-2-yl)-1H-pyridin-2-one inhibitors of insulin-like growth factor I (IGF-1R) kinase is described. This report discusses the SAR of 4-(2-hydroxy-2-phenylethylamino)-substituted pyridones with improved IGF-1R potency. (c) 2006 Elsevier Ltd. All rights reserved.