(Z)-1-(5-methylthien-2-yl)-2-(4-methylphenyl)ethene | 1032938-00-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (Z)-1-(5-methylthien-2-yl)-2-(4-methylphenyl)ethene
• 英文别名: 2-methyl-5-[(Z)-2-(4-methylphenyl)ethenyl]thiophene
• CAS: 1032938-00-3
• 化学式: C₁₄H₁₄S
• 分子量: 214.331
• InChiKey: LGZKDKVBFCLTMR-NTMALXAHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  28.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-碘-5-甲基噻吩 、 (Z)-1-(p-tolyl)-2-[tris(trimethylsilyl)silyl]ethene 在 四(三苯基膦)钯 sodium hydroxide 、 四丁基氟化铵 、 双氧水 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 (E)-1-(5-methylthien-2-yl)-2-(4-methylphenyl)ethene 、 (Z)-1-(5-methylthien-2-yl)-2-(4-methylphenyl)ethene
  参考文献：
  名称：

  乙烯基三（三甲基甲硅烷基）硅烷：Hiyama 偶联的底物。

  摘要：

  在四氢呋喃中的氢氧化钠水溶液中用过氧化氢对乙烯基三（三甲基甲硅烷基）硅烷进行氧化处理，生成反应性硅烷醇或硅氧烷物质，在 Pd（PPh（3） )(4) 和四丁基氟化铵。过氧化氢和碱是发生偶联所必需的，而不需要用氟化物活化硅烷。共轭和非共轭三（三甲基甲硅烷基）硅烷可作为良好的交叉偶联底物。(E)-硅烷进行偶联并保留立体化学，而 (Z)-硅烷偶联时具有较低的立体选择性，以产生 E/Z 产物混合物。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2008.03.024