benzyl 4-(2-(6-oxo-3,6-dihydropyrimidin-4-yl)hydrazono)piperidine-1-carboxylate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: benzyl 4-(2-(6-oxo-3,6-dihydropyrimidin-4-yl)hydrazono)piperidine-1-carboxylate
• 英文别名: benzyl 4-[(6-oxo-1H-pyrimidin-4-yl)hydrazinylidene]piperidine-1-carboxylate
• 化学式: C₁₇H₁₉N₅O₃
• 分子量: 341.37
• InChiKey: WVDZZQOQKYOYMK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  95.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzyl 4-(2-(6-oxo-3,6-dihydropyrimidin-4-yl)hydrazono)piperidine-1-carboxylate 在 三氯氧磷 作用下， 以 二苯醚 为溶剂， 反应 6.75h， 生成 benzyl 4-chloro-5,7,8,9-tetrahydro-6H-pyrido[3',4':4,5]pyrrolo[2,3-d]pyrimidine-6-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOUNDS AND METHODS
  [FR] COMPOSÉS ET PROCÉDÉS

  摘要：

  揭示了具有化学式（I）的化合物，其中R1、R2、R3、R4、Z1、Z2、Z3和Z4如本文所定义，并且揭示了制备和使用这些化合物的方法。

  公开号：

  WO2011056739A1
• 作为产物：
  描述：

  1-Cbz-4-哌啶酮 、 4-肼基-6-羟基嘧啶 以 乙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以58%的产率得到benzyl 4-(2-(6-oxo-3,6-dihydropyrimidin-4-yl)hydrazono)piperidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOUNDS AND METHODS
  [FR] COMPOSÉS ET PROCÉDÉS

  摘要：

  揭示了具有化学式（I）的化合物，其中R1、R2、R3、R4、Z1、Z2、Z3和Z4如本文所定义，并且揭示了制备和使用这些化合物的方法。

  公开号：

  WO2011056739A1

文献信息

• [EN] COMPOUNDS AND METHODS<br/>[FR] COMPOSÉS ET PROCÉDÉS
  申请人：GLAXOSMITHKLINE LLC

  公开号：WO2011056739A1

  公开（公告）日：2011-05-12

  Disclosed are compounds having formula (I), wherein R1, R2, R3, R4, Z1, Z2, Z3 and Z4 are as defined herein, and methods of making and using the same.

  揭示了具有化学式（I）的化合物，其中R1、R2、R3、R4、Z1、Z2、Z3和Z4如本文所定义，并且揭示了制备和使用这些化合物的方法。
• [EN] TRICYCLIC FUSED PYRIMIDINE COMPOUNDS FOR USE AS HER2 INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS PYRIMIDINES FUSIONNÉS TRICYCLIQUES DESTINÉS À ÊTRE UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE HER2
  申请人：[en]BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY

  公开号：WO2023015240A1

  公开（公告）日：2023-02-09

  Provided herein are tricyclic fused pyrimidine compounds, and pharmaceutically acceptable salts thereof. Methods of use, and pharmaceutical compositions of these compounds are disclosed.